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速递 | 曾经因“疗效太好”而终止试验的索凡替尼,神经内分泌瘤新适应症国内获批!

速递 | 曾经因“疗效太好”而终止试验的索凡替尼,神经内分泌瘤新适应症国内获批!

2021年6月18日,和黄医药(HUTCHMED)宣布,索凡替尼(Surufatinib)的新适应症获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,可以用于治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤患者。...

全球肿瘤医生网 2021-06-22

CGOG 2021|彭智教授:2021ASCO胃癌免疫治疗新进展解读

CGOG 2021|彭智教授:2021ASCO胃癌免疫治疗新进展解读

2021年6月16日北京消化肿瘤国际高峰论坛暨CGOG2021学术年会如期而至。...

全球肿瘤医生网 2021-06-22

常见的非小细胞肺癌靶向药物有哪些

常见的非小细胞肺癌靶向药物有哪些

长期以来,随着对助力NSCLC(非小细胞肺癌)细胞生长的机制变迁越来越多的了解,研究人员开发了很多与之对抗的靶向药物。...

全球肿瘤医生网 2021-06-21

新里程碑:AV-GBM-1癌症疫苗或为胶质母细胞瘤患者福音

新里程碑:AV-GBM-1癌症疫苗或为胶质母细胞瘤患者福音

近日,由AIVITA生物医药有限公司开发的个体化癌症疫苗AV-GBM-1由一项2期试验(NCT03400917)证实可较标准治疗显著提高新诊断的胶质母细胞瘤患者的无进展生存期 (PFS),且具有良好的耐受性。...

全球肿瘤医生网 2021-06-21

5年生存率降至20%,乳腺癌预防复发的5个生活习惯和饮食技巧!

5年生存率降至20%,乳腺癌预防复发的5个生活习惯和饮食技巧!

乳腺癌手术后,您的医生会查看癌症复发(复发)的风险,以决定是否应为您提供额外的治疗(称为辅助治疗)。...

全球肿瘤医生网 2021-06-21

"治愈系神药"恩曲替尼也耐药了?TPX-0005方案接棒,疗

"治愈系神药"恩曲替尼也耐药了?TPX-0005方案接棒,疗

“治愈系神药”也耐药了!这种时候,患者应该如何治疗?...

全球肿瘤医生网 2021-06-21

疾病控制率91.7%,临床试验正在招募!ICP-192获FDA授予胆管癌孤儿药称

疾病控制率91.7%,临床试验正在招募!ICP-192获FDA授予胆管癌孤儿药称

2021年6月18日,FDA宣布授予Gunagratinib(ICP-192)孤儿药称号,认可其为一种非常有潜力的胆管癌治疗方案。...

全球肿瘤医生网 2021-06-21

速递|Lu-PSMA-617获FDA授予前列腺癌突破性疗法指定,无进展生存期翻倍

速递|Lu-PSMA-617获FDA授予前列腺癌突破性疗法指定,无进展生存期翻倍

2021年6月18日,FDA授予Lu-PSMA-617突破性疗法指定,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者。...

全球肿瘤医生网 2021-06-21

速递|宫颈癌患者持续缓解15个月以上!新PD-1抑制剂获FDA优先审查

速递|宫颈癌患者持续缓解15个月以上!新PD-1抑制剂获FDA优先审查

2021年6月18日,FDA宣布授予Balstilimab优先审查资格,用于治疗化疗期间或之后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。...

全球肿瘤医生网 2021-06-21

复发死亡率高达90%,肿瘤患者复发的4大原因,10个预防技巧你知道几个!

复发死亡率高达90%,肿瘤患者复发的4大原因,10个预防技巧你知道几个!

癌症为什么会复发、复发的类型有哪些、各个癌种的复发率是多少,如何才能预防癌症复发呢?...

全球肿瘤医生网 2021-06-18

2021 ESMO|新型肺癌疫苗TedopiⅢ期试验数据公布,为PD-1耐药后的
2021 ESMO|新型肺癌疫苗TedopiⅢ期试验数据公布,为PD-1耐药后的发布时间:2021-09-22    作者:全球肿瘤医生网

在2021年9月20日的欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上,OSE Immunotherapeutics公司宣布其新型抗癌疫苗Tedopi在非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验的最终阶段(代号为Atalante 1)取得了阳性结果。...

非小细胞肺癌缓解率62.5%!免疫"双抗"AK104登陆ES
非小细胞肺癌缓解率62.5%!免疫"双抗"AK104登陆ES发布时间:2021-09-18    作者:全球肿瘤医生网

这一次,我们将为大家介绍一款登陆本届ESMO,公开了最新研究数据的国研PD-1/CTLA-4免疫“双抗”,Cadonilimab(AK104)。...

夺走周总理生命的膀胱癌,终于有了"新武器"!免疫疗法强势入局
夺走周总理生命的膀胱癌,终于有了"新武器"!免疫疗法强势入局发布时间:2021-09-18    作者:全球肿瘤医生网

膀胱癌作为泌尿系统第一大恶性肿瘤,位列我国男性恶性肿瘤发病率第七,且呈逐年上升趋势,而膀胱癌中约90%以上为尿路上皮癌。...

全球80%的鼻咽癌在中国!这种癌症究竟该怎么治?
全球80%的鼻咽癌在中国!这种癌症究竟该怎么治?发布时间:2021-09-18    作者:全球肿瘤医生网

众多明星曾罹患这种并不常见的癌症,比如世界羽坛名将李宗伟在2018年被确诊的就是鼻咽癌,经过治疗后,目前已恢复。...

又一款上市了!第二款EGFR难治突变靶向药获FDA批准,疾病控制率78%!
又一款上市了!第二款EGFR难治突变靶向药获FDA批准,疾病控制率78%!发布时间:2021-09-17    作者:全球肿瘤医生网

2021年9月15日,FDA宣布加速批准Mobocertinib(Exkivity,TAK-788)的上市申请。...

七大靶点全部颠覆!近一年内,非小细胞肺癌的治疗迎来了哪些重磅新药?
七大靶点全部颠覆!近一年内,非小细胞肺癌的治疗迎来了哪些重磅新药?发布时间:2021-09-17    作者:全球肿瘤医生网

随着医学研究的发展,包括靶向与免疫在内的精准治疗已经逐渐成为了非小细胞肺癌治疗的基础。...

速递|泽布替尼新适应症获得加速批准!临床缓解率67%,26%患者达到临床完全缓解
速递|泽布替尼新适应症获得加速批准!临床缓解率67%,26%患者达到临床完全缓解发布时间:2021-09-17    作者:全球肿瘤医生网

2021年9月15日,FDA加速批准百济神州研发的BTK抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib,Brukinska)的补充新药申请,用于治疗已经接受过至少一种基于抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤成年患者。...

刚刚!肺癌EGFR 20ins第二款靶向药TAK-788获批上市
刚刚!肺癌EGFR 20ins第二款靶向药TAK-788获批上市发布时间:2021-09-17    作者:全球肿瘤医生网

就在刚刚,FDA又传来了重磅喜讯,正式批准mobocertinib (Exkivity,莫博替尼,代号为TAK-788)用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。...

晚期尿路上皮癌新方案新标准,一线维持延长总生存期达7个月
晚期尿路上皮癌新方案新标准,一线维持延长总生存期达7个月发布时间:2021-09-16    作者:全球肿瘤医生网

含铂化疗是晚期尿路上皮癌(UC)患者的有效一线治疗方案,DCR为65%~75%,但由于对化疗耐药性,这部分患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)通常较短。...

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