2024年10月21日,强生旗下子公司-杨森制药研发的“尼拉帕利阿比特龙片”,正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于成人BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。...
小编 2024-10-25
2024年4月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准齐鲁制药的地舒单抗注射液120mg(鲁达欣、DenosumabInjection)用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤,包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少1处成熟长骨且体重≥45kg)的青少年患者。...
小编 2024-10-24
2024年10月21日),肺癌患者又迎来一个重磅好消息,百济神州研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗,正式获得中国国家国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于Ⅱ期或Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。...
小编 2024-10-23
2024年6月11日,我国自主研发的一款新型KRAS G12C抑制剂,携Ⅱ期惊艳临床数据,登上了国际抗癌领域的知名期刊《柳叶刀•呼吸病学》。...
小编 2024-10-22
截至2024年9月,已有22款抗癌新药获国家药品监督管理局(NMPA)批准,预计在今年下半年还将有10款抗肿瘤新药,有望通过药监局优先审评通道而加速获批上市。...
小编 2024-10-22
2024年10月21日,全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请厦门大学附属第一医院血液科主任医师--徐兵教授,主任医师--林志娟教授为病友们深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式!...
小编 2024-10-21
据中国国家药监局药品审评中心(NMPA)消息,近期(2024年9月23日~2024年10月6日)共有11款一类创新药/新技术,首次在中国获得临床试验默示许可(IND),其中包括ADC药物、双抗类药物、CAR-T细胞疗法、TCR-T细胞疗法等。...
小编 2024-10-18
近年来,随着医学技术的不断进步,胃癌的治疗方法也日益多样化,在日本,胃癌的治疗水平处于世界领先地位,尤其是功能保留手术的应用,为胃癌患者带来了新的希望。...
小编 2024-10-18
癌症作为一类高度突变且复杂的疾病,抗癌过程就是与时间赛跑的过程,患者通常有且仅有一次宝贵的治疗机会。...
小编 2024-10-17
它是首个针对HER2突变转移性非小细胞肺癌患者的HER2靶向疗法,至此拉开我国肺癌ADC治疗新时代,填补了这一领域的治疗空白,具有里程碑式的意义!...
小编 2024-10-16