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体检查出肺结节,医生只让回家观察?除了等待,患者还能做些什么?

体检查出肺结节,医生只让回家观察?除了等待,患者还能做些什么?

从定义上来说,影像检查当中发现的直径不超过3厘米的类圆形小病灶,都被称作肺部小结节。...

小编 2022-02-24

免费用药!明星抗癌药赛沃替尼招募肺癌MET14跳突患者啦

免费用药!明星抗癌药赛沃替尼招募肺癌MET14跳突患者啦

好消息,赛沃替尼目前正在国内招募MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。...

小编 2022-02-24

客观缓解率93%!新一代靶向药TPX-0005在华获突破性治疗认定​

客观缓解率93%!新一代靶向药TPX-0005在华获突破性治疗认定​

此次repotrectinib在中国被授予突破性治疗指定,是基于代号为TRIDENT-1的1/2期的全球和中国临床实验的卓越数据。...

小编 2022-02-23

破局之战,看放射治疗技术在非小细胞肺癌中如何"乘风破浪"!

破局之战,看放射治疗技术在非小细胞肺癌中如何"乘风破浪"!

除了手术和化疗,放射治疗是治疗肺癌的三大重要手段之一,大约有60%~70%的患者需要接受放射治疗。...

小编 2022-02-22

喜讯!全球第二款非小细胞肺癌KRAS抑制剂MRTX849有望​上市!

喜讯!全球第二款非小细胞肺癌KRAS抑制剂MRTX849有望​上市!

近期我们再次迎来喜讯,全球第二款备受瞩目,临床数据惊艳的KRAS G12C明星药物MRTX849也加紧了上市步伐!...

小编 2022-02-17

终于来了!第二款KRAS抑制剂申请已被FDA接受,上市在即!肺癌患者必关注

终于来了!第二款KRAS抑制剂申请已被FDA接受,上市在即!肺癌患者必关注

根据2022年2月15日,Mirati Therapeutics发布的公告,FDA接受了Adagrasib(MRTX849)的新药申请,用于治疗经治的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者。...

小编 2022-02-17

总缓解率大幅提升!树突细胞疫苗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌初现曙光

总缓解率大幅提升!树突细胞疫苗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌初现曙光

我们研究了树突细胞疫苗 DCVAC/LuCa 联合标准卡铂/培美曲塞在非鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性。...

小编 2022-02-16

速递|既往治疗3线以上,缓解率仍达37.1%!这款新药获FDA审查

速递|既往治疗3线以上,缓解率仍达37.1%!这款新药获FDA审查

2022年2月11日,Spectrum Pharmaceuticals发布的公告称,FDA已经接受了波齐替尼(Poziotinib)的新药申请,用于治疗HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。...

小编 2022-02-16

出现耐药成了肺癌患者治疗的"拦路虎"!如何判断靶向药耐药?耐

出现耐药成了肺癌患者治疗的"拦路虎"!如何判断靶向药耐药?耐

我们必须认清一个问题:靶向治疗并不能根治肺癌,几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象,只是患者出现耐药的时间各不相同。...

小编 2022-02-14

新辅助免疫疗法被证明是肺癌的有效、安全选择

新辅助免疫疗法被证明是肺癌的有效、安全选择

最近有强有力的数据支持肺癌的新辅助免疫治疗。...

小编 2022-02-14

几乎"倍杀"一代药!这款国产第三代EGFR抑制剂,也和奥希替
几乎"倍杀"一代药!这款国产第三代EGFR抑制剂,也和奥希替发布时间:2022-04-22    作者:小编

本年度的欧洲肺癌大会(ELCC)上,一款来自中国的第三代EGFR抑制剂伏美替尼,公开了与吉非替尼进行“头对头”疗效对比的FURLONG试验结果。...

速递|缓解率55%!非小细胞肺癌新适应症,Enhertu已经获得FDA优先审查资
速递|缓解率55%!非小细胞肺癌新适应症,Enhertu已经获得FDA优先审查资发布时间:2022-04-21    作者:小编

目前,Enhertu已经获得了FDA批准用于治疗乳腺癌及胃癌患者,并且已经向中国提交了上市申请。...

乳腺结节发展成乳腺癌的风险有多高?所有结节都必须"切掉"吗?
乳腺结节发展成乳腺癌的风险有多高?所有结节都必须"切掉"吗?发布时间:2022-04-21    作者:小编

不要慌,从概率上来说,乳腺结节的发生率和良性率比肺结节更高。...

新发现:维生素E可以激活树突状细胞来增强免疫治疗反应
新发现:维生素E可以激活树突状细胞来增强免疫治疗反应发布时间:2022-04-20    作者:小编

对于肿瘤患者和家属来说,除了正规的临床治疗,最关心的问题就是怎么补?需不需要吃营养品或者膳食补充剂?究竟哪些元素是肿瘤患者需要补充的?...

10年、11年、12年,三位长期生存的非小细胞肺癌患者,共同点有什么?
10年、11年、12年,三位长期生存的非小细胞肺癌患者,共同点有什么?发布时间:2022-04-20    作者:小编

这一次,基因药物汇将与大家一起分享三份案例报道——这些案例有一个相同的特点,那就是,在多线、多类型的复杂治疗的努力之下,患者的生存期都超过了十年,是长期荷瘤生存者!...

客观缓解率60.9%!国研新药​SCC244再传捷报!肺癌患者将迎来疗效持久新疗
客观缓解率60.9%!国研新药​SCC244再传捷报!肺癌患者将迎来疗效持久新疗发布时间:2022-04-18    作者:小编

谷美替尼(SCC244) 是一种国研高选择性 MET 抑制剂,在携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者中表现出持久疗效。...

缓解率60.9%!谷美替尼疗效数据更新,这类靶向药物正在招募非小细胞肺癌患者
缓解率60.9%!谷美替尼疗效数据更新,这类靶向药物正在招募非小细胞肺癌患者发布时间:2022-04-18    作者:小编

MET抑制剂的研究一直是非小细胞肺癌靶向药物研究的一个要点。从2020年至2021年初,多款MET抑制剂先后问世,大幅提升了这一类型非小细胞肺癌患者的疗效。...

ROS1阳性肺癌患者福音!客观缓解率达79%,第二代广谱抗癌药瑞波替尼再战告捷!
ROS1阳性肺癌患者福音!客观缓解率达79%,第二代广谱抗癌药瑞波替尼再战告捷!发布时间:2022-04-15    作者:小编

在2019年6月举行的美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,一款横扫ALK/ROS1/NTRK三靶点的靶向新药Repotrectinib(瑞波替尼,TPX-0005)的数据惊艳四座。...

即将上市!斯鲁利单抗有望成为治疗小细胞肺癌首款国产"泛癌种"
即将上市!斯鲁利单抗有望成为治疗小细胞肺癌首款国产"泛癌种"发布时间:2022-04-13    作者:小编

就在4月7日,斯鲁利单抗用于治疗小细胞肺癌刚获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。...

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