根据药物开发商 Senhwa Biosciences, Inc. 最近的公告,FDA 已授予 silmitasertib (CX-4945) 孤儿药资格,用作胆管癌患者的潜在治疗选择。...
小编 2022-01-25
根据 2022 年胃肠道癌症研讨会期间提出的一项 3 期试验 (UMIN000011688) 的结果,与单独手术相比,口服氟嘧啶衍生物 S-1 在胆道癌患者中用作辅助治疗时可提高生存率。...
小编 2022-01-25
根据Senhwa Biosciences公司2022年1月20日发布的公告,FDA已经授予其研发的CK2抑制剂Silmitasertib(CX-4945)孤儿药资格,用于治疗胆管癌患者。...
小编 2022-01-25
作为全球第二大最常见的恶性肿瘤,肺癌是所有癌症中存活率最低的癌症之一,被诊断为肺癌的患者的总体两年生存率为25%。...
小编 2022-01-24
FDA 孤儿产品开发办公室已授予多肿瘤相关抗原特异性 T 细胞疗法 (MultiTAA) MT-601孤儿药资格,用于治疗胰腺癌患者。...
小编 2022-01-24
2022年1月19日,Marker Therapeutics发布的公告称,FDA已经授予其研发的多抗原靶向T细胞疗法(MultiTAA-T细胞疗法)MT-601孤儿药资格,用于治疗胰腺癌患者。...
小编 2022-01-24
根据再生元制药公司2022年1月19日发布的公告,FDA已经接受了PD-1抑制剂西米普利单抗(Libtayo,Cemiplimab-rwlc)联合化疗的方案的补充生物制品许可申请,作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗。...
小编 2022-01-21
根据Celcuity公司发布的公告,2022年1月18日,FDA授予其研发的Gedatolisib快速通道资格,用于治疗在接受过CDK4/6治疗后进展的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者。...
小编 2022-01-21