能够满足要求的患者拉住了“救星”的手,没能满足要求的患者,以及相当一部分因为耐药等原因陷入了无靶向药可用的境地的患者——又该怎么办呢?...
全球肿瘤医生网 2021-05-14
近日,2021年CSCO指南会在北京以线上线下相结合的方式召开。在《免疫检查点抑制剂临床应用指南(2021)》中,新增“胸膜间皮瘤”内容。...
全球肿瘤医生网 2021-05-10
2018年11月,基于儿童和成人实体瘤卓越的临床试验数据,全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi。...
全球肿瘤医生网 2021-05-10
2021年4月,FDA批准了多项新疗法、新方案,针对包括三阴性乳腺癌、胃癌、子宫内膜癌、B细胞淋巴瘤等多类癌症,此外还授予了胆管癌、头颈鳞状细胞癌、恶性脑胶质瘤等癌种的新药以突破性疗法、孤儿药及快速通道等称号。...
全球肿瘤医生网 2021-05-08
2021年5月6日,默克公司的新闻稿中宣布,FDA已经授予派姆单抗(Pembrolizumab,Keytruda)与乐伐替尼(Lenvatinib,Lenvima)的联合方案优先审查资格,作为晚期肾细胞癌及晚期子宫内膜癌的一线治疗方案。...
全球肿瘤医生网 2021-05-08
2021年5月4日,索凡替尼(Surufatinib)的新药滚动申请完成了向FDA的提交,这款来自中国的新药将被应用于神经内分泌肿瘤的治疗。...
全球肿瘤医生网 2021-05-07
2021年4月27日至29日,FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)举行公开会议,共同复审6项来自免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂)的适应症加速批准。...
全球肿瘤医生网 2021-05-06
2021年4月28日,FDA药物咨询委员会(ODAC)通过投票的方式,延续了阿替利珠单抗(Atezolizumab,Tecentriq)与白蛋白紫杉醇联合治疗三阴性乳腺癌的加速批准许可;次日,ODAC同样通过投票的方式,延续了阿替利珠单抗一线治疗尿路上皮癌适应症的加速批准许可。...
全球肿瘤医生网 2021-04-30
2019年8月,基于ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2共计三项试验的结果,FDA批准了恩曲替尼的非小细胞肺癌适应症。...
全球肿瘤医生网 2021-04-29
2019年底,国家卫健委举行的新闻发布会上,时任我国肿瘤专业质控中心主任赫捷指出,我国恶性肿瘤患者的整体5年生存率,已经从10年前的30.9%,提升到了如今的40.5%。...
全球肿瘤医生网 2021-04-27