伏美替尼临床试验正在招募EGFR外显子20插入突变(EGFR 20ins)的非小细胞肺癌患者
伏美替尼临床试验,甲磺酸伏美替尼片(艾弗沙、AST2818)临床试验正在招募EGFR外显子20插入突变(EGFR 20ins)的非小细胞肺癌患者
伏美替尼简介
全名：甲磺酸伏美替尼片(艾弗沙、AST2818)
曾用名：甲磺酸艾氟替尼片
适应症：EGFR-TKI治疗失败、EGFR T790M突变阳性、局部晚期/转移性非小细胞肺癌。
是否医保：已纳入医保，医保范围(见适应症)。
价格/规格：3300-6608元/盒(40mg* 28粒)(本价格查找自网络,仅供参考)
甲磺酸伏美替尼片(艾弗沙、AST2818)是中国江苏艾力斯生物医药有限公司原研开发、具有自主知识产权的第三代EGFR-TKI抑制剂，于2021年3月4日获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。现有临床研究结果显示，伏美替尼具有良好的抗肿瘤活性和安全性，伏美替尼的上市为非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者提供了新的治疗选择。
伏美替尼治疗数据
伏美替尼治疗对一二代靶向药耐药的晚期肺癌的治疗效果如何?来看看最新的临床试验数据吧。
本次临床试验招募了局部晚期或转移性经第一代或第二代EFGR抑制剂治疗后出现进展的T790M突变肺癌患者，以及初治的存在T790M突变的肺癌患者，共220例，其中212例患者为晚期。接受伏美替尼治疗，一日服用两次，每次80mg。
临床试验的结果是：客观缓解率74.1%，疾病控制率为93.6%，中位无进展生存期为9.6个月，临床获益率为79.5%，中位缓解持续时间为8.3个月。
伏美替尼对肺癌脑转移的疗效怎么样呢?在另一项临床试验中，伏美替尼治疗23例存在脑转移病灶的肺癌患者，客观缓解率为65.2%;脑部病灶的疾病控制率为91.3%，这表明伏美替尼对肺癌脑转移也具有明显疗效。
伏美替尼临床试验
目前伏美替尼有多个临床试验项目正在进行，目前我公司正在招募EGFR 20ins突变的非小细胞肺癌患者，申请参与临床试验将有免费使用伏美替尼的机会，如果您有意向参加临床试验，可以点击在线咨询或者拨打电话了解更多的临床试验项目和更详细的临床试验参加标准。
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