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肺癌转移预警信号!国研新药伯瑞替尼2期临床佳绩公布,肺癌脑/肝转移控制率达100

肺癌转移预警信号!国研新药伯瑞替尼2期临床佳绩公布,肺癌脑/肝转移控制率达100

好消息是,就在2024年7月27日,又一款抗癌新药——伯瑞替尼公布了2期临床研究数据,直指肺癌痛点,整体客观缓解率(ORR)高达75.0%,在伴脑转移的患者亚组中,其ORR更是达到了惊人的100%!...

小编 2024-08-06

8.5 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创新药

8.5 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创新药

2024年8月5日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请中国医科大学附属盛京医院血液科主任医师--王慧涵教授,副主任医师--燕玮教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-08-05

2024年6月26日FDA加速批准CD3/CD20双特异性抗体疗法Epcorit

2024年6月26日FDA加速批准CD3/CD20双特异性抗体疗法Epcorit

2024年6月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了艾伯维与Genmab公司共同开发的Epcoritamab-bysp(艾可瑞妥单抗、Epkinly)用于治疗至少接受过两种系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者。...

小编 2024-08-02

30分钟击破肿瘤?抗癌新星-硼中子疗法深入细胞内部精准绝杀,让癌细胞无处遁形

30分钟击破肿瘤?抗癌新星-硼中子疗法深入细胞内部精准绝杀,让癌细胞无处遁形

近年来,随着抗癌研究的不断深入,一种精准度可达细胞级,号称照射30分钟即能杀伤癌细胞的新型抗癌疗法——“硼中子俘获疗法”,一经获批立即引爆抗癌圈!...

小编 2024-08-02

2024年3月7日FDA加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zan

2024年3月7日FDA加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zan

2024年3月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、百悦泽)联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。...

小编 2024-08-01

2024年5月30日FDA批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtag

2024年5月30日FDA批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtag

2024年5月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗既往接受过至少两线全身治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。...

小编 2024-07-31

2024年5月15日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年5月15日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准百时美施贵宝公司的CAR-T细胞疗法Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗接受过两种或两种以上系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。...

小编 2024-07-31

2024年3月14日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年3月14日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年3月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。...

小编 2024-07-30

划时代突破!全面盘点不限癌种的"广谱抗癌药",覆盖20类癌种

划时代突破!全面盘点不限癌种的"广谱抗癌药",覆盖20类癌种

下面小编,针对目前国内外已获批上市的广谱抗癌药进行了全面汇总,以供广大癌友们参考!...

小编 2024-07-29

8.1直播预告|探索人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞

8.1直播预告|探索人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞

2024年8月1日,全球肿瘤医生网特别邀请江西善泰健康董事长王京苏教授为大家深度讲解人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞,同时病友们可以在线提问,直播结束后将为大家在线解答,机会非常难得,肿瘤病友和家属快报名参加吧!...

小编 2024-07-29

生存期翻两倍!八月中国新增6款"救命抗癌药",肺癌、前列腺癌
生存期翻两倍!八月中国新增6款"救命抗癌药",肺癌、前列腺癌发布时间:2024-09-04    作者:小编

根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网及公开资料显示,就在刚刚过去的八月,我国又新增六款抗癌新药,既有纳入突破性治疗品种的药物,也有获得中国获得临床试验默示许可(IND)的抗癌药,为肺癌、尿路上皮癌、宫颈癌、多发性骨髓瘤等多款癌症患者带来了全新的希望与选择!...

我国第一个同时拥有三大适应症的CAR-T产品获批!癌症完全缓解超2年!
我国第一个同时拥有三大适应症的CAR-T产品获批!癌症完全缓解超2年!发布时间:2024-09-03    作者:小编

据“上海市浦东新区人民政府”官网消息,2024年8月27日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准瑞基奥仑赛注射液的补充生物制品许可申请(sBLA),用于成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)的治疗。...

9.5 愈见大"CAR"|黄利军教授:CAR-T治疗骨髓瘤一
9.5 愈见大"CAR"|黄利军教授:CAR-T治疗骨髓瘤一发布时间:2024-09-03    作者:小编

2024年9月5日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请湖南省肿瘤医院淋巴瘤血液内科主任医师--黄利军教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的治疗全流程,适合人群及治疗后的随访和护理。...

2024年6月25日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsg
2024年6月25日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsg发布时间:2024-09-02    作者:小编

2024年6月28日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了百济神州自主研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。...

mRNA肺癌疫苗BNT116在七国启动临床,首位患者顺利回输
mRNA肺癌疫苗BNT116在七国启动临床,首位患者顺利回输发布时间:2024-09-02    作者:小编

据《卫报》报道,2024年8月23日,全球首个肺癌新型mRNA疫苗——BNT116的临床试验在美国、德国、英国、波兰、匈牙利、土耳其、西班牙等七国启动,本周二第一位患者顺利完成了BNT116疫苗的接种。...

9.2 愈见大"CAR"|"抗癌神器"C
9.2 愈见大"CAR"|"抗癌神器"C发布时间:2024-09-02    作者:小编

2024年9月2日,全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请厦门大学附属第一医院血液科主任医师--林志娟教授,主治医师--邓漫漫教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及CAR-T治疗后的随访与护理注意事项。...

2024年6月4日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益
2024年6月4日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益发布时间:2024-08-30    作者:小编

2024年6月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准国产PD-1抑制剂特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益)联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。...

知名魔术师自爆患癌,肺癌如何早期发现、有效防治,突破5年生存大关?
知名魔术师自爆患癌,肺癌如何早期发现、有效防治,突破5年生存大关?发布时间:2024-08-30    作者:小编

大家在希望他尽快康复的同时,也一定很好奇肺腺癌是什么?为何被称为“幸运癌”?同样不幸患癌的病友,如何找到新方法来逆转病情呢?...

2024年6月18日国家药监局批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Ta
2024年6月18日国家药监局批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Ta发布时间:2024-08-29    作者:小编

2024年6月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Tagrisso/Tagrix/泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。...

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