欢迎您查看无癌家园网

咨询电话:400-626-9916

无癌家园

400-626-9916

您的位置: 首页 > 癌症治疗
mRNA肺癌疫苗BNT116在七国启动临床,首位患者顺利回输

mRNA肺癌疫苗BNT116在七国启动临床,首位患者顺利回输

据《卫报》报道,2024年8月23日,全球首个肺癌新型mRNA疫苗——BNT116的临床试验在美国、德国、英国、波兰、匈牙利、土耳其、西班牙等七国启动,本周二第一位患者顺利完成了BNT116疫苗的接种。...

小编 2024-09-02

9.2 愈见大"CAR"|"抗癌神器"C

9.2 愈见大"CAR"|"抗癌神器"C

2024年9月2日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请厦门大学附属第一医院血液科主任医师--林志娟教授,主治医师--邓漫漫教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及CAR-T治疗后的随访与护理注意事项。...

小编 2024-09-02

2024年6月4日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益

2024年6月4日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益

2024年6月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准国产PD-1抑制剂特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益)联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。...

小编 2024-08-30

知名魔术师自爆患癌,肺癌如何早期发现、有效防治,突破5年生存大关?

知名魔术师自爆患癌,肺癌如何早期发现、有效防治,突破5年生存大关?

大家在希望他尽快康复的同时,也一定很好奇肺腺癌是什么?为何被称为“幸运癌”?同样不幸患癌的病友,如何找到新方法来逆转病情呢?...

小编 2024-08-30

2024年6月18日国家药监局批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Ta

2024年6月18日国家药监局批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Ta

2024年6月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Tagrisso/Tagrix/泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。...

小编 2024-08-29

8.30直播预告|愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困

8.30直播预告|愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困

2024年8月30日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请安徽医科大学第一附属医院血液科副主任医师——赵一鸣教授,主治医师——葛玲教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-08-29

我国自研CAR-T西达基奥仑赛成功闯美后,终在国内获批!

我国自研CAR-T西达基奥仑赛成功闯美后,终在国内获批!

2024年08月20日,传奇生物研发的西达基奥仑赛注射液的上市申请,正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准(受理号:CXSS2200094),用于复发或难治性多发性骨髓瘤(既往接受过1种免疫调节剂+1种蛋白酶抑制剂)的治疗。...

小编 2024-08-28

五种治疗肝癌的新方法为晚期患者赢得"一线生机"

五种治疗肝癌的新方法为晚期患者赢得"一线生机"

一旦不幸诊断为肝癌,在传统手术、放化疗的基础上,也可根据病情、癌种分期、个体情况等,遵医嘱适当配合细胞免疫疗法、癌症疫苗、益生菌等新型抗癌技术的帮助,同时积极戒酒或配合抗病毒治疗,以增加抗癌疗效、提高机体免疫力、尽可能消灭术后残留癌细胞、抑制肿瘤复发。...

小编 2024-08-28

与癌共存超4年!每月回输一次NK细胞,助晚期肝癌患者逆风翻盘!

与癌共存超4年!每月回输一次NK细胞,助晚期肝癌患者逆风翻盘!

世界知名期刊《Onco Targets Ther(肿瘤靶点治疗)》就曾报道过一位晚期弥漫性肝细胞癌患者在多轮NK细胞回输治疗后,获得显著疗效的案例。...

小编 2024-08-28

2024年5月24日中国药监局批准依沃西单抗注射液(Ivonescimab、AK

2024年5月24日中国药监局批准依沃西单抗注射液(Ivonescimab、AK

2024年5月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准康方生物的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗注射液(Ivonescimab、AK112、依达方)联合化疗(培美曲塞+卡铂)用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(N......

小编 2024-08-27

10.10 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创
10.10 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创发布时间:2024-10-08    作者:小编

2024年10月10日,全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师--俞文娟教授,副主任医师--韦菊英教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

2024年4月24日国家药监局批准西达本胺片(Chidamide、Tucidin
2024年4月24日国家药监局批准西达本胺片(Chidamide、Tucidin发布时间:2024-09-28    作者:小编

2024年4月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了微芯生物自主研发的HDAC口服抑制剂西达本胺片(Chidamide、Tucidinostat、爱谱沙)联合R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)用于既往未经治疗的MYC和BCL2表达阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。...

2024年2月23日国家药监局批准泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053)用于既往
2024年2月23日国家药监局批准泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053)用于既往发布时间:2024-09-27    作者:小编

2024年2月23日,中国国家药品监督管理局批准科济药业研发的泽沃基奥仑赛注射液(恺泽、CT053、Zevorcabtagene Autoleucel、Zvor-cel)用于治疗既往经过至少3线治疗(至少使用过1种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)后,病情进展的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。...

2024年4月24日国家药监局批准派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Pen
2024年4月24日国家药监局批准派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Pen发布时间:2024-09-27    作者:小编

2024年4月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Penpulimab)用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)成人患者。...

2024年1月30日国家药监局批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzuma
2024年1月30日国家药监局批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzuma发布时间:2024-09-27    作者:小编

2024年2月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准尼妥珠单抗注射液(泰欣生、Nimotuzumab)与同步放化疗联合用于治疗局部晚期头颈部鳞癌(HNSCC)。...

2024年3月15日国家药监局公示附条件批准妥拉美替尼胶囊(Tunlametin
2024年3月15日国家药监局公示附条件批准妥拉美替尼胶囊(Tunlametin发布时间:2024-09-23    作者:小编

2024年3月15,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准MEK抑制剂妥拉美替尼胶囊(Tunlametinib、科露平)用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1治疗的NRAS突变晚期黑色素瘤患者。...

2024年4月17日国家药监局批准伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/
2024年4月17日国家药监局批准伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/发布时间:2024-09-23    作者:小编

2024年4月17中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了北京鞍石生物科技股份有限公司全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司自主研发的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊(Bozitinib、万比锐/Vebreltinib)用于既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤(WHO 4级)或有低级别病史......

2024年1月30日国家药监局批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab
2024年1月30日国家药监局批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab发布时间:2024-09-20    作者:小编

2024年1月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合吉西他滨和顺铂化疗(GC方案)用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)患者的一线治疗。...

TILs疗法治疗黑色素瘤仅6个月肿瘤病灶完全消失
TILs疗法治疗黑色素瘤仅6个月肿瘤病灶完全消失发布时间:2024-09-20    作者:小编

在过继性细胞免疫治疗领域,除了CAR-T细胞疗法,实体肿瘤中最具潜力的当属TILs(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法。...

产品推荐