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FDA 授予Silmitasertib 治疗胆道癌的孤儿药资格

FDA 授予Silmitasertib 治疗胆道癌的孤儿药资格

根据药物开发商 Senhwa Biosciences, Inc. 最近的公告,FDA 已授予 silmitasertib (CX-4945) 孤儿药资格,用作胆管癌患者的潜在治疗选择。...

小编 2022-01-25

新发现:口服氟嘧啶作为胆道癌的辅助治疗可提高生存率

新发现:口服氟嘧啶作为胆道癌的辅助治疗可提高生存率

根据 2022 年胃肠道癌症研讨会期间提出的一项 3 期试验 (UMIN000011688) 的结果,与单独手术相比,口服氟嘧啶衍生物 S-1 在胆道癌患者中用作辅助治疗时可提高生存率。...

小编 2022-01-25

速递|无进展生存11.2个月!胆管癌新药获孤儿药资格,新靶点加入"战局

速递|无进展生存11.2个月!胆管癌新药获孤儿药资格,新靶点加入"战局

根据Senhwa Biosciences公司2022年1月20日发布的公告,FDA已经授予其研发的CK2抑制剂Silmitasertib(CX-4945)孤儿药资格,用于治疗胆管癌患者。...

小编 2022-01-25

肺癌4期,从医生口里的只能活1年到肿瘤几乎消失,免疫疗法给了她新生命!

肺癌4期,从医生口里的只能活1年到肿瘤几乎消失,免疫疗法给了她新生命!

作为全球第二大最常见的恶性肿瘤,肺癌是所有癌症中存活率最低的癌症之一,被诊断为肺癌的患者的总体两年生存率为25%。...

小编 2022-01-24

FDA授予MT-601治疗胰腺癌的孤儿药资格

FDA授予MT-601治疗胰腺癌的孤儿药资格

FDA 孤儿产品开发办公室已授予多肿瘤相关抗原特异性 T 细胞疗法 (MultiTAA) MT-601孤儿药资格,用于治疗胰腺癌患者。...

小编 2022-01-24

速递|"癌王"胰腺癌又有新疗法了?多抗原T细胞疗法获孤儿药资

速递|"癌王"胰腺癌又有新疗法了?多抗原T细胞疗法获孤儿药资

2022年1月19日,Marker Therapeutics发布的公告称,FDA已经授予其研发的多抗原靶向T细胞疗法(MultiTAA-T细胞疗法)MT-601孤儿药资格,用于治疗胰腺癌患者。...

小编 2022-01-24

2022非小细胞肺癌有哪些​治疗新方案?22款"续命"新药临

2022非小细胞肺癌有哪些​治疗新方案?22款"续命"新药临

不得不说,这是一个充满希望和奇迹的时代,给更多的肺癌患者带来了新的选择和希望。...

小编 2022-01-24

肺癌领域权威专家推荐!

肺癌领域权威专家推荐!

在拥有优质医疗资源的日本,肺癌治疗的治愈率非常高,这也是为什么越来越多的人选择去日本治疗肺癌的原因。...

小编 2022-01-21

速递|生存期21.9个月,西米普利单抗联合化疗方一线治疗非小细胞肺癌适应症已经提

速递|生存期21.9个月,西米普利单抗联合化疗方一线治疗非小细胞肺癌适应症已经提

根据再生元制药公司2022年1月19日发布的公告,FDA已经接受了PD-1抑制剂西米普利单抗(Libtayo,Cemiplimab-rwlc)联合化疗的方案的补充生物制品许可申请,作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗。...

小编 2022-01-21

速递|缓解率最高85%!同时抑制PI3K/mTOR的靶向药获快速通道资格

速递|缓解率最高85%!同时抑制PI3K/mTOR的靶向药获快速通道资格

根据Celcuity公司发布的公告,2022年1月18日,FDA授予其研发的Gedatolisib快速通道资格,用于治疗在接受过CDK4/6治疗后进展的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者。...

小编 2022-01-21

聚焦ROS1突变肺癌,广谱抗癌药恩曲替尼申报上市,加速落地中国!
聚焦ROS1突变肺癌,广谱抗癌药恩曲替尼申报上市,加速落地中国!发布时间:2022-04-12    作者:小编

随着越来越多针对ROS1阳性肺癌的新药在临床研究中取得突破性进展,未来,这类患者将拥有更多的治疗选择。...

32.5%的患者生存超过两年!AMG-510治疗KRAS非小细胞肺癌长期生存数据
32.5%的患者生存超过两年!AMG-510治疗KRAS非小细胞肺癌长期生存数据发布时间:2022-04-12    作者:小编

索托拉西布(Sotorasib、AMG-510)的诞生打破了这个桎梏,让KRAS突变的靶向治疗成为了可能。...

生存率翻倍​!强效抑制剂Sotorasib改写KRAS肺癌患者命运
生存率翻倍​!强效抑制剂Sotorasib改写KRAS肺癌患者命运发布时间:2022-04-12    作者:小编

多款药物问世,打破了KRAS靶点不可成药的魔咒,40年无药可医的“铁树”终于“开了花”。...

打破小细胞肺癌治疗窘境!首款国产"泛癌种"PD-1斯鲁利单抗
打破小细胞肺癌治疗窘境!首款国产"泛癌种"PD-1斯鲁利单抗发布时间:2022-04-11    作者:小编

2022年4月7日,复宏汉霖宣布,其自主研发的PD-1抑制剂H药汉斯状®(斯鲁利单抗)用于治疗小细胞肺癌(SCLC)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。...

速递|缓解率36%,国内首款胆管癌靶向药获批了!
速递|缓解率36%,国内首款胆管癌靶向药获批了!发布时间:2022-04-11    作者:小编

2022年4月6日,中国国家药监局(NMPA)官网显示,FGFR1/2/3抑制剂佩米替尼片(Pemigatinib,Pemazyre)正式获批上市。...

速递|这款国产药了不得!新药获FDA授予小细胞肺癌孤儿药资格
速递|这款国产药了不得!新药获FDA授予小细胞肺癌孤儿药资格发布时间:2022-04-11    作者:小编

2022年4月7日,上海复宏汉霖发布的公告称,美国FDA已经授予其研发的Serplulimab(HLX10)孤儿药资格,用于治疗小细胞肺癌患者。...

非小细胞肺癌EGFR ex20ins患者招募
非小细胞肺癌EGFR ex20ins患者招募发布时间:2022-04-11    作者:小编

如果您罹患非小细胞肺癌,为EGFR外显子20插入突变(ex20ins)亚型,且已经对一线化疗方案耐药,我们邀请您参加本项针对非小细胞肺癌的二线治疗的研究项目。...

非小细胞肺癌ROS1患者招募
非小细胞肺癌ROS1患者招募发布时间:2022-04-11    作者:小编

如果您罹患非小细胞肺癌,为ROS1阳性的患者,我们邀请您参加本项针对非小细胞肺癌的靶向治疗的研究项目。...

鼻咽癌患者招募
鼻咽癌患者招募发布时间:2022-04-11    作者:小编

本项目会为鼻咽癌受试患者提供AK105治疗,将有望帮助您疾病的治疗或稳定。...

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