非小细胞肺癌靶向药物临床试验,EGFR 20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)临床试验招募正在进行中

　　EGFR 20号外显子插入突变

　　我们都知道，靶向治疗最大的一个特点就是“更新换代”特别快。患者们用上前一代的药物耐药，也许新一代的药物就已经准备好了，立刻就能精准地“突破”这个耐药突变。对于患者来说就是，换下一代药物还能接着治。

　　奥希替尼就是这样的“新一代药物”当中的代表。它能够治疗第一代EGFR抑制剂(比如吉非替尼等等)耐药的突变类型，为患者再延长生命，最长的甚至可以达到数年之久。

　　但即使强如奥希替尼，仍然在某些特殊的EGFR突变亚型上面遭遇了“滑铁卢”，就比如EGFR 20号外显子插入突变(ex20ins)这种类型。

　　EGFR ex20ins患者生存期究竟如何?许多大型现实世界统计研究都给出了回答。在一项筛选了62464例晚期非小细胞肺癌患者的统计研究中，ex20ins患者的中位无进展生存期仅有2.86个月，中位总生存期仅有7.45个月，与其它EGFR突变亚型的10.45个月和25.49个月相比，甚至不到三分之一。

　　奥希替尼治疗ex20ins患者的缓解率约为24%，与其它EGFR亚型天差地别。

　　这种时候患者应该怎么办?

　　换一款疗效更好的药(比如已经在国外获批上市了的JNJ-6372和TAK-788)，或者去参加更有针对性的新药的临床试验，是最好的选择。

　　EGFR ex20ins临床试验招募

　　如果您罹患非小细胞肺癌，为EGFR外显子20插入突变(ex20ins)亚型，且已经对一线化疗方案耐药，我们邀请您参加本项针对非小细胞肺癌的二线治疗的研究项目。本项目会为受试患者提供靶向治疗药物EGFR ex20ins抑制剂联合奥希替尼的试验性治疗方案，将有望帮助您疾病的治疗或稳定。

　　1、招募条件

　　1.非小细胞肺癌患者。

　　2.EGFR突变，20号外显子插入突变亚型(ex20ins)。大家可以把检测报告发给我们，由我们安排专业的医学顾问来为您解读。

　　3.患者基本能够自理，或至少基本能够起床活动。

　　4.能够提供病理组织切片(白片)，或者愿意做穿刺取组织。

　　5.具体的招募标准因项目而不同，我们会在了解您的实际情况之后与您详细沟通。

　　2、重点提示

　　1.正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解;

　　2.已经接受过EGFR抑制剂治疗的患者可能需要考虑其它临床试验方案，您可以咨询基因药物汇，我们会在详细了解您的治疗经过之后，协助您选择下一步方案。