国产MET靶点抑制剂谷美替尼片疗效再传捷报,缓解率60.9%

　　在2021年4月8日至13日刚刚落下帷幕的AACR盛会上，各类癌症新老靶点都有众多新型疗法纷纷闪亮登场，数据振奋人心。

　　作为肺癌的新型靶点，MET在近两年打破了治疗僵局，2020年先后迎来了两款靶向药物，并快速纳入治疗指南，为晚期癌症患者的生存带来了更多的选择和希望。而在今年的AACR大会上，一款国研的MET抑制剂谷美替尼(SCC244)公布的最新结果显示，客观缓解率高达60.9%，将给国内的患者带来高效，持久的新疗法。

　　客观缓解率60.9%!国研新药SCC244传来喜报

　　谷美替尼(SCC244) 是一种国研高选择性 MET 抑制剂，在携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者中表现出持久疗效。

　　在2022年AACR大会上公布的1/2 期 代号为GLORY 试验 (NCT04270591) 的最新数据再传捷报。

　　这项实验中共筛选了163名患者，其中 73 名MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌参加了试验并接受了谷美替尼治疗。几乎所有患者都来自中国(90.4%)，一小部分来自日本(9.6%)。值得一提的是，87.7% 的患者都是局部晚期非小细胞肺癌，还有13.7%存在脑转移。

　　结果显示

　　接受谷美替尼治疗的患者的总体缓解率 (ORR) 高达 60.9%!

　　其中，未接受过治疗和既往接受过治疗的患者的缓解率 (ORR)分别为 66.7%和 51.9%。

　　此外，初治患者的疾病控制率达到88.1%，经治的患者中也有74.1%得到控制，总体来看疾病控制率达到82.6%。因此无论是初治还是经治人群均高度有效。

　　上海胸科医院陆舜教授说“GLORY 研究证明了 SCC244 的高效和持久性，还观察到了对脑转移的初步疗效”。

　　谷美替尼(研发代号：SCC244)是上海海和药物研究开发股份有限公司具有全球自主知识产权的口服强效、高选择性小分子MET抑制剂。临床前研究显示谷美替尼强效和特异性靶向抑制MET激酶活性。

　　MET+非小细胞肺癌患者迎来曙光

　　MET基因全称是间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor, MET)。C-MET 是一种参与细胞存活和增殖的肝细胞生长因子 (HGF) 受体。

　　在非小细胞肺癌中，最常见的是14号外显子跳跃突变，发生率为3-4% ;此外，EGFR抑制剂耐药产生的MET扩增也非常常见，约占 EGFR-TKI 耐药机制的5%-20%。

　　需要肺癌患者特别注意的是，存在MET突变的患者对免疫疗法的反应较差，即使 PD-L1 的表达很高 。

　　MET基因异常在NSCLC的发生发展及耐药、预后中均具有重要作用，这一基因靶点也是NCCN指南中推荐患者检测的十大靶点之一。相关研究建议，所有肺癌患者均应进行MET检测。

　　注：做了基因检测的病友可以拿出报告看看，一旦存在MET基因相关突变，可以马上联系全球肿瘤医生网医学部看看是否有机会接受国内新药治疗，看不懂的病友也可以致电全球肿瘤医生网医学部解读报告。

　　好消息是，近年来，MET抑制剂的研究层出不穷，其中沃利替尼、Tepotinib和Capmatinib(卡马替尼，又名INC280)是已经获批的3款药物用于 MET 外显子 14 跳跃突变的转移性 NSCLC 治疗。

　　除此之外，还有多款新药正在国内进行临床实验，即使是标准治疗方案失败，也可以尝试进行基因检测，一旦存在相关基因突变，就可以尝试这些特效的抗癌药。做过基因检测看不懂的病友，也可以将报告发送至全球肿瘤医生网医学部解读，全面分析检测报告，通过“方舟基因宝藏计划”匹配能够入组的临床试验，以及有无新药可以使用。

　　现在，我们有很多的治疗选择。肿瘤学家可以更精准地选择具有更好结果和更好耐受性的疗法，对患者来说更是一件好事。越来越多肺癌患者将在科学指导和精准医疗指导下，合理地轮换药物。延长生存期，长期带瘤生存，将肺癌变成慢性病的梦想已经照进现实。想了解更多肺癌治疗的最新信息，可以扫码加入肺癌医患交流群或全球肿瘤医生网医学部。

　　参考资料：

　　https://www.onclive.com/view/dr-anderson-on-overcoming-suppressive-signals-by-engineering-t-cells-in-ovarian-cancer