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据“上海市浦东新区人民政府”官网消息，2024年8月27日，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准瑞基奥仑赛注射液的补充生物制品许可申请(sBLA)，用于成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)的治疗。...
小编 2024-09-03
为了让更多病友走出绝境，“愈”见新生，全球肿瘤医生网联合“白雪世界与快乐岛”共同打造《CAR-T三人行》医患线上联动栏目!...
小编 2024-08-22
2024年6月26日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了艾伯维与Genmab公司共同开发的Epcoritamab-bysp(艾可瑞妥单抗、Epkinly)用于治疗至少接受过两种系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者。...
小编 2024-08-02
2024年3月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、百悦泽)联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。...
小编 2024-08-01
2024年5月30日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗既往接受过至少两线全身治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者，包括布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。...
小编 2024-07-31
2024年5月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准百时美施贵宝公司的CAR-T细胞疗法Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗接受过两种或两种以上系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。...
小编 2024-07-31
2024年3月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。...
小编 2024-07-30
2024年7月5日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)作为单一疗法，用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者的治疗。...
小编 2024-07-11
近期，医学知名期刊《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine上，介绍了一款新型“现货型”CD19-CAR-DNT细胞(RJMty19)，其在保留靶向肿瘤杀伤能力的同时，具有安全性更高、移植物抗宿主病(GvHD)概率更低等优点，为大B细胞淋巴瘤(LBCL)等血液肿瘤患者，带来了新的“曙光”!...
小编 2024-03-21
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