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30分钟击破肿瘤?抗癌新星-硼中子疗法深入细胞内部精准绝杀,让癌细胞无处遁形

近年来，随着抗癌研究的不断深入，一种精准度可达细胞级，号称照射30分钟即能杀伤癌细胞的新型抗癌疗法——“硼中子俘获疗法”，一经获批立即引爆抗癌圈!...

小编 2024-08-02

2024年3月7日FDA加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zan

2024年3月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、百悦泽)联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。...

小编 2024-08-01

2024年5月30日FDA批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtag

2024年5月30日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗既往接受过至少两线全身治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者，包括布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。...

小编 2024-07-31

2024年5月15日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年5月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准百时美施贵宝公司的CAR-T细胞疗法Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗接受过两种或两种以上系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。...

小编 2024-07-31

2024年3月14日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabt

2024年3月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。...

小编 2024-07-30

划时代突破!全面盘点不限癌种的"广谱抗癌药",覆盖20类癌种

下面小编，针对目前国内外已获批上市的广谱抗癌药进行了全面汇总，以供广大癌友们参考!...

小编 2024-07-29

8.1直播预告|探索人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞

2024年8月1日，全球肿瘤医生网特别邀请江西善泰健康董事长王京苏教授为大家深度讲解人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞，同时病友们可以在线提问，直播结束后将为大家在线解答，机会非常难得，肿瘤病友和家属快报名参加吧!...

小编 2024-07-29

8.6 愈见大"CAR"|"抗癌神器"C

2024年8月6日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师--谢万灼教授，副主任医师--尤良顺教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势...

小编 2024-07-29

2024年6月14日FDA批准双特异性抗体注射用贝林妥欧单抗(Blinatumo

2024年6月14日，美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准安进公司(Amgen)的双特异性抗体疗法注射用贝林妥欧单抗(Blinatumomab/博纳吐单抗、倍利妥/Blincyto)用于治疗一个月或以上、CD19阳性、费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的巩固阶段治疗，无论患者的可测量残留病灶......

小编 2024-07-26

2024年3月19日FDA加速批准Bcr-abl激酶抑制剂普纳替尼(泊那替尼片/

2024年3月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准普纳替尼(泊那替尼片/帕纳替尼/Ponatinib/、Iclusig)联合化疗用于治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成年患者。...

小编 2024-07-25

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: 8.21 愈见大"CAR"|谭亚敏教授团队:"抗癌发布时间：2024-08-12 作者：小编
2024年8月21日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请浙江省肿瘤医院血液科主任医师--谭亚敏教授，副主任医师--张丽飞教授，主管护师--周晓君护师为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及CAR-T治疗后的随访与护理注意事项。...

: 2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Lo发布时间：2024-08-09 作者：小编
2024年1月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗;并作为辅助治疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者......

: 捷报频传:古巴肺癌疫苗在白俄罗斯获批上市!我国患者也可获益,生存率竟超40%发布时间：2024-08-09 作者：小编
据“古巴新闻(Cuba News)”2024年7月12日报道，古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF日前已获得白俄罗斯医疗保健检测和专业知识中心的认证，用于一线化疗后血清表皮生长因子浓度较高的晚期非小细胞肺癌(IIIb/IV)患者的维持治疗。...

: 2024年6月13日FDA加速批准了瑞普替尼(瑞波替尼、Augtyro、Repo发布时间：2024-08-08 作者：小编
2024年6月13日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了瑞普替尼(瑞波替尼、Augtyro、Repotrectinib)用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤患者。...

: 国产首款儿童白血病CAR-T细胞产品普基仑赛注射液(pCAR-19B)上市申请获发布时间：2024-08-08 作者：小编
2024年7月20日，我国自主研发的一款pCAR-19B CAR-T细胞产品——普基仑赛注射液的上市申请，已获中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理，用于治疗CD19阳性复发/难治性的急性淋巴细胞白血病(ALL)的患者(3~21岁)。...

: 直播预告|2024海南医疗先行区特批肿瘤新药及创新疗法分享发布时间：2024-08-08 作者：小编
2024年8月9日，全球肿瘤医生网特别邀请海南博鳌医疗先行区恒大国际肿瘤医院肿瘤内科主任--栾天燕教授为大家深度讲解海南医疗先行区的特批政策及抗癌新药。...

: 2024年4月5日FDA加速批准德曲妥珠单抗(Enhertu、DS8201、优赫发布时间：2024-08-07 作者：小编
2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准德曲妥珠单抗(Enhertu、DS8201、优赫得、T-DXd、Trastuzumab deruxtecan)用于治疗既往接受过全身治疗且无可选替代治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性(IHC3+)实体瘤成人患者。...

: 2024年4月5日FDA批准CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛(Carvykti、c发布时间：2024-08-07 作者：小编
2024年4月5日，传奇生物的CAR-T疗法达基奥仑赛(Ciltacabtagene Autoleucel、Carvykti、cilta-cel)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。...

: 2024年4月4日FDA批准CAR-T细胞疗法Abecma(Idecabtage发布时间：2024-08-06 作者：小编
2024年4月5日，百时美施贵宝公司和2seventy bio公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Abecma(Idecabtagene vicleucel、ide-cel、艾基维仑赛)用于治疗经过两种或多种既往治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括免疫调节剂(IMiD)、蛋白酶体抑制剂(PI)和抗......