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2024年5月16日FDA加速批准了CD3和DLL3双靶点抑制剂塔拉妥单抗(AM

2024年5月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准塔拉妥单抗(AMG757、Tarlatamab-dlle、Imdelltra)用于治疗在铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)，这是首个也是唯一一个针对ES-SCLC的T细胞接合剂疗法。...

小编 2024-07-09

全球首创非病毒载体TILs疗法GC203TIL细胞注射液治疗卵巢癌疾病控制率83

2024年2月6日，上海君赛生物自主研发的“GC203 TIL细胞注射液” 的新药临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。...

小编 2024-07-09

愈见大"CAR"|战榕教授团队:复发/难治骨髓瘤再添新疗法!

2024年7月11日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请福建医科大学附属协和医院血液内科主任医师--战榕教授，副主任医师--郑志宏教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。...

小编 2024-07-09

2024年3月1日FDA批准了EGFR20ins突变靶向药埃万妥单抗(Amiva

2024年3月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准埃万妥单抗(英文名：Amivantamab-vmjw、商品名：Rybrevant、代号：JNJ6372)联合卡铂+培美曲塞用于一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

小编 2024-07-08

五种肺癌新疗法帮助患者抗击癌细胞

近年来随着越来越多的新型靶向药物、癌症疫苗(如古巴肺癌疫苗、DC疫苗、mRNA疫苗)、免疫细胞疗法(TIL/NK/CAR-T/CAR-NK/γδT细胞)的不断出现，以前想象不到的疗效，在未来的肿瘤治疗中或将实现，有望帮助越来越多的肺癌患者实现长生存的美好愿景!...

小编 2024-07-08

TIL细胞助力晚期非小细胞肺癌患者,获得完全缓解!

2024年5月，癌症权威杂志《癌症探索(Cancer Discov)》，报道了首个获美国FDA批准上市的自体TIL细胞疗法-Lifileucel(Amtagvi)，治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的2期IOV-COM-202临床研究结果(NCT03645928)。...

小编 2024-07-08

2024年2月16日FDA批准了EGFR突变靶向药奥希替尼(泰瑞沙、Osimer

2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)基于FLAURA 2研究的结果，批准了奥希替尼联合铂类化疗作为EGFR 19号外显子缺失(E19del)或21号外显子(L858R)敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。...

小编 2024-07-05

2024年4月18日FDA批准了ALK阳性抑制剂阿来替尼(Alectinib、艾

2024年4月18日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了阿来替尼(Alectinib)用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后的术后辅助治疗。...

小编 2024-07-05

7.5直播预告|探索希望之路:肺癌临床试验全解析

2024年7月5日，全球肿瘤医生网特别邀请中国医学科学院肿瘤医院药物临床试验研究中心专家--王书航博士，为大家深度解读肺癌临床试验。...

小编 2024-07-05

2024年2月15日FDA正式批准MET14外显子跳跃突变靶向药特泊替尼(Tep

2024年2月15日，FDA基于VISION研究的进一步验证结果，将特泊替尼的批准状态从加速批准转为正式批准。...

小编 2024-07-04

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: 2024年1月19日FDA正式批准了FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitini发布时间：2024-07-22 作者：小编
2024年1月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗携带FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。...

: 7.22 愈见大"CAR"|北京博仁医院-骨髓瘤患教会发布时间：2024-07-22 作者：小编
2024年7月22日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科主任医师--张亚晶教授，副主任医师--冯少美教授，以及王亚滨护士长为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

: 2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、S发布时间：2024-07-19 作者：小编
2024年6月12日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于治疗需要全身治疗且对放射性碘有抵抗力的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人患者;2岁及以上的RET突变和RET融合的儿童甲状腺癌或实体瘤适应症已于2024年5月2......

: 2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃发布时间：2024-07-18 作者：小编
2024年4月23日，美国食品药品监督管理局(FDA)传来好消息，批准了Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗6个月及以上的儿童低级别胶质瘤(LGG)患者，特别是那些肿瘤携带BRAF融合/重排或BRAF V600突变的患者。...

: 2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagv发布时间：2024-07-18 作者：小编
2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Iovance Biotherapeutics公司开发的Lifileucel(商品名：Amtagvi、代号：LN-144)上市，用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者。...

: 愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T发布时间：2024-07-18 作者：小编
2024年7月18日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请厦门大学附属第一医院血液科主任医师--苏蕊教授，主治医师--周勇教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。...

: 2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalu发布时间：2024-07-17 作者：小编
2024年6月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)联合卡铂和紫杉醇，随后序贯度伐利尤单抗单药治疗错配修复缺陷(dMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。...

: 2024年4月29日FDA批准抗体-药物偶联物(ADC)药物替索单抗(Tisot发布时间：2024-07-16 作者：小编
2024年4月29日，美国食品和药物管理局(FDA)优先审查并批准了替索单抗(Tisotumab Vedotin-tftv、Tivdak)用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌。...

: 2024年1月12日FDA批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可发布时间：2024-07-16 作者：小编
2024年1月12日，美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了帕博利珠单抗(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗国际妇产科联盟(FIGO)2014所定义的III-IVA期宫颈癌的新适应症。...