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艾克伦:全球首家肺癌血液三基因甲基化检测试剂盒获NMPA批准上市!

艾克伦:全球首家肺癌血液三基因甲基化检测试剂盒获NMPA批准上市!

艾肺明是全球首款肺癌血液三基因甲基化检测试剂产品,此产品获得官方认证,是全球肺癌临床检测领域的重要里程碑。...

小编 2022-03-07

7次恶化、3种跨适应症用药,最终抢回四年半的生命!肺癌患者与癌症的"战

7次恶化、3种跨适应症用药,最终抢回四年半的生命!肺癌患者与癌症的"战

今天我们和大家分享的,是一位49岁患者的案例。在四年多的治疗当中,这位患者屡次经历了复发和耐药,还经历了前后共3种跨适应症药物的挽救性治疗。...

小编 2022-03-04

抑制MET突变又高效抗脑转!肺癌新靶向药卡马替尼、赛沃替尼、特泊替尼强势崛起!

抑制MET突变又高效抗脑转!肺癌新靶向药卡马替尼、赛沃替尼、特泊替尼强势崛起!

近年来,MET抑制剂的研究层出不穷,其中赛沃替尼、Tepotinib和Capmatinib是目前研究数据相对较多的3个药物。...

小编 2022-03-03

两次复发两次进展,抗癌五年至两年无癌!正确选择治疗方案让肺癌患者长期生存

两次复发两次进展,抗癌五年至两年无癌!正确选择治疗方案让肺癌患者长期生存

肺癌患者在一线治疗当中应该如何选择,才能获得整体更长的生存期呢?让我们一起来看几位患者的案例。...

小编 2022-03-03

非小细胞肺癌新突破性疗法来了!控制率最高100%,AB-106突破耐药"

非小细胞肺癌新突破性疗法来了!控制率最高100%,AB-106突破耐药"

初治与耐药两类适应症同时得到认可,Taletrectinib(AB-106)已经朝着上市的目标迈出了坚实的一步!...

小编 2022-03-03

客观缓解率73%!革命性抗癌药拉罗替尼为NTRK+肺癌患者带来福音!

客观缓解率73%!革命性抗癌药拉罗替尼为NTRK+肺癌患者带来福音!

让肺癌患者振奋的是,2019年的NCCN指南就早已经将拉罗替尼纳入NTRK融合阳性非小细胞肺癌一线治疗!...

小编 2022-03-03

ROS1阳性肺癌临床招募信息汇总(2022.3)

ROS1阳性肺癌临床招募信息汇总(2022.3)

近两年,ROS1已成为新的闪光靶点,关于这一靶点的新药研发进展有了飞跃性的发展,众多有效率高的抗癌“特药”纷纷登场。...

小编 2022-03-03

肺癌早筛,CTDNA甲基化检测无创早筛检测肺部疾病

肺癌早筛,CTDNA甲基化检测无创早筛检测肺部疾病

肺癌CTDNA甲基化基因检测可全程监控癌症病变及癌症的实时状态、将及时反应受检者体内时候有癌症,以及患癌的趋势。...

小编 2022-03-02

ALK+非小细胞肺癌新药临床招募汇总(2022.3)

ALK+非小细胞肺癌新药临床招募汇总(2022.3)

ALK阳性的患者是幸运的,因为针对ALK的靶向药有效率超高,副作用不大,一不注意肿瘤就给“吃没了”,ALK突变也因此被称为“钻石突变”。...

小编 2022-03-01

EGFR+非小细胞肺癌新药招募汇总(2022.3)

EGFR+非小细胞肺癌新药招募汇总(2022.3)

近两年,针对EGFR各类突变的新药研发均在如火如荼地进行当中,给曾经无药可治的患者带来了春天。...

小编 2022-03-01

2022版非小细胞肺癌CSCO指南出炉!
2022版非小细胞肺癌CSCO指南出炉!发布时间:2022-04-24    作者:小编

CSCO 指南主要基于国内外临床研究成果和 CSCO 专家意见,确定推荐等级,是国内医生在临床实践中遵循和认可的临床治疗标准和参考,意义重大。...

新一代"传奇"抗癌药TPX-0005新顶线数据公布!ROS1
新一代"传奇"抗癌药TPX-0005新顶线数据公布!ROS1发布时间:2022-04-24    作者:小编

而近期,瑞波替尼公布了TRIDENT-1 研究中所有四个ROS1阳性非小细胞肺癌队列的最新顶线结果。...

速递|又一款国产PD-1冲击小细胞肺癌一线,特瑞普利单抗获FDA孤儿药资格
速递|又一款国产PD-1冲击小细胞肺癌一线,特瑞普利单抗获FDA孤儿药资格发布时间:2022-04-24    作者:小编

根据君实生物与Coherus共同发布的公告,其自主研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗又一次在新的适应症上获得了FDA授予的孤儿药资格,用于治疗小细胞肺癌。...

几乎"倍杀"一代药!这款国产第三代EGFR抑制剂,也和奥希替
几乎"倍杀"一代药!这款国产第三代EGFR抑制剂,也和奥希替发布时间:2022-04-22    作者:小编

本年度的欧洲肺癌大会(ELCC)上,一款来自中国的第三代EGFR抑制剂伏美替尼,公开了与吉非替尼进行“头对头”疗效对比的FURLONG试验结果。...

速递|缓解率55%!非小细胞肺癌新适应症,Enhertu已经获得FDA优先审查资
速递|缓解率55%!非小细胞肺癌新适应症,Enhertu已经获得FDA优先审查资发布时间:2022-04-21    作者:小编

目前,Enhertu已经获得了FDA批准用于治疗乳腺癌及胃癌患者,并且已经向中国提交了上市申请。...

乳腺结节发展成乳腺癌的风险有多高?所有结节都必须"切掉"吗?
乳腺结节发展成乳腺癌的风险有多高?所有结节都必须"切掉"吗?发布时间:2022-04-21    作者:小编

不要慌,从概率上来说,乳腺结节的发生率和良性率比肺结节更高。...

新发现:维生素E可以激活树突状细胞来增强免疫治疗反应
新发现:维生素E可以激活树突状细胞来增强免疫治疗反应发布时间:2022-04-20    作者:小编

对于肿瘤患者和家属来说,除了正规的临床治疗,最关心的问题就是怎么补?需不需要吃营养品或者膳食补充剂?究竟哪些元素是肿瘤患者需要补充的?...

10年、11年、12年,三位长期生存的非小细胞肺癌患者,共同点有什么?
10年、11年、12年,三位长期生存的非小细胞肺癌患者,共同点有什么?发布时间:2022-04-20    作者:小编

这一次,基因药物汇将与大家一起分享三份案例报道——这些案例有一个相同的特点,那就是,在多线、多类型的复杂治疗的努力之下,患者的生存期都超过了十年,是长期荷瘤生存者!...

客观缓解率60.9%!国研新药​SCC244再传捷报!肺癌患者将迎来疗效持久新疗
客观缓解率60.9%!国研新药​SCC244再传捷报!肺癌患者将迎来疗效持久新疗发布时间:2022-04-18    作者:小编

谷美替尼(SCC244) 是一种国研高选择性 MET 抑制剂,在携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者中表现出持久疗效。...

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