专注EGFR难治罕见突变,苏特替尼临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!
EGFR抑制剂苏特替尼临床试验招募非小细胞肺癌患者正在进行中
专注难治罕见突变-苏特替尼
苏特替尼是一款专门针对罕见、难治EGFR突变的国产靶向药物。这款药物在多种对现有的1~3代EGFR抑制剂不敏感的突变，如EGFRL861Q、G719X及S768I突变的治疗中，有一定的潜力。目前这项临床试验还在推动当中，未公布试验数据。
如果您罹患非小细胞肺癌，为EGFR罕见突变亚型，即ex19del及L858R以外的突变亚型的患者，我们诚邀您参加针对非小细胞肺癌患者的研究项目。我们会根据您的情况，为您推荐并提供靶向治疗药物的试验性治疗方案，将有望帮助您疾病的治疗或稳定。
招募条件
1、非小细胞肺癌患者。
2、各类EGFR罕见突变，包括20号外显子插入突变亚型(ex20ins)。大家可以把检测报告发给我们，由我们安排专业的医学顾问来为您解读。
3、患者基本能够自理，或至少基本能够起床活动。
4、能够提供病理组织切片(白片)，或者愿意做穿刺取组织。
5、具体的招募标准因项目而不同，我们会在了解您的实际情况之后与您详细沟通。
重点提示
1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解;
2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案，您可以咨询基因药物汇，我们会在详细了解您的治疗经过之后，协助您选择下一步方案。
扫描进患者病友群
肺癌|胃癌|肝癌|结直肠癌|胰腺癌
乳腺癌|脑瘤|淋巴瘤|儿童肿瘤等
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