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专注EGFR难治罕见突变,苏特替尼临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!

专注EGFR难治罕见突变,苏特替尼临床试验正在招募非小细胞肺癌患者!

苏特替尼是一款专门针对罕见、难治EGFR突变的国产靶向药物。这款药物在多种对现有的1~3代EGFR抑制剂不敏感的突变,如EGFRL861Q、G719X及S768I突变的治疗中,有一定的潜力。...

小编 2022-07-29

新型EGFR/HER2 ex20ins抑制剂舒沃替尼(DZD9008)临床试验招

新型EGFR/HER2 ex20ins抑制剂舒沃替尼(DZD9008)临床试验招

舒沃替尼(DZD9008)是一款新型EGFR/HER2 ex20ins抑制剂,对于EGFR外显子20插入突变以及HER2外显子20插入突变都具有较强的选择性。...

小编 2022-07-28

晚期肺癌EGFR罕见突变,2次接受新药治疗,已成功抗癌3年

晚期肺癌EGFR罕见突变,2次接受新药治疗,已成功抗癌3年

截止到截至2021年4月30日,10名EGFR 20ins晚期NSCLC患者被纳入队列1,并接受了240mg(3倍标准治疗剂量80mg)的伏美替尼治疗。...

小编 2022-07-28

非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变,曾接受过化疗,临床试验正在招募!

非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变,曾接受过化疗,临床试验正在招募!

目前JMT-101治疗ex20ins患者的临床试验还在招募阶段,如果大家想进一步了解这款药物的临床试验项目,可以联系基因药物汇。...

小编 2022-07-27

首款上市的非小细胞肺癌EGFR ex20ins靶向药阿米万他单抗(JNJ-637

首款上市的非小细胞肺癌EGFR ex20ins靶向药阿米万他单抗(JNJ-637

阿米万他单抗(Amivantamab,JNJ-6372)和莫博替尼(Mobocertinib,TAK-788)两款药物已经获得了FDA的批准,其它部分药物的临床试验也在推进中。...

小编 2022-07-27

EGFR/MET"双抗"莫博替尼(TAK-788),临床试验

EGFR/MET"双抗"莫博替尼(TAK-788),临床试验

莫博替尼(Mobocertinib,TAK-788)是第二款获批用于EGFR外显子20插入(ex20ins)突变患者的靶向治疗药物,于2021年9月15日获得FDA的批准。...

小编 2022-07-27

EGFR中的难治亚型?所有患者病灶都缩小了!这类新药临床试验正在招募

EGFR中的难治亚型?所有患者病灶都缩小了!这类新药临床试验正在招募

在非小细胞肺癌的诸多EGFR突变亚型当中,EGFR外显子19缺失(ex19del)和外显子21 L858R突变属于“敏感突变”,对于EGFR抑制剂敏感。...

小编 2022-07-26

非小细胞肺癌EGFR外显子20插入,不论是否做过其它治疗,都有机会参加临床试验!

非小细胞肺癌EGFR外显子20插入,不论是否做过其它治疗,都有机会参加临床试验!

参与临床试验,患者最希望得到的,自然是新药或新方案的治疗。...

小编 2022-07-21

100%患者肿瘤缩小!国研第3代肺癌新药伏美替尼征服EGFR"钻石&q

100%患者肿瘤缩小!国研第3代肺癌新药伏美替尼征服EGFR"钻石&q

所有患者病灶不同程度缩小,这款国研药物火了!国研第3代重磅肺癌新药伏美替尼征服EGFR“钻石”突变!...

小编 2022-07-21

全球首个RET抑制剂普拉替尼中国香港获批上市!

全球首个RET抑制剂普拉替尼中国香港获批上市!

2022年7月15日,创新药企基石药业宣布选择性RET抑制剂普拉替尼胶囊(Gavreto,BLU-667)在中国香港的新药上市申请已获批准。...

小编 2022-07-20

客观缓解率高达53%​!非小细胞肺癌患者迎来新型强效KRAS抑制剂!
客观缓解率高达53%​!非小细胞肺癌患者迎来新型强效KRAS抑制剂!发布时间:2022-08-17    作者:小编

GDC-6036 是一种新型KRAS G12C 抑制剂,在临床前模型中显示出对 KRAS G12C 蛋白具有有效的选择性抑制。...

2022世界肺癌大会|非小细胞肺癌靶向和免疫治疗新进展一览
2022世界肺癌大会|非小细胞肺癌靶向和免疫治疗新进展一览发布时间:2022-08-15    作者:小编

2022年8月6日~9日,世界上最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议--世界肺癌大会(WCLC)在奥地利维也纳盛大召开。...

获批了!DS-8201获批新适应,缓解率58%!非小细胞肺癌的首款ADC来了!
获批了!DS-8201获批新适应,缓解率58%!非小细胞肺癌的首款ADC来了!发布时间:2022-08-15    作者:小编

2022年8月11日,FDA加速批准了Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201)的新适应症,用于治疗不可切除的晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。...

不论突变类型、不看PD-L1水平,一线治疗缓解率50%!ADC能否改写非小细胞肺
不论突变类型、不看PD-L1水平,一线治疗缓解率50%!ADC能否改写非小细胞肺发布时间:2022-08-15    作者:小编

不论突变类型,也不看PD-L1水平,这样的治疗非小细胞肺癌的方案,大家能想到哪些?...

速递!英派药业PARP抑制剂获FDA孤儿药资格
速递!英派药业PARP抑制剂获FDA孤儿药资格发布时间:2022-08-12    作者:小编

2022年8月11日,英派药业宣布,美国FDA已授予其PARP抑制剂senaparib和替莫唑胺的固定剂量组合胶囊用于治疗小细胞肺癌(SCLC)成年患者的孤儿药资格。...

刚刚!肺癌首个 HER2 靶向药DS-8201震撼上市!50%以上患者肿瘤明显缩
刚刚!肺癌首个 HER2 靶向药DS-8201震撼上市!50%以上患者肿瘤明显缩发布时间:2022-08-12    作者:小编

2022年8月11日, 美国FDA正式批准ENHERTU ® (代号DS8201,fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,中文名:德喜曲妥珠单抗) 上市。...

国药之光!缓解率最高52.4%,难治EGFR非小细胞肺癌又有新药!舒沃替尼临床试
国药之光!缓解率最高52.4%,难治EGFR非小细胞肺癌又有新药!舒沃替尼临床试发布时间:2022-08-12    作者:小编

一款来自中国的新药舒沃替尼(Sunvozertinib,DZD9008),以“后起之秀”的姿态强势崛起,交出了一份令人眼前一亮的出色答卷!...

83%患者肿瘤显著缩小或消失!"明星"抗癌药让肺癌缓解时间超
83%患者肿瘤显著缩小或消失!"明星"抗癌药让肺癌缓解时间超发布时间:2022-08-11    作者:小编

在众多靶点中大放异彩的新一代“钻石”基因NTRK,也给肺癌患者带来了长生存的惊喜!...

50%的患者疗效明显!多线EGFR抑制剂耐药、脑转移?JNJ-6372方案一网打
50%的患者疗效明显!多线EGFR抑制剂耐药、脑转移?JNJ-6372方案一网打发布时间:2022-08-10    作者:小编

目前,阿米万他单抗联合拉泽替尼治疗奥希替尼耐药患者的中国中心临床试验,正在招募中国患者。...

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