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【ADC药物】新一代靶向药SYS6002终于启动临床,现正在招募尿路上皮癌患者!

【ADC药物】新一代靶向药SYS6002终于启动临床,现正在招募尿路上皮癌患者!

SYS6002是一种抗体-药物偶联物(ADC),由抗体部分、连接子和细胞毒素MMAE三部分组成。...

小编 2025-02-10

刚刚!强生癌症新药-厄达替尼在我国获批上市,缓解率较化疗飙升近4倍

刚刚!强生癌症新药-厄达替尼在我国获批上市,缓解率较化疗飙升近4倍

2025年1月13日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了强生(Johnson & Johnson)公司研发的一款抗癌新药——厄达替尼片的上市申请,用于携带易感型FGFR3基因突变、既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后,病情进展且手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者的治疗......

小编 2025-01-14

刚刚!帕博利珠单抗新适应证国内获批,尿路上皮癌死亡风险骤降53%

刚刚!帕博利珠单抗新适应证国内获批,尿路上皮癌死亡风险骤降53%

2025年1月8日,号称“K药卷王”的帕博利珠单抗又一新适应证,获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,与维恩妥尤单抗联合,用于成人既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)的一线治疗。...

小编 2025-01-09

2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、

2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、

2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合顺铂和吉西他滨,一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)患者。...

小编 2024-07-23

近70%患者肿瘤显著缩小或消失​!FDA又批准一款重磅新疗法

近70%患者肿瘤显著缩小或消失​!FDA又批准一款重磅新疗法

2023年4月4日,FDA传来重磅喜讯,加速批准 enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) 联合 pembrolizumab (Keytruda) 上市,用于不符合含顺铂化疗条件的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者一线治疗。...

小编 2023-04-07

PD-1联合ADC,缓解率68%!新型靶免联合方案获批!

PD-1联合ADC,缓解率68%!新型靶免联合方案获批!

2023年4月4日,Seagen、安斯泰来与默沙东联合发布了公告,FDA加速批准了Enfortumab Vedotin-ejfv(Padcev)与派姆单抗(帕博利珠单抗)的组合疗法。...

小编 2023-04-06

疾病控制率40%,尿路上皮癌新药有望增强免疫疗法疗效!

疾病控制率40%,尿路上皮癌新药有望增强免疫疗法疗效!

2023年3月6日,FDA授予新型AHR拮抗剂IK-175与纳武单抗的联合方案快速通道指定,用于治疗部分特定情况的晚期尿路上皮癌患者。...

小编 2023-03-14

尿路上皮癌新靶点新药获FDA快速通道资格!理论上更优于ADC

尿路上皮癌新靶点新药获FDA快速通道资格!理论上更优于ADC

2023年1月6日,FDA授予Bicycle Therapeutics的BT8009快速通道资格,用于治疗经治的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。...

小编 2023-01-10

疾病控制率94.7%!首款获批的国产ADC,也能治疗HER2低表达的尿路上皮癌了

疾病控制率94.7%!首款获批的国产ADC,也能治疗HER2低表达的尿路上皮癌了

这一次,维迪西妥单抗拓展了适应症范围,在HER2低表达的尿路上皮癌患者当中同样有非常出色的疗效!...

小编 2022-07-04

难言之隐!这种癌症攀附于输尿管、膀胱、尿道……免疫疗法带来新希望!

难言之隐!这种癌症攀附于输尿管、膀胱、尿道……免疫疗法带来新希望!

尿路上皮癌是一系列癌症的统称,包括了膀胱尿路上皮癌(膀胱癌)、肾盂尿路上皮癌、输尿管尿路上皮癌、尿道尿路上皮癌等等。...

小编 2022-05-06

【ADC药物】新一代靶向药SYS6002终于启动临床,现正在招募尿路上皮癌患者!
【ADC药物】新一代靶向药SYS6002终于启动临床,现正在招募尿路上皮癌患者!发布时间:2025-02-10    作者:小编

SYS6002是一种抗体-药物偶联物(ADC),由抗体部分、连接子和细胞毒素MMAE三部分组成。...

刚刚!强生癌症新药-厄达替尼在我国获批上市,缓解率较化疗飙升近4倍
刚刚!强生癌症新药-厄达替尼在我国获批上市,缓解率较化疗飙升近4倍发布时间:2025-01-14    作者:小编

2025年1月13日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了强生(Johnson & Johnson)公司研发的一款抗癌新药——厄达替尼片的上市申请,用于携带易感型FGFR3基因突变、既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后,病情进展且手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者的治疗......

刚刚!帕博利珠单抗新适应证国内获批,尿路上皮癌死亡风险骤降53%
刚刚!帕博利珠单抗新适应证国内获批,尿路上皮癌死亡风险骤降53%发布时间:2025-01-09    作者:小编

2025年1月8日,号称“K药卷王”的帕博利珠单抗又一新适应证,获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,与维恩妥尤单抗联合,用于成人既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)的一线治疗。...

2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、
2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、发布时间:2024-07-23    作者:小编

2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合顺铂和吉西他滨,一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)患者。...

近70%患者肿瘤显著缩小或消失​!FDA又批准一款重磅新疗法
近70%患者肿瘤显著缩小或消失​!FDA又批准一款重磅新疗法发布时间:2023-04-07    作者:小编

2023年4月4日,FDA传来重磅喜讯,加速批准 enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) 联合 pembrolizumab (Keytruda) 上市,用于不符合含顺铂化疗条件的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者一线治疗。...

PD-1联合ADC,缓解率68%!新型靶免联合方案获批!
PD-1联合ADC,缓解率68%!新型靶免联合方案获批!发布时间:2023-04-06    作者:小编

2023年4月4日,Seagen、安斯泰来与默沙东联合发布了公告,FDA加速批准了Enfortumab Vedotin-ejfv(Padcev)与派姆单抗(帕博利珠单抗)的组合疗法。...

疾病控制率40%,尿路上皮癌新药有望增强免疫疗法疗效!
疾病控制率40%,尿路上皮癌新药有望增强免疫疗法疗效!发布时间:2023-03-14    作者:小编

2023年3月6日,FDA授予新型AHR拮抗剂IK-175与纳武单抗的联合方案快速通道指定,用于治疗部分特定情况的晚期尿路上皮癌患者。...

尿路上皮癌新靶点新药获FDA快速通道资格!理论上更优于ADC
尿路上皮癌新靶点新药获FDA快速通道资格!理论上更优于ADC发布时间:2023-01-10    作者:小编

2023年1月6日,FDA授予Bicycle Therapeutics的BT8009快速通道资格,用于治疗经治的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。...

疾病控制率94.7%!首款获批的国产ADC,也能治疗HER2低表达的尿路上皮癌了
疾病控制率94.7%!首款获批的国产ADC,也能治疗HER2低表达的尿路上皮癌了发布时间:2022-07-04    作者:小编

这一次,维迪西妥单抗拓展了适应症范围,在HER2低表达的尿路上皮癌患者当中同样有非常出色的疗效!...

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