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全面盘点中国七大已问世的ADC药物,"魔法子弹"精准狙击各类

全面盘点中国七大已问世的ADC药物,"魔法子弹"精准狙击各类

随着技术的不断突破,如今这类被誉为“魔法子弹”的ADC抗癌新药早已从基础研究走向了临床,目前我国获批上市的ADC药物共有7款,为多款血液肿瘤及实体瘤患者带来了新的希望与选择!...

小编 2024-10-10

2024年9月三款抗癌新药帕博利珠单抗、泊那替尼、瑞厄替尼在中国获批上市

2024年9月三款抗癌新药帕博利珠单抗、泊那替尼、瑞厄替尼在中国获批上市

上文提到的这些新上市的抗癌新药,仅为我国众多研发热点中的一小部分,还有更多的新药、创新技术纷纷在研发的路上,全球肿瘤医生网小编也希望我国能加快抗癌药的审批上市及纳入医保的速度,让更多的癌症患者有药可用,有病可医!只要不放弃希望,未来办法总比困难多!...

小编 2024-10-08

2024年9月中国开出肺癌创新药盐酸卡马替尼片(Capmatinib,妥瑞达、T

2024年9月中国开出肺癌创新药盐酸卡马替尼片(Capmatinib,妥瑞达、T

据新浪网消息,9月14日起,全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片,已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方,并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架,用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

小编 2024-10-08

10.10 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创

10.10 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创

2024年10月10日,全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师--俞文娟教授,副主任医师--韦菊英教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-10-08

2024年4月24日国家药监局批准西达本胺片(Chidamide、Tucidin

2024年4月24日国家药监局批准西达本胺片(Chidamide、Tucidin

2024年4月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了微芯生物自主研发的HDAC口服抑制剂西达本胺片(Chidamide、Tucidinostat、爱谱沙)联合R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)用于既往未经治疗的MYC和BCL2表达阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。...

小编 2024-09-28

2024年2月23日国家药监局批准泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053)用于既往

2024年2月23日国家药监局批准泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053)用于既往

2024年2月23日,中国国家药品监督管理局批准科济药业研发的泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053、Zevorcabtagene Autoleucel、Zvor-cel)用于治疗既往经过至少3线治疗(至少使用过1种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)后,病情进展的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。...

小编 2024-09-27

2024年4月24日国家药监局批准派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Pen

2024年4月24日国家药监局批准派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Pen

2024年4月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Penpulimab)用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)成人患者。...

小编 2024-09-27

2024年1月30日国家药监局批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzuma

2024年1月30日国家药监局批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzuma

2024年2月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzumab)与同步放化疗联合用于治疗局部晚期头颈部鳞癌(HNSCC)。...

小编 2024-09-27

2024年3月15日国家药监局公示附条件批准妥拉美替尼胶囊(Tunlametin

2024年3月15日国家药监局公示附条件批准妥拉美替尼胶囊(Tunlametin

2024年3月15,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准MEK抑制剂妥拉美替尼胶囊(Tunlametinib、科露平)用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1治疗的NRAS突变晚期黑色素瘤患者。...

小编 2024-09-23

2024年4月17日国家药监局批准伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/

2024年4月17日国家药监局批准伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/

2024年4月17中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了北京鞍石生物科技股份有限公司全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司自主研发的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/Vebreltinib)用于既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤(WHO 4级)或有低级别病史......

小编 2024-09-23

癌症患者延长生命的三大关键因素
癌症患者延长生命的三大关键因素发布时间:2024-11-05    作者:小编

癌症作为一种极其狡猾并高度突变的疾病,其预防和治疗不是一蹴而就的。...

《2024中国癌症报告》公布,榜首竟是它?早癌筛查真的很重要
《2024中国癌症报告》公布,榜首竟是它?早癌筛查真的很重要发布时间:2024-11-05    作者:小编

癌症治疗是一场旷日持久的攻坚战,据悉中国癌症患者占2020年全球新发癌症病例的23.7%左右,预计未来几十年发病率仍将持续上升。...

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T
愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T发布时间:2024-11-05    作者:小编

2024年11月11日,全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科终身教授--金洁教授,主任医师--杨敏教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理...

重大喜讯!ADC新药芦康沙妥珠单抗第三适应症申报上市,肺癌无进展生存率超80%
重大喜讯!ADC新药芦康沙妥珠单抗第三适应症申报上市,肺癌无进展生存率超80%发布时间:2024-11-04    作者:小编

据2024年10月31日,中国国家药监局药品审评中心(NMPA)官网的最新公示,芦康沙妥珠单抗注射液(SKB264)的新适应症上市申请,正式获得NMPA受理,用于经EGFR-TKI治疗后,病情进展的EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗,这是该药在我国递交的第三项适应症上市申请!...

去日本治疗胃癌,他是如何从不屈不挠到取得阶段性胜利的
去日本治疗胃癌,他是如何从不屈不挠到取得阶段性胜利的发布时间:2024-11-01    作者:小编

胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一,其治疗一直是医学界关注的焦点,近年来,日本在胃癌治疗领域取得了显著的成就,吸引了众多国际患者前往就医。...

胃癌不再是绝症!揭秘日本高达71.4%的5年生存率背后秘密
胃癌不再是绝症!揭秘日本高达71.4%的5年生存率背后秘密发布时间:2024-11-01    作者:小编

在日本,胃癌的治疗效果却令人瞩目,其5年生存率高达71.4%,远超其他许多国家。...

肺癌4年生存率提高15%!刚刚首个国产PD-L1新药-舒格利单抗闯英成功
肺癌4年生存率提高15%!刚刚首个国产PD-L1新药-舒格利单抗闯英成功发布时间:2024-11-01    作者:小编

据“美通社”2024年10月31日报道,我国自研的PD-L1单抗药物——舒格利单抗,获得英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)批准,与含铂化疗联合,用于转移性非小细胞肺癌(无EGFR敏感突变、无ROS1、ALK或RET基因组肿瘤变异)成人患者的一线治疗。...

3年总生存率提高2倍!全面盘点五大问世药物,终结小细胞肺癌无药可用的困境
3年总生存率提高2倍!全面盘点五大问世药物,终结小细胞肺癌无药可用的困境发布时间:2024-11-01    作者:小编

小细胞肺癌(SCLC)是肺癌的一种特殊的侵袭性形式,虽然仅占肺癌的15%,但却是最具侵袭性的恶性肿瘤之一,非常容易转移和扩散,约2/3的小细胞肺癌患者确诊时就已是晚期,预后较差。...

近80%胰腺癌患者疾病得到有效控制!KRAS G12D新药RMC-9805取得里
近80%胰腺癌患者疾病得到有效控制!KRAS G12D新药RMC-9805取得里发布时间:2024-10-31    作者:小编

RMC-9805是一款新型口服的 RAS(ON) G12D 选择性共价抑制剂,其在治疗实体瘤领域表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性、初始安全性、耐受性。无论作为单一疗法还是联合疗法,RMC-9805在胰腺癌的治疗中,均展现出了惊艳的疗效。...

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