速递|FDA授予新型纳米粒子肿瘤基因疗法Quaratusugene ozeplasmia(REQORSA)快速通道指定

　　REQORSA获得FDA快速通道指定

　　我们都在生物课上学过“中心法则”，也就是指，遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，也即是遗传信息的转录和翻译的过程。

　　癌症的靶向治疗大家也熟悉。这是一些被赋予了靶向选择的能力的药物，能够直接与细胞表面某些特定的受体结合，发挥杀伤癌细胞等作用。

　　靶向治疗所谓的“受体”，也就是我们常说的靶点，是一类位于细胞表面的蛋白质。也就是说，靶向治疗药物是一类作用于蛋白质、或者说作用于遗传物质翻译后得到的产物的药物。但今天我们要讲的这种“基因疗法”和它不同，这是一类直接改变癌细胞遗传物质的疗法。

　　不知道大家是否也对癌症的基因疗法充满期待呢?

　　2022年1月3日，Genprex公司发布的公告称，FDA已经授予其研发的免疫基因疗法Quaratusugene ozeplasmia(REQORSA)与派姆单抗(帕博利珠单抗，Pembrolizumab，Keytruda)的联合方案快速通道指定，用于派姆单抗治疗后疾病出现进展的，不可切除的Ⅲ期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者。

　　根据Genprex公司发布的信息，REQORSA基于Genprex公司专有的ONCOPREX纳米粒子传递系统研发，该系统被认为是第一个用于人类癌症的全身性基因传递平台。

　　REQORSA是什么

　　REQORSA是一种药物，属于基因疗法的范畴，能够修复抑癌基因TUSC2(以前称为FUS1)的缺失。根据既往研究的结果，包括非小细胞肺癌在内的各类癌症患者当中，约80%存在抑癌基因TUSC2的缺失，因此这种疗法有可能对大部分患者有效。

　　从结构上来说，REQORSA是一种由脂质包裹的TUSC2基因，带有正电荷，为纳米级制剂，同时也具备了对癌细胞的靶向能力。这种药物通过静脉滴注进入人体内，能够靶向癌细胞，并将其携带的正常的(野生型)TUSC2基因注入癌细胞当中，替代其中异常的TUSC2基因，让癌细胞恢复“程序性死亡”的能力。

　　REQORSA的疗效如何

　　前期，研究者曾经公开过REQORSA联合第一代EGFR抑制剂厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的部分数据(Acclaim-1试验)。这些患者都已经根据当前的标准治疗方案接受了多线治疗，包括靶向(若患者存在EGFR突变)、免疫及化疗等。

　　该数据囊括9例患者，既包括EGFR阳性，也包括EGFR阴性患者，整体的疾病控制率达到78%。其中，1例EGFR阴性患者达到临床完全缓解，2例EGFR阴性患者病灶明显缩小(18%~30%)，1例EGFR阳性(非T790M)患者疾病稳定。

　　此次获得了快速通道指定的REQORSA+派姆单抗方案，是该临床试验的第二部分(Acclaim-2试验)，目前正在进行当中。

　　REQORSA的意义

　　从治疗的角度来说，REQORSA也是一款具备靶向性的药物，但与现有的靶向药物以及抗体-药物偶联物(ADC)都存在一些差别。

　　靶向药物和ADC发挥作用的靶点，实际上都是蛋白质。而REQORSA则是“釜底抽薪”，直接从基因层面着手，对癌细胞实施打击。这种药物能够修正癌细胞当中缺乏TUSC2基因的错误，并让它走向“正确的死亡”。

　　这是什么意思呢

　　简单来说，由于TUSC2基因是一种抑癌基因，当它正常地存在的时候，能够诱导癌细胞的细胞周期停滞在G1期，进而凋亡(程序性的死亡)。这就是包括癌细胞在内，各种病变的、错误的细胞的“正确的死亡”(之一)。

　　但这种基因在大约82%的非小细胞肺癌，以及接近100%的小细胞肺癌当中，表达减少甚至彻底没有。因此，这些患者体内癌细胞的生长更加“肆无忌惮”。

　　而REQORSA的作用，就是将正常的TUSC2基因送进癌细胞里面，让它重新发挥抑癌的作用，督促癌细胞走向“正确的死亡”。

　　当然，REQORSA并不是市面上唯一一个基因疗法产品。我们相信，越来越多基因疗法产品的问世，将为患者们带来更多、更有针对性的治疗选择。