2024年6月18日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东公司(MSD)的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合......

2024年3月12日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准辉瑞/基石药业的创新性免疫治疗药物舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷美/Cejemly)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的一线治疗。...

2024年4月4日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州自主研发的PD-1抗体替雷利珠单抗替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的一线治疗。...

据“中国药品监督管理局(NMPA)”官网消息，2024年8月13日，德曲妥珠单抗在中国获得有条件批准，作为单一疗法，用于治疗成人经过至少二线治疗后，局部晚期或转移性HER2阳性的胃/胃食管连接部癌(GC/GEJA)。...

我国是胃癌的高发国家之一，据中国国家癌症中心(NCC)最新报告显示，2022年我国胃癌新发病例35.87万，在恶性肿瘤中发病率排第5位。...

Claudin18.2(CLDN18.2)是一种高度选择性的细胞表面分子，属于泛肿瘤靶点，在多种上皮肿瘤(尤其是胃癌、胰腺癌)中均有表达，该靶点在正常胃组织中表达有限，但在原发性胃癌及其转移灶中表达显著增高。...

胃癌作为一种常见的消化道恶性肿瘤，其治疗方法多种多样，但手术治疗仍是目前最为主要和有效的手段。...

显著延长晚期胃癌患者的生存期!全球首款CLDN18.2靶向疗法Zolbetuximab终于上市了!...

Neo-MoDC是由中国自主研发的一款个性化载有新抗原的树突状细胞(DC)疫苗，可充分调动机体免疫系统，促进并调动T细胞，对全身癌细胞进行猛烈攻击，最终达到抗癌目的。...