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晚期肺癌完全缓解!新型抗癌药物让两位"特殊"的患者重获新生​

晚期肺癌完全缓解!新型抗癌药物让两位"特殊"的患者重获新生​

距离2018年11月全球首款不区分肿瘤来源的靶向药物Vitrakvi获批已经三年多了,这款药物的问世已经帮助了世界各地成千上万的肿瘤患者...

小编 2022-05-19

肺癌晚期,全身多处转移,与癌共存7年甚至16年,多款靶向药带来更多长生存惊喜!

肺癌晚期,全身多处转移,与癌共存7年甚至16年,多款靶向药带来更多长生存惊喜!

靶向治疗的药物是根据靶点来设计的,像钥匙和锁一样,一把钥匙开一把锁,甚至演变成一把钥匙开多把锁,这就是靶向治疗。...

小编 2022-05-19

病灶完全消失!这个靶点是肺癌当之无愧的"钻石",无癌生存可近

病灶完全消失!这个靶点是肺癌当之无愧的"钻石",无癌生存可近

这一次,基因药物汇主要给大家讲的是另一个“钻石”——NTRK。...

小编 2022-05-18

第四代EGFR抑制剂即将亮相!奥希替尼耐药的患者有哪些选择?

第四代EGFR抑制剂即将亮相!奥希替尼耐药的患者有哪些选择?

在近期,一款第四代EGFR抑制剂的药企发布公告称,这款药物的试验取得了初步的成功,预计将于不久之后的世界肺癌大会期间进行报告!...

小编 2022-05-17

肺癌的治疗费用总共大概多少

肺癌的治疗费用总共大概多少

肺癌的治疗到底要花费多少呢?今天我们就与大家好好聊聊这个话题。...

小编 2022-05-13

耐药患者客观缓解率达36%!第二代ROS1/NTRK抗癌药瑞波替尼获批第三项突破

耐药患者客观缓解率达36%!第二代ROS1/NTRK抗癌药瑞波替尼获批第三项突破

2022年5月11日,美国FDA再次授予其主打候选药物repotrectinib突破性疗法认定,用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

小编 2022-05-12

速递|耐药患者缓解率达36%!瑞波替尼再获突破性疗法称号

速递|耐药患者缓解率达36%!瑞波替尼再获突破性疗法称号

根据Turning Point发布的公告,2022年5月10日,其研发的瑞波替尼(TPX-0005,Repotrectinib)获得了FDA授予的突破性疗法称号。...

小编 2022-05-12

"续命"两个多月就满足了吗?这类非小细胞肺癌患者,无进展生存

"续命"两个多月就满足了吗?这类非小细胞肺癌患者,无进展生存

如果使用的是其它EGFR抑制剂,那么耐药后还可检测T790M突变,后续考虑奥希替尼等方案。...

小编 2022-05-12

发生耐药突变,疾病快速进展?新药缓解率已经可以达到59%!

发生耐药突变,疾病快速进展?新药缓解率已经可以达到59%!

一位2017年确诊Ⅳ期、ROS1阳性非小细胞肺癌的患者,在近2年的时间内的诊疗经过,我们来和大家仔细分析一下。...

小编 2022-05-11

30%的非小细胞肺癌患者都在用这类药,患者的中位生存期已经接近5年!

30%的非小细胞肺癌患者都在用这类药,患者的中位生存期已经接近5年!

这么多的EGFR抑制剂之间都有什么差别、各自有哪些特点,应当如何使用、使用顺序又是否重要呢?...

小编 2022-05-10

HTMC0503片治疗EGFR罕见突变,临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!
HTMC0503片治疗EGFR罕见突变,临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!发布时间:2022-07-29    作者:小编

HTMC0503片对于EGFR罕见突变(ex20ins、G719X、S768I、L861Q)以及HER2 ex20ins都有一定的治疗潜力。...

专注EGFR难治罕见突变,苏特替尼临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!
专注EGFR难治罕见突变,苏特替尼临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!发布时间:2022-07-29    作者:小编

苏特替尼是一款专门针对罕见、难治EGFR突变的国产靶向药物。这款药物在多种对现有的1~3代EGFR抑制剂不敏感的突变,如EGFRL861Q、G719X及S768I突变的治疗中,有一定的潜力。...

新型EGFR/HER2 ex20ins抑制剂舒沃替尼(DZD9008)临床试验招
新型EGFR/HER2 ex20ins抑制剂舒沃替尼(DZD9008)临床试验招发布时间:2022-07-28    作者:小编

舒沃替尼(DZD9008)是一款新型EGFR/HER2 ex20ins抑制剂,对于EGFR外显子20插入突变以及HER2外显子20插入突变都具有较强的选择性。...

晚期肺癌EGFR罕见突变,2次接受新药治疗,已成功抗癌3年
晚期肺癌EGFR罕见突变,2次接受新药治疗,已成功抗癌3年发布时间:2022-07-28    作者:小编

截止到截至2021年4月30日,10名EGFR 20ins晚期NSCLC患者被纳入队列1,并接受了240mg(3倍标准治疗剂量80mg)的伏美替尼治疗。...

非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变,曾接受过化疗,临床试验正在招募!
非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变,曾接受过化疗,临床试验正在招募!发布时间:2022-07-27    作者:小编

目前JMT-101治疗ex20ins患者的临床试验还在招募阶段,如果大家想进一步了解这款药物的临床试验项目,可以联系基因药物汇。...

首款上市的非小细胞肺癌EGFR ex20ins靶向药阿米万他单抗(JNJ-637
首款上市的非小细胞肺癌EGFR ex20ins靶向药阿米万他单抗(JNJ-637发布时间:2022-07-27    作者:小编

阿米万他单抗(Amivantamab,JNJ-6372)和莫博替尼(Mobocertinib,TAK-788)两款药物已经获得了FDA的批准,其它部分药物的临床试验也在推进中。...

EGFR/MET"双抗"莫博替尼(TAK-788),临床试验
EGFR/MET"双抗"莫博替尼(TAK-788),临床试验发布时间:2022-07-27    作者:小编

莫博替尼(Mobocertinib,TAK-788)是第二款获批用于EGFR外显子20插入(ex20ins)突变患者的靶向治疗药物,于2021年9月15日获得FDA的批准。...

EGFR中的难治亚型?所有患者病灶都缩小了!这类新药临床试验正在招募
EGFR中的难治亚型?所有患者病灶都缩小了!这类新药临床试验正在招募发布时间:2022-07-26    作者:小编

在非小细胞肺癌的诸多EGFR突变亚型当中,EGFR外显子19缺失(ex19del)和外显子21 L858R突变属于“敏感突变”,对于EGFR抑制剂敏感。...

非小细胞肺癌EGFR外显子20插入,不论是否做过其它治疗,都有机会参加临床试验!
非小细胞肺癌EGFR外显子20插入,不论是否做过其它治疗,都有机会参加临床试验!发布时间:2022-07-21    作者:小编

参与临床试验,患者最希望得到的,自然是新药或新方案的治疗。...

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