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2024年3月1日FDA批准了EGFR20ins突变靶向药埃万妥单抗(Amiva

2024年3月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准埃万妥单抗(英文名：Amivantamab-vmjw、商品名：Rybrevant、代号：JNJ6372)联合卡铂+培美曲塞用于一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。...

小编 2024-07-08

五种肺癌新疗法帮助患者抗击癌细胞

近年来随着越来越多的新型靶向药物、癌症疫苗(如古巴肺癌疫苗、DC疫苗、mRNA疫苗)、免疫细胞疗法(TIL/NK/CAR-T/CAR-NK/γδT细胞)的不断出现，以前想象不到的疗效，在未来的肿瘤治疗中或将实现，有望帮助越来越多的肺癌患者实现长生存的美好愿景!...

小编 2024-07-08

TIL细胞助力晚期非小细胞肺癌患者,获得完全缓解!

2024年5月，癌症权威杂志《癌症探索(Cancer Discov)》，报道了首个获美国FDA批准上市的自体TIL细胞疗法-Lifileucel(Amtagvi)，治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的2期IOV-COM-202临床研究结果(NCT03645928)。...

小编 2024-07-08

2024年2月16日FDA批准了EGFR突变靶向药奥希替尼(泰瑞沙、Osimer

2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)基于FLAURA 2研究的结果，批准了奥希替尼联合铂类化疗作为EGFR 19号外显子缺失(E19del)或21号外显子(L858R)敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。...

小编 2024-07-05

2024年4月18日FDA批准了ALK阳性抑制剂阿来替尼(Alectinib、艾

2024年4月18日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了阿来替尼(Alectinib)用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后的术后辅助治疗。...

小编 2024-07-05

7.5直播预告|探索希望之路:肺癌临床试验全解析

2024年7月5日，全球肿瘤医生网特别邀请中国医学科学院肿瘤医院药物临床试验研究中心专家--王书航博士，为大家深度解读肺癌临床试验。...

小编 2024-07-05

2024年2月15日FDA正式批准MET14外显子跳跃突变靶向药特泊替尼(Tep

2024年2月15日，FDA基于VISION研究的进一步验证结果，将特泊替尼的批准状态从加速批准转为正式批准。...

小编 2024-07-04

2024上半年,中国、美国新上市抗癌药大盘点!肿瘤患者再添57种新药,打响抗癌反

全球肿瘤医生网医学部在每年年中和年末，都会参照美国FDA官网、美国国家癌症研究院、中国国家药品监督管理局(NMPA)官网的药品获批信息，为大家整理、更新现阶段所有癌症获批的靶向药物，为广大癌友带来战胜病魔的信心，与癌斗争，永不言弃!...

小编 2024-07-04

2024上半年,我国28款重磅抗癌新药获批上市!肺癌、肝癌、胃癌等终于有新药可用

全球肿瘤医生网医学部每年年中及年终，都会参照国家药品监督管理局(NMPA)官网的药品获批信息，为大家整理、汇总所有新获批的癌症靶向药物，助癌症患者重拾斗争的决心!...

小编 2024-07-04

7.4 愈见大"CAR"|得了多发性骨髓瘤怎么办?解析疾病与

2024年7月4日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京大学人民医院血液科主治医师--彭楠教授，血液科护师--陆瑶护士为病友们深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式!...

小编 2024-07-04

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: 2024年1月12日FDA批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可发布时间：2024-07-16 作者：小编
2024年1月12日，美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了帕博利珠单抗(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗国际妇产科联盟(FIGO)2014所定义的III-IVA期宫颈癌的新适应症。...

: 愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T发布时间：2024-07-15 作者：小编
2024年7月22日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请山东第一医科大学第二附属医院血液科副主任医师--段衍超教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势，同时病友们可以在线提问，直播结束后将为大家在线解答，机会非常难得，多线治疗失败的病友和家属快报名参加吧!...

: 2024年3月22日FDA正式批准索米妥昔单抗注射液(Mirvetuximab 发布时间：2024-07-15 作者：小编
2024年3月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了抗体偶联药物(ADC)索米妥昔单抗注射液(Mirvetuximab Soravtansine-gynx、Elahere/爱拉赫)用于治疗先前接受过1-3种全身治疗的叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。...

: 2024年3月14日FDA批准PD-1抑制剂替雷利珠单抗注射液(百泽安、Tisl发布时间：2024-07-15 作者：小编
2024年3月14日，百济神州宣布其PD-1抑制剂替雷利珠单抗注射液(百泽安、Tislelizumab-jsgr、Tevimbra)获得了FDA的批准，单药用于治疗既往接受过全身化疗(未包含PD-1或PD-L1类疗法)且患有不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的成人患者。...

: Selinexor:弥漫性大B细胞淋巴瘤的新选择,完全缓解率达13%发布时间：2024-07-11 作者：小编
2024年7月5日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)作为单一疗法，用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者的治疗。...

: 2024年2月13日FDA批准了化疗药盐酸伊立替康脂质体注射液(Irinotec发布时间：2024-07-10 作者：小编
2024年2月13日，FDA正式批准了伊立替康脂质体(Onivyde)与奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸联合方案(NALIRIFOX方案)作为一线治疗转移性胰腺癌的新方案，此次获批主要基于NAPOLI 3研究的阳性结果。...

: 2024年6月21日FDA加速批准了KRAS G12C突变靶向药阿达格拉西布(A发布时间：2024-07-10 作者：小编
2024年6月21日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准阿达格拉西布联合西妥昔单抗用于治疗既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗失败的、KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)的成人患者。...

: 2024年5月16日FDA加速批准了CD3和DLL3双靶点抑制剂塔拉妥单抗(AM发布时间：2024-07-09 作者：小编
2024年5月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准塔拉妥单抗(AMG757、Tarlatamab-dlle、Imdelltra)用于治疗在铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)，这是首个也是唯一一个针对ES-SCLC的T细胞接合剂疗法。...