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【PD-1/VEGF双抗药物免费招募】SSGJ-707终于启动临床啦!现正在招募

【PD-1/VEGF双抗药物免费招募】SSGJ-707终于启动临床啦!现正在招募

SSGJ-707注射液是一款PD-1/VEGF双特异性抗体。其能够同时靶向PD-1和VEGF两个关键信号通路,从而增强免疫系统的抗肿瘤活性并抑制肿瘤血管生成,实现对肿瘤生长和转移的“双重打击”!...

小编 2025-02-25

子宫内膜癌新药获批!信迪利单抗联合呋喹替尼,晚期生存时间突破超21个月

子宫内膜癌新药获批!信迪利单抗联合呋喹替尼,晚期生存时间突破超21个月

2024年12月3日,据中国国家药品监督管理局(NMPA)最新消息,信达公司的信迪利单抗与和黄医药的呋喹替尼联合疗法终于获批上市啦!用于晚期错配修复完整(pMMR1)或非微卫星高度不稳定(非MSI-H2)子宫内膜癌的治疗,患者既往接受过系统性抗肿瘤治疗后,病情进展且不适合进行根治性放疗或根治性手术。...

小编 2024-12-05

刚刚!小细胞肺癌救星-贝莫苏拜单抗斩获新适应证,复发或转移性子宫内膜癌DCR近8

刚刚!小细胞肺癌救星-贝莫苏拜单抗斩获新适应证,复发或转移性子宫内膜癌DCR近8

2024年11月27日贝莫苏拜单抗的新适应证也在今天获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,与盐酸安罗替尼胶囊联合,用于非DNA错配修复缺陷(非dMMR)或非微卫星高度不稳定(非MSI-H)的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗,且既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受治疗者。...

小编 2024-11-28

2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalu

2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalu

2024年6月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)联合卡铂和紫杉醇,随后序贯度伐利尤单抗单药治疗错配修复缺陷(dMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。...

小编 2024-07-17

速递|2年无进展生存率超60%!多塔利单抗治疗子宫内膜癌新适应症已经提交申请,等

速递|2年无进展生存率超60%!多塔利单抗治疗子宫内膜癌新适应症已经提交申请,等

根据公告,FDA已经接受并授予多塔利单抗(Dostarlimab,Jemperli)的补充生物制剂许可申请(sBLA)优先审查资格。...

小编 2023-06-12

科普|一文帮你初步了解子宫内膜癌

科普|一文帮你初步了解子宫内膜癌

我国部分发达城市中,子宫内膜癌已经居于女性恶性肿瘤发病率的首位。...

小编 2022-11-29

日本治疗子宫内膜癌的优势是什么

日本治疗子宫内膜癌的优势是什么

提到子宫内膜癌的治疗,这里提一下日本的医疗技术。在子宫内膜癌治疗领域日本5年总体生存率高达86.3%。...

小编 2022-11-04

免疫疗法能否定义这类癌症的"新标准"?近60%患者生存超过3

免疫疗法能否定义这类癌症的"新标准"?近60%患者生存超过3

刚刚结束的本年度ESMO大会上,研究者更新了PD-1抑制剂多塔利单抗(多斯塔利单抗,Dostarlimab-gxly,Jemperli)治疗子宫内膜癌患者的数据。...

小编 2022-10-14

子宫内膜癌基因检测

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基因检测是伴随当前技术发展,产生并普及的一种较好的用于临床辅助诊断治疗的实验室检测手段,对于我们进一步认识疾病的病因及分子特征,有非常好的提示作用。...

小编 2022-10-13

子宫内膜癌复发耐药患者关注!靶免"双抗"AK112临床试验正

子宫内膜癌复发耐药患者关注!靶免"双抗"AK112临床试验正

AK112是一款由我国药企康方生物自主研发的PD-1/VEGF抑制剂,是一款同时具备靶向药与免疫药功能的“双抗”。...

小编 2022-09-08

【PD-1/VEGF双抗药物免费招募】SSGJ-707终于启动临床啦!现正在招募
【PD-1/VEGF双抗药物免费招募】SSGJ-707终于启动临床啦!现正在招募发布时间:2025-02-25    作者:小编

SSGJ-707注射液是一款PD-1/VEGF双特异性抗体。其能够同时靶向PD-1和VEGF两个关键信号通路,从而增强免疫系统的抗肿瘤活性并抑制肿瘤血管生成,实现对肿瘤生长和转移的“双重打击”!...

子宫内膜癌新药获批!信迪利单抗联合呋喹替尼,晚期生存时间突破超21个月
子宫内膜癌新药获批!信迪利单抗联合呋喹替尼,晚期生存时间突破超21个月发布时间:2024-12-05    作者:小编

2024年12月3日,据中国国家药品监督管理局(NMPA)最新消息,信达公司的信迪利单抗与和黄医药的呋喹替尼联合疗法终于获批上市啦!用于晚期错配修复完整(pMMR1)或非微卫星高度不稳定(非MSI-H2)子宫内膜癌的治疗,患者既往接受过系统性抗肿瘤治疗后,病情进展且不适合进行根治性放疗或根治性手术。...

刚刚!小细胞肺癌救星-贝莫苏拜单抗斩获新适应证,复发或转移性子宫内膜癌DCR近8
刚刚!小细胞肺癌救星-贝莫苏拜单抗斩获新适应证,复发或转移性子宫内膜癌DCR近8发布时间:2024-11-28    作者:小编

2024年11月27日贝莫苏拜单抗的新适应证也在今天获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,与盐酸安罗替尼胶囊联合,用于非DNA错配修复缺陷(非dMMR)或非微卫星高度不稳定(非MSI-H)的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗,且既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受治疗者。...

2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalu
2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalu发布时间:2024-07-17    作者:小编

2024年6月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)联合卡铂和紫杉醇,随后序贯度伐利尤单抗单药治疗错配修复缺陷(dMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。...

速递|2年无进展生存率超60%!多塔利单抗治疗子宫内膜癌新适应症已经提交申请,等
速递|2年无进展生存率超60%!多塔利单抗治疗子宫内膜癌新适应症已经提交申请,等发布时间:2023-06-12    作者:小编

根据公告,FDA已经接受并授予多塔利单抗(Dostarlimab,Jemperli)的补充生物制剂许可申请(sBLA)优先审查资格。...

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科普|一文帮你初步了解子宫内膜癌发布时间:2022-11-29    作者:小编

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日本治疗子宫内膜癌的优势是什么
日本治疗子宫内膜癌的优势是什么发布时间:2022-11-04    作者:小编

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免疫疗法能否定义这类癌症的"新标准"?近60%患者生存超过3
免疫疗法能否定义这类癌症的"新标准"?近60%患者生存超过3发布时间:2022-10-14    作者:小编

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子宫内膜癌基因检测发布时间:2022-10-13    作者:小编

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