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未出生的女胎脊柱长出巨大肿瘤,竟然被救活了​!这款抗癌新药再创奇迹

未出生的女胎脊柱长出巨大肿瘤,竟然被救活了​!这款抗癌新药再创奇迹

总体而言,有75%的患者对拉罗替尼的治疗有反应,一年后,有71%的患者没有疾病进展,并且这款药物比化疗更精准,副作用更小,在已经接受治疗的儿童中创造了很多重生的奇迹。...

全球肿瘤医生网 2021-04-27

无法手术,放疗,化疗的绝境!新型药物让她成功摆脱癌症!重回正常生活

无法手术,放疗,化疗的绝境!新型药物让她成功摆脱癌症!重回正常生活

在开始接受拉罗替尼治疗后,Lakelynn的肿瘤开始迅速缩小,现在她已经进行了三年的临床试验,目前她的病情稳定,每月一次前往波士顿进行随访和药物治疗。...

全球肿瘤医生网 2021-04-06

出生17天确诊恶性肿瘤!接受新型抗癌药物3个月后肿瘤奇迹消失

出生17天确诊恶性肿瘤!接受新型抗癌药物3个月后肿瘤奇迹消失

因为基因检测报告里写着ETV6-NTRK融合阳性,这意味着他能参加一项“治愈系”新药-拉罗替尼的临床试验。...

全球肿瘤医生网 2021-02-18

拉罗替尼让软组织肉瘤患儿延长了生命、提高了生活质量

拉罗替尼让软组织肉瘤患儿延长了生命、提高了生活质量

在携带NTRK融合的成年和小儿肉瘤患者中,使用拉罗替尼的客观缓解率分别为74%和94%。...

全球肿瘤医生网 2021-02-03

FDA授予Ilixadencel治疗肉瘤孤儿药指定! 新型树突疫苗曙光初现

FDA授予Ilixadencel治疗肉瘤孤儿药指定! 新型树突疫苗曙光初现

2021年1月26日,FDA授予一款新型的肿瘤疫苗,树突状细胞(DC)疫苗Ilixadencel(伊利沙定)孤儿药称号,作为软组织肉瘤患者的一种全新治疗选择。...

全球肿瘤医生网 2021-02-01

速递 | 缓解率33%!FDA授予DC疫苗Ilixadencel孤儿药称号,肉瘤

速递 | 缓解率33%!FDA授予DC疫苗Ilixadencel孤儿药称号,肉瘤

26日,FDA授予树突状细胞(DC)疫苗Ilixadencel(伊利沙定)孤儿药称号,作为软组织肉瘤患者的一种全新治疗选择。...

全球肿瘤医生网 2021-01-28

一半以上晚期患者无进展生存超2年!广谱抗癌药拉罗替尼又一新数据出炉

一半以上晚期患者无进展生存超2年!广谱抗癌药拉罗替尼又一新数据出炉

近期,根据3项临床试验(NCT02122913、NCR02576431和NCT02637687)的分析结果,公布了拉罗替尼在难治性NTRK融合阳性的肉瘤患者中取得的临床数据,再次引起了轰动。...

全球肿瘤医生网 2021-01-14

缓解率56.3%!化疗之外也有“救星”,恩曲替尼治疗肉瘤最新数据公开!

缓解率56.3%!化疗之外也有“救星”,恩曲替尼治疗肉瘤最新数据公开!

根据2020年结缔组织肿瘤大会虚拟会议上公开的Ⅲ期研究最新数据分析,恩曲替尼(Entrectinib,Rozlytrek)治疗NTRK融合阳性的肉瘤患者,取得了持久的缓解。...

全球肿瘤医生网 2020-12-25

蕾哈娜的抗癌“奇迹”:战胜了与自己一同出生的肉瘤

蕾哈娜的抗癌“奇迹”:战胜了与自己一同出生的肉瘤

大多数时候,癌症被视为一种“老年性”的疾病。随着年龄增大,基因突变逐渐积累,最终某个或某些逃脱了免疫系统“查杀”的突变积累起来,增殖成为了肿瘤。...

全球肿瘤医生网 2020-12-01

质子疗法拯救罕见癌肿患者

质子疗法拯救罕见癌肿患者

他还没有意识到自己会去2400英里外oyal Oak的Beaumont医院为做质子治疗。...

全球肿瘤医生网 2020-10-28

速递|罕见肿瘤也有新希望!软组织肉瘤新药Sotigalimab获孤儿药称号!
速递|罕见肿瘤也有新希望!软组织肉瘤新药Sotigalimab获孤儿药称号!发布时间:2021-08-09    作者:全球肿瘤医生网

2021年8月6日,Apexigen公司公布,FDA已经授予其研发的Sotigalimab(APX005M)孤儿药资格,作为软组织肉瘤患者的一种潜在的治疗选择。...

名医有约|刘佳勇:揭秘"深入骨肉的痛"!骨与软组织肉瘤患者最
名医有约|刘佳勇:揭秘"深入骨肉的痛"!骨与软组织肉瘤患者最发布时间:2021-07-21    作者:全球肿瘤医生网

骨与软组织肉瘤包括原发恶性骨肿瘤和软组织肉瘤两大类,但由于两者均来源于间叶系统,因此都属于运动系统的原发肿瘤。...

未出生的女胎脊柱长出巨大肿瘤,竟然被救活了​!这款抗癌新药再创奇迹
未出生的女胎脊柱长出巨大肿瘤,竟然被救活了​!这款抗癌新药再创奇迹发布时间:2021-04-27    作者:全球肿瘤医生网

总体而言,有75%的患者对拉罗替尼的治疗有反应,一年后,有71%的患者没有疾病进展,并且这款药物比化疗更精准,副作用更小,在已经接受治疗的儿童中创造了很多重生的奇迹。...

无法手术,放疗,化疗的绝境!新型药物让她成功摆脱癌症!重回正常生活
无法手术,放疗,化疗的绝境!新型药物让她成功摆脱癌症!重回正常生活发布时间:2021-04-06    作者:全球肿瘤医生网

在开始接受拉罗替尼治疗后,Lakelynn的肿瘤开始迅速缩小,现在她已经进行了三年的临床试验,目前她的病情稳定,每月一次前往波士顿进行随访和药物治疗。...

出生17天确诊恶性肿瘤!接受新型抗癌药物3个月后肿瘤奇迹消失
出生17天确诊恶性肿瘤!接受新型抗癌药物3个月后肿瘤奇迹消失发布时间:2021-02-18    作者:全球肿瘤医生网

因为基因检测报告里写着ETV6-NTRK融合阳性,这意味着他能参加一项“治愈系”新药-拉罗替尼的临床试验。...

拉罗替尼让软组织肉瘤患儿延长了生命、提高了生活质量
拉罗替尼让软组织肉瘤患儿延长了生命、提高了生活质量发布时间:2021-02-03    作者:全球肿瘤医生网

在携带NTRK融合的成年和小儿肉瘤患者中,使用拉罗替尼的客观缓解率分别为74%和94%。...

FDA授予Ilixadencel治疗肉瘤孤儿药指定! 新型树突疫苗曙光初现
FDA授予Ilixadencel治疗肉瘤孤儿药指定! 新型树突疫苗曙光初现发布时间:2021-02-01    作者:全球肿瘤医生网

2021年1月26日,FDA授予一款新型的肿瘤疫苗,树突状细胞(DC)疫苗Ilixadencel(伊利沙定)孤儿药称号,作为软组织肉瘤患者的一种全新治疗选择。...

速递 | 缓解率33%!FDA授予DC疫苗Ilixadencel孤儿药称号,肉瘤
速递 | 缓解率33%!FDA授予DC疫苗Ilixadencel孤儿药称号,肉瘤发布时间:2021-01-28    作者:全球肿瘤医生网

26日,FDA授予树突状细胞(DC)疫苗Ilixadencel(伊利沙定)孤儿药称号,作为软组织肉瘤患者的一种全新治疗选择。...

一半以上晚期患者无进展生存超2年!广谱抗癌药拉罗替尼又一新数据出炉
一半以上晚期患者无进展生存超2年!广谱抗癌药拉罗替尼又一新数据出炉发布时间:2021-01-14    作者:全球肿瘤医生网

近期,根据3项临床试验(NCT02122913、NCR02576431和NCT02637687)的分析结果,公布了拉罗替尼在难治性NTRK融合阳性的肉瘤患者中取得的临床数据,再次引起了轰动。...

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