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8.21 愈见大"CAR"|得了多发性骨髓瘤怎么办?解析疾病

8.21 愈见大"CAR"|得了多发性骨髓瘤怎么办?解析疾病

2024年8月21日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京大学人民医院血液科主治医师--窦雪琳博士,主管护师-陈斌护士为病友们深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式!同时病友们可以在线提问。...

小编 2024-08-19

2024年有6款抗癌新药有望在中国上市

2024年有6款抗癌新药有望在中国上市

多款新药准备上市值得欣慰的是,近期还有更多的抗癌新药提上日程,小编也期望我国能加快各类抗癌药物研发及审批上市的速度,让更多的癌症患者获益!符合上述突变及癌种的患者,可联系医学部,初步评估是否有机会参加临床试验,或申请方舟计划获得免费用药的机会。...

小编 2024-08-16

全癌种可用的神奇抗癌药在中国三度获批

全癌种可用的神奇抗癌药在中国三度获批

据“中国药品监督管理局(NMPA)”官网消息,2024年8月13日,德曲妥珠单抗在中国获得有条件批准,作为单一疗法,用于治疗成人经过至少二线治疗后,局部晚期或转移性HER2阳性的胃/胃食管连接部癌(GC/GEJA)。...

小编 2024-08-16

2024年5月20日中国药监局批准甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、

2024年5月20日中国药监局批准甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、

2024年5月20日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、瑞必达、BPI-7711)用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期......

小编 2024-08-15

2024年5月11日中国药监局批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼

2024年5月11日中国药监局批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼

2024年5月11日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼、奥凯乐/Augtyro、TPX-0005)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...

小编 2024-08-14

2024年4月30日中国药监局批准了富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecrit

2024年4月30日中国药监局批准了富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecrit

2024年4月30日,中国药品监督管理局(NMPA)正式批准了正大天晴自主研发的1类创新药——富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecritinib、TQ-B3101)上市,用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。...

小编 2024-08-14

2024年1月16日中国药监局(NMPA)批准伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX

2024年1月16日中国药监局(NMPA)批准伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX

2024年1月16日,中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布,齐鲁制药申报的1类新药伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX-0593)新增适应症获批上市,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

小编 2024-08-13

8.15 愈见大"CAR"|张弦教授:破局复发骨髓瘤患者治疗

8.15 愈见大"CAR"|张弦教授:破局复发骨髓瘤患者治疗

2024年8月15日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请河北燕达陆道培医院血液及免疫治疗科主任医师--张弦教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-08-12

8.21 愈见大"CAR"|谭亚敏教授团队:"抗癌

8.21 愈见大"CAR"|谭亚敏教授团队:"抗癌

2024年8月21日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请浙江省肿瘤医院血液科主任医师--谭亚敏教授,副主任医师--张丽飞教授,主管护师--周晓君护师为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及CAR-T治疗后的随访与护理注意事项。...

小编 2024-08-12

2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Lo

2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Lo

2024年1月2日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗;并作为辅助治疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者......

小编 2024-08-09

2024年3月12日国家药监局批准舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷
2024年3月12日国家药监局批准舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷发布时间:2024-09-12    作者:小编

2024年3月12日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准辉瑞/基石药业的创新性免疫治疗药物舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷美/Cejemly)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的一线治疗。...

单一疗法效果有限?免疫细胞与放化疗强强联合,抗癌效果倍增,中晚期患者也有病愈希望
单一疗法效果有限?免疫细胞与放化疗强强联合,抗癌效果倍增,中晚期患者也有病愈希望发布时间:2024-09-12    作者:小编

近年研究发现,如果能将免疫疗法(如过继性免疫细胞、益生菌等)与放化疗联合应用,则可起到协同增效的作用,肿瘤抑制程度将明显大于单纯放疗或化疗,且有助于在一定程度上,降低放化疗的副作用。...

2024年4月4日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr
2024年4月4日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr发布时间:2024-09-11    作者:小编

2024年4月4日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州自主研发的PD-1抗体替雷利珠单抗替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的一线治疗。...

2024年4月2日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、Lo
2024年4月2日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、Lo发布时间:2024-09-10    作者:小编

2024年4月2日中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、Loqtorzi、拓益)联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症。...

早期癌症患者做好这几点,构建免疫堡垒,将复发转移扼杀在摇篮,突破十年生存大关
早期癌症患者做好这几点,构建免疫堡垒,将复发转移扼杀在摇篮,突破十年生存大关发布时间:2024-09-10    作者:小编

术后5年是治疗癌症的黄金时期,早期肿瘤患者平均5年生存高达91%左右,而晚期平均5年生存率仅为26%。...

9.9 愈见大"CAR"|CAR-T治疗骨髓瘤一共分几步?全
9.9 愈见大"CAR"|CAR-T治疗骨髓瘤一共分几步?全发布时间:2024-09-09    作者:小编

2024年9月9日,全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请中国医学科学院血液病医院淋巴瘤诊疗中心主治医师--刘慧敏教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的治疗全流程。...

9.9 愈见大"CAR"|王明月教授:破局复发骨髓瘤患者治疗
9.9 愈见大"CAR"|王明月教授:破局复发骨髓瘤患者治疗发布时间:2024-09-09    作者:小编

2024年9月9日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请广西医科大学附属肿瘤医院淋巴血液肿瘤科副主任医师--王明月教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

2024年4月24日国家药监局批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景
2024年4月24日国家药监局批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景发布时间:2024-09-09    作者:小编

2024年4月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)亿腾景昂开发的1类创新药恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性,经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转......

2023年12月26日国家药监局批准帕妥珠曲妥珠单抗注射液(Subcutaneo
2023年12月26日国家药监局批准帕妥珠曲妥珠单抗注射液(Subcutaneo发布时间:2024-09-06    作者:小编

2023年12月26日,中国国家药品监督管理局批准帕妥珠曲妥珠单抗注射液(Subcutaneous Injection、Phesgo、赫双妥/赫捷康)(皮下注射)用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。...

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