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逆转!肿瘤缩小78%!晚期肺癌患者三年两次靶向药耐药,疾病进展后竟发现RET突变

逆转!肿瘤缩小78%!晚期肺癌患者三年两次靶向药耐药,疾病进展后竟发现RET突变

虽然RET基因融合的突变率低,但阳性患者靶向治疗获益巨大,因此进行全部基因检测对患者意义重大。...

小编 2021-11-10

2021年胃癌免疫疗法研究更新,FDA获批6种!

2021年胃癌免疫疗法研究更新,FDA获批6种!

为了提高胃癌患者的5年生存率,科学家们也一直在努力着,今年,胃癌的免疫疗法取得了巨大进展。...

小编 2021-11-09

跌宕起伏,我从"抗肺结核"到"抗肺癌",

跌宕起伏,我从"抗肺结核"到"抗肺癌",

国外比国内发展更加迅速,而且很多靶向药物目前只得到美国FDA批准并上市,而在国内没有获批,甚至无法购买。...

小编 2021-11-09

鼻咽癌复发怎么办?质子重离子治疗新突破,患者两年总生存率高达83.7%!

鼻咽癌复发怎么办?质子重离子治疗新突破,患者两年总生存率高达83.7%!

70%以上初诊鼻咽癌患者已处于中晚期,这主要与鼻咽癌发病部位隐匿、早期症状不特异有关。...

小编 2021-11-09

针对儿童及成人肿瘤都有效!全新一代广谱抗癌新星Repotrectinib最新临床

针对儿童及成人肿瘤都有效!全新一代广谱抗癌新星Repotrectinib最新临床

近期,一款新一代针对特定突变的成人及儿童肿瘤患者都有效的广谱抗癌药Repotrectinib公布了初步的临床实验数据,振奋人心。...

小编 2021-11-09

直播预告|肺癌放疗,关于新治疗时代下肺癌放射治疗地位的思考

直播预告|肺癌放疗,关于新治疗时代下肺癌放射治疗地位的思考

放疗作为重要的局部治疗手段,参与了约70%肿瘤的临床治疗,调强放射治疗、立体定向放射治疗、图像引导放射治疗、质子重离子放疗等现代精准放射治疗技术也在不断发展和完善。...

小编 2021-11-09

今年的医保谈判,我们应该关注哪些抗癌药物?

今年的医保谈判,我们应该关注哪些抗癌药物?

去年医保谈判中,属于免疫治疗的“狂欢”让无数患者看到了PD-1抑制剂“走入寻常百姓家”的希望;那么今年,又会有哪些药物新进入医保,成为患者抗癌路上可靠的“帮手”?...

小编 2021-11-08

难治性肿瘤遇上强敌,多款ADC抗癌药玩转"靶向+化疗",精准

难治性肿瘤遇上强敌,多款ADC抗癌药玩转"靶向+化疗",精准

基于此,一种被称为“生物导弹”的ADC(抗体药物偶联物)横空出世。...

小编 2021-11-08

11.16|第一期国际精准放疗"轻问诊"-肺癌放疗科普+义诊

11.16|第一期国际精准放疗"轻问诊"-肺癌放疗科普+义诊

放射治疗是治疗恶性肿瘤的三大重要手段之一,大约有60%~70%的恶性肿瘤病人需要接受放射治疗。...

小编 2021-11-08

爆!全球第四款溶瘤病毒产品正式上市!用病毒"借刀杀癌"攻克比

爆!全球第四款溶瘤病毒产品正式上市!用病毒"借刀杀癌"攻克比

人们将这种选择性地感染肿瘤细胞,具有胞内自我复制能力并能最终裂解肿瘤细胞的病毒称为溶瘤病毒(Oncolytic Virus,OV)。...

小编 2021-11-08

FDA 授予Eltanexor 治疗骨髓增生异常综合征的孤儿药资格
FDA 授予Eltanexor 治疗骨髓增生异常综合征的孤儿药资格发布时间:2022-01-26    作者:小编

根据 Karyopharm Therapeutics, Inc. 1的公告,FDA 已授予 eltanexor (KPT-8602) 孤儿药称号。...

国产抗癌药向最难攻克靶点宣战!创新KRAS G12C抑制剂在美国获批临床!
国产抗癌药向最难攻克靶点宣战!创新KRAS G12C抑制剂在美国获批临床!发布时间:2022-01-26    作者:小编

1月23日,泽璟制药发布公告,在研产品ZG19018 片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤。...

手术化疗后病情进展陷入绝境!"传奇"抗癌药larotrect
手术化疗后病情进展陷入绝境!"传奇"抗癌药larotrect发布时间:2022-01-26    作者:小编

“革命性”抗癌药物拉罗替尼的上市每年可以帮助成千上万的人,它已经给世界各地的患者来了新的希望。...

FDA 授予Silmitasertib 治疗胆道癌的孤儿药资格
FDA 授予Silmitasertib 治疗胆道癌的孤儿药资格发布时间:2022-01-25    作者:小编

根据药物开发商 Senhwa Biosciences, Inc. 最近的公告,FDA 已授予 silmitasertib (CX-4945) 孤儿药资格,用作胆管癌患者的潜在治疗选择。...

新发现:口服氟嘧啶作为胆道癌的辅助治疗可提高生存率
新发现:口服氟嘧啶作为胆道癌的辅助治疗可提高生存率发布时间:2022-01-25    作者:小编

根据 2022 年胃肠道癌症研讨会期间提出的一项 3 期试验 (UMIN000011688) 的结果,与单独手术相比,口服氟嘧啶衍生物 S-1 在胆道癌患者中用作辅助治疗时可提高生存率。...

速递|无进展生存11.2个月!胆管癌新药获孤儿药资格,新靶点加入"战局
速递|无进展生存11.2个月!胆管癌新药获孤儿药资格,新靶点加入"战局发布时间:2022-01-25    作者:小编

根据Senhwa Biosciences公司2022年1月20日发布的公告,FDA已经授予其研发的CK2抑制剂Silmitasertib(CX-4945)孤儿药资格,用于治疗胆管癌患者。...

肺癌4期,从医生口里的只能活1年到肿瘤几乎消失,免疫疗法给了她新生命!
肺癌4期,从医生口里的只能活1年到肿瘤几乎消失,免疫疗法给了她新生命!发布时间:2022-01-24    作者:小编

作为全球第二大最常见的恶性肿瘤,肺癌是所有癌症中存活率最低的癌症之一,被诊断为肺癌的患者的总体两年生存率为25%。...

FDA授予MT-601治疗胰腺癌的孤儿药资格
FDA授予MT-601治疗胰腺癌的孤儿药资格发布时间:2022-01-24    作者:小编

FDA 孤儿产品开发办公室已授予多肿瘤相关抗原特异性 T 细胞疗法 (MultiTAA) MT-601孤儿药资格,用于治疗胰腺癌患者。...

速递|"癌王"胰腺癌又有新疗法了?多抗原T细胞疗法获孤儿药资
速递|"癌王"胰腺癌又有新疗法了?多抗原T细胞疗法获孤儿药资发布时间:2022-01-24    作者:小编

2022年1月19日,Marker Therapeutics发布的公告称,FDA已经授予其研发的多抗原靶向T细胞疗法(MultiTAA-T细胞疗法)MT-601孤儿药资格,用于治疗胰腺癌患者。...

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