2024年NK、CAR-NK、CAR-T、TIL、TCR-T五大细胞疗法疗效数据盘点,完全缓解率突破50%,通杀血癌及实体瘤,开启抗癌"私人定制"时代

　　癌症作为一种极其狡猾且复杂的疾病，它擅长伪装且会不断进化，因此，“联合疗法至关重要”，在现阶段，仅仅依靠单一的治疗手段往往难以达到预期的治疗效果。在早期精准诊断的基础之上，以手术、放化疗等传统疗法作为根基，同时结合免疫细胞疗法、肠道菌群疗法、靶向药物疗法等其他疗法进行联合治疗，是当前较为理想的抗癌策略。

　　其中，运用患者自身的免疫细胞或经过基因工程改造的免疫细胞，来抗击癌症的免疫细胞疗法，在抗癌领域拥有关键地位。我们很欣慰的看到，今年免疫细胞疗法也取得了前所未有的重大突破，不仅有多款产品相继获批上市，更是有多种疗法正在正处于探索进程之中，涵盖CAR-T细胞、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)、TCR-T、NK细胞、CAR-NK细胞等等。2024年也被誉为“细胞治疗元年”!

　　在2024年末之际，小编将为大家简单回顾一下，本年度广谱性免疫细胞疗法在临床研究领域所获取的重大进展，为肿瘤患者树立抗癌信心!

　　五项免疫细胞疗法技术突破,让我们更接近战胜癌症

　　在过去的数十年间，手术、放疗和化疗作为传统癌症疗法，始终在癌症治疗领域占据着标准治疗方案的主导地位。然而，伴随时间推移，其在处理癌症复杂特性时所暴露出的局限性愈发显著。已难以满足当下癌症治疗的多元需求。

　　幸得近年来，癌症分子生物学与免疫肿瘤学领域持续发力，取得了一系列振奋人心的新突破，由此癌症治疗得以逐步迈入精准化与靶向化的崭新时代。特别是以CAR-T、TCR-T、NK 细胞、TIL 细胞、CAR-NK 细胞等为典型代表的免疫细胞疗法的蓬勃兴起，为深陷癌症泥沼的患者们带来了充满希望的新曙光。这类前沿的免疫细胞疗法凭借其独特的作用机制，能够动员自身免疫系统，精准地锚定癌细胞并展开靶向清除行动，同时在治疗过程中，最大程度地削减对正常细胞的附带毒性作用以及各类不良影响，从而为癌症治疗开拓出全新的发展路径与方向，极大地丰富了癌症治疗的策略库。

　　截至2024年8月，全球范围内共有6448项细胞疗法相关的临床试验完成登记，其中我国占据2687项，占比达41.7%;美国则有1859项，占比28.8%。这不但表明细胞疗法已正式向实体瘤发起挑战，更为患者燃起了新的治疗希望之火。

　　NK细胞疗法

　　NK 细胞，也就是自然杀伤细胞，是人体免疫系统的关键组成部分。它借助细胞介导的细胞毒性以及抗体依赖性细胞毒性机制，在先天免疫体系中扮演着举足轻重的角色。值得一提的是，与 CAR - T 细胞疗法存在差异的是，NK 细胞疗法具备多元的细胞来源途径，既可以从健康供体的外周血(PB)获取，也能够利用脐带血(UCB)、诱导性多能干细胞(iPSC)，甚至是市售的 NK 细胞系等。这种丰富的来源多样性赋予了 NK 细胞疗法卓越的多功能性，使其能够实现兼具成本效益的大规模制备以及便捷的现成可用性，进而为患者提供了随需应变的治疗方案选择。

　　不仅如此，NK 细胞自身还拥有诸多显著优势。它不受主要组织相容性复合体(MHC)的限制进行识别，拥有深入肿瘤微环境的能力、强劲的细胞溶解效能，并且在安全性方面表现出色，能够有效降低细胞因子释放综合征(CRS)、移植物抗宿主病(GvHD)以及免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)等并发症发生的风险。这些独特的生物学特性使得 NK 细胞成为攻克实体肿瘤极具潜力的候选方案，为 CAR - T 等基因改造细胞疗法提供了一种切实可行的替代路径。尤其在与化疗或靶向治疗联合应用的情境下，NK 细胞疗法能够进一步显著提升整体的治疗成效，为癌症治疗策略的优化拓展了新的维度。

　　600例患者大型研究证实,NK细胞疗法安全有效

　　近期，全球著名期刊《免疫学前沿(Frontiers in Immunology)》，公布了一篇时间跨度20年、涵盖31项研究、涉及600例实体瘤患者的荟萃分析的最新研究结果，范围涉及非小细胞肺癌 (NSCLC)、肝细胞癌 (HCC)、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、肾细胞癌 (RCC)、中枢神经系统肿瘤 (CNS 肿瘤)、鼻咽癌、消化系统肿瘤等多种实体瘤。该荟萃分析结果显示如下：

　　▲截图源自“frontiers”

　　1、治疗效果评估：总体缓解率 (ORR)(定义为部分缓解或更佳)为 28.2%(95% CI：0.194 - 0.389)。疾病控制率 (DCR)(定义为病情稳定或更佳)达到63.2%(95% CI：0.543 - 0.713)(详见下图)。

　　▼总体缓解率和疾病控制率的森林图

　　▲图源“frontiers”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

　　尤其值得注意的是，在肝细胞癌亚组，其ORR 高达 72.3%(95% CI：0.527-0.859)，DCR 高达 88.9%(95% CI：0.749-0.956)。此外，同种异体细胞比自体细胞表现出更好的疗效，其ORR分别为39.6%(同种异体细胞组，95% CI：0.261-0.549) vs 21.7%(自体细胞组，95% CI：0.121-0.359);DCR分别为71.9%(同种异体细胞组，95% CI：0.603-0.812) vs 56.1%(自体细胞组，95% CI：0.442-0.674)。

　　2、安全性评估：荟萃分析纳入了31项研究中的15项，共计218名受试者，报告了指定级别的不良事件。在1-2级不良事件中，常见包括疲劳(占44%，95% CI：0.34-0.56)、恶心(37%，95% CI：0.25-0.53)、贫血(占33%，95% CI：0.22-0.47)。在3级或更高级别的不良反应中，常见包括头痛(25%，95% CI：0.16-0.37)、厌食症(8%，95% CI：0.02-0.20)、中性粒细胞减少症(7%，95% CI：0.03-0.16)(详见下图)。值得一提的是，未见细胞因子释放综合征 (CRS) 或移植物抗宿主病 (GvHD)等 CAR-T细胞疗法的常见副作用。

　　▼不良事件总体发生率与95% CI的森林图

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　　CAR-NK细胞疗法

　　CAR-NK细胞疗法是利用基因工程技术，给NK细胞安上一个“CAR(一种人工修饰的融合蛋白)”导航头，使其在保留NK细胞原有功能的基础上，还能将打击目标精准地锁定在特定的抗原蛋白上，使狡猾的癌细胞难以遁形，最终达到精准抗癌的目的。

　　CAR-NK疗法优势

　　尽管CAR-T细胞在部分特定的血液系统癌症治疗中已展现出临床疗效，但该领域也遭遇了诸多阻碍，例如治疗剂量的生产耗时漫长，以及难以从接受过大量前期治疗的癌症患者体内获取足量的自体T细胞等难题。而CAR-NK细胞疗法的问世，则标志着癌症免疫疗法领域一次充满希望的变革，为CAR-T细胞疗法所面临的困境提供了潜在的解决途径。

　　→首先，CAR-NK细胞使用同种异体NK来源，可以利用无穷无尽的同种异体NK资源，并且不会引发移植物抗宿主病(GVHD)等问题，这使其具备了极为显著的安全优势。

　　→其次，借助NK细胞系或iPSC-NK细胞，展现出了“现成”产品的潜力，从而大幅缩减了生产时间。这种效率对于治疗病情快速进展的患者至关重要。

　　→最后，CAR-NK细胞疗法的应用范畴更为宽泛，能够针对血液系统和实体恶性肿瘤中的多种肿瘤抗原发挥作用，既可以用于淋巴瘤、骨髓瘤和白血病等血液系统恶性肿瘤的治疗;还可用于实体瘤治疗，包括卵巢癌、前列腺癌、脑癌、肝癌、肠癌、肺癌和胰腺癌等。

　　下图展示了CAR-T和CAR-NK细胞疗法从细胞获取到疾病靶向的整个过程。对于CAR-T细胞，需要进行MHC匹配以防止排斥。对于CAR-NK细胞，MHC匹配的需要较少，从而简化了制备过程。不过，两者都经过工程改造和扩增，并重新引入患者体内以对抗疾病。

　　▼CAR-T细胞和CAR-NK细胞治疗过程的对比图

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　　CAR-NK疗法助复发性胶质母细胞瘤患者,实现近三年生存奇迹

　　全球知名《神经肿瘤学(Neuro-Oncology)》期刊，近期报道了一项“应用CAR-NK细胞，治疗复发性HER2阳性胶质母细胞瘤”的Ⅰ期惊艳临床数据，生存时间最长达到了135周(33.75个月，≈2.8年)。本次共纳入9例可评估疗效的复发性HER2阳性胶质母细胞瘤(GB)患者，这些患者在复发手术期间，接受了手术腔边缘注射CAR-NK细胞治疗。

　　结果显示：全部入组患者(n=9)的中位总生存期(OS)为31周，中位无进展生存期(PFS)为7周。而出现假性进展的2例患者其OS分别为98周、135周，PFS为37周(详见下图)。

　　▲图源“Neuro-Oncology”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

　　此外，56%的患者在复发手术和持续7~37周的CAR-NK治疗后，达到病情稳定(SD)。其中，2例患者在注射部位发现假性进展，提示存在治疗诱导的免疫反应。其中，MRI显示CAR-NK注射后第12周，患者切除边缘附近，出现斑点状对比增强，并在接下来的几周内消失，这可能与诱导的免疫反应相关，无需进一步治疗(详见下图)。

　　▲图源“Neuro-Oncology”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

　　值得一提的是，全部9例患者均未出现剂量限制性毒性，也未见细胞因子释放综合征或免疫效应细胞相关神经毒性综合征。综上，对于复发性胶质母细胞瘤患者，颅内注射靶向HER2的CAR-NK细胞是安全可行的。

　　CAR-T细胞疗法

　　1182名患者大型研究结果曝光,CAR-T完全缓解率超50%

　　近期全球知名《血液学》杂志，曝光了一项针对1182名患者接受CAR-T细胞治疗后，效果及安全性的大型分析，其中79%的患者处于疾病晚期(III-IV期)阶段。

　　▲截图源自“Blood”

　　经过22.3个月的中位随访，结果显示：客观缓解率(ORR)超过80%，分别为83%(tiNHL组，即转化惰性淋巴瘤) vs 81%(DLBCL组，即弥漫性大B细胞淋巴瘤患者);完全缓解率(CRR)也超过了50%，分别为67%(tiNHL组) vs 59%(DLBCL组)。24个月的总生存率(OS)分别为58%(tiNHL组) vs 52%(DLBCL组);24个月的无进展生存率(PFS)则分别为41%(tiNHL组) vs 38%(DLBCL组)。

　　2024喜迎一款新型CAR-T产品,Aucatzyl在美国获批上市

　　2024年11月8日，一款名为Aucatzyl(obe-cel，obecabtageneautoleucel)的新型CAR-T疗法，获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)，这是FDA批准的首个无需REMS计划(即“风险评估缓解策略”)的CAR-T疗法，大大简化了其使用和监管流程!

　　▲截图源自“FDA官网”

　　而且在Ib/II期FELIX临床研究(NCT04404660)中，Aucatzyl获得了57%(71/124)的完全缓解率(CR)，77%的CR/CRi(“完全缓解”或“完全缓解但计数不完全恢复”)率，1年的无事件生存率(EFS)也高达50%(详见下图)，为白血病患者带来了新的曙光!

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　　TIL细胞疗法

　　肿瘤浸润淋巴细胞(TIL细胞)是从患者自身的肿瘤活检组织中，采集浸润的淋巴细胞;在体外扩增、培养后，再回输到患者体内的方法。这些改造后的细胞，相当于深入到敌军内部的免疫细胞敢死队，具有优越的肿瘤病灶浸润能力及低脱靶毒性，在治疗肺癌、肝癌、宫颈癌、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤等实体瘤方面，具有独特的优势，是当之无愧的实体瘤大杀器!

　　中国自研TIL疗法暴击妇科肿瘤,疾病控制率高达71%

　　近期国际知名医学期刊《BMC Medicine》报道了我国进行的一项针对晚期妇科肿瘤患者的 I 期开放临床研究的惊艳数据，据悉这是首次在晚期妇科癌症患者中对改良方案产生的 TIL 进行的临床试验。该研究共入组16例晚期妇科肿瘤(包括宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、腹膜癌)，既往接受过3-4种全身治疗(包括化疗，靶向，PD-1 或 CTLA4 抗体治疗)失败，且评估存在3~4个病灶的晚期难治性患者。

　　最终在14例可评估疗效的患者中，结果显示：客观缓解率(ORR)达到36% (5/14, 95%CI 16.3–61.2)，疾病控制率(DCR)高达71% (10/14, 95%CI 45.4–88.3)，其中 3例(21%)患者奇迹般获得完全缓解 (CR)，另2 例患者 (14%) 达到部分缓解 (PR)，5 例 (36%) 患者达到病情稳定 (SD) (详见下图)。

　　▼治疗持续时间的 Swimmer图

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　　注：每条柱的长度代表每位患者的治疗持续时间。

　　值得一提的是，三例完全缓解分别持续了 19.5、15.4 和 5.2 个月。下图展示了一例患有复发性宫颈癌并伴有膀胱转移的患者(01号患者)，在 TIL 治疗后获得了超过 1.5 年的持续完全缓解(详见下图)。

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　　2024全球首款TIL产品—Lifileucel震撼上市

　　2024年2月16日，我们迎来了全球首款获批上市的自体TIL细胞药物——Lifileucel(LN-144，Amtagvi)，已获美国FDA批准，用于成人既往使用过PD-1阻断抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。

　　除了治疗黑色素瘤外，Lifileucel治疗转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)的疗效依然抗打。2期临床研究结果显示，Lifileucel治疗免疫检查点抑制剂(ICI)耐药的晚期非小细胞肺癌的客观缓解率 (ORR) 达21.4%(6/28)，部分缓解率(PR)达到17.9%(5/28)，高达79.2%(19例)的患者出现肿瘤负荷缩小表现，42.9%的患者达到病情稳定(SD)(详见下图)。其中1例幸运患者(患者3B-02)更是奇迹般获得了完全缓解(CR)，且无需后续局部或全身治疗。

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　　TCR-T细胞疗法

　　T细胞受体工程化T细胞(TCR-T细胞)疗法是利用基因工程技术，将抗原特异性TCR基因序列(α及β链)，转移到T细胞中，使其特异性识别肿瘤抗原，并精准地杀死癌细胞，主要用于实体瘤的治疗，包括滑膜肉瘤、肺癌、肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤等。

　　北京协和医院完成全球首创TCR-T治疗,28天肿瘤显著缩小74%,近7个月无进展

　　近期，北京协和医院肝脏外科团队一篇“应用SCG101 TCR-T细胞，助晚期乙肝相关肝癌患者，肿瘤缩小超70%”的临床研究成果，荣登《临床和分子肝病学》的封面论文!标志着我国TCR-T研究的重大进步，为肝癌等实体瘤患者带来了新的曙光!SCG101全球首创(First in class)的一款针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品，兼具抗病毒和抗肿瘤活性!

　　本次参与研究的这位患者，是一位54岁的晚期(IIb期)乙肝相关肝癌(HBV-HCC)患者，入组前状态不佳且已不适合手术治疗了，遂入组接受淋巴细胞清除化疗+SCG101回输治疗。

　　结果显示：SCG101输注后第28天，肿瘤大面积坏死，，靶肿瘤病灶分别减少74.5%(m RECIS)、47.5%(i RECIST)。并最终获得部分缓解(PR)，目标病变大小缩小70%以上(详见下图)。

　　▲图源“Clin Mol Hepatol ”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

　　此外，血清乙肝表面抗原(HBsAg)大幅下降，在细胞移植后1周内，从557.96IU/ml，迅速降至1.3IU/ml。与基线相比的最大降幅为3.84log10~0.08IU/mL，并维持了6个月以上。值得一提的是，SCG101治疗73天后，肝活检中表达HBsAg的肝细胞无法检测到。

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　　2024全球首个TCR-T产品—Afami-cel,终于在美国获批上市

　　2024年8月2日，我们迎来了全球首个TCR-T产品——Afami-cel(afamitrisgene autoleucel，TECELRA®)，获美国FDA批准上市的好消息，用于治疗不可切除或转移性滑膜肉瘤的成人患者。至此，CAR-T(目前获批12款产品)、TIL(“Amtagvi”TIL细胞产品)这三款过继性T细胞疗法，正式形成“三足鼎立”的局面!

　　在2期SPEARHEAD-1临床试验(NCT04044768)中，Amtagvi的总体缓解率(ORR)达到37%，这也意味着，近40%的晚期肉瘤患者，经Afami-cel治疗后，肿瘤显著缩小(超过30%)甚至消失(详见下图)。

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　　此外，中位总生存期(OS)达到17个月，而且对于缓解患者2年总生存率高达70%。这也意味着，近70%的患者生存超过2年，这无疑是难治性肉瘤的巨大生存突破!

　　小编寄语

　　癌症治疗一直是困扰世界的难题，传统的手术、放化疗等抗癌方式，易出现复发或转移，因此迫切需要开发新型抗癌手段。随着医学技术的不断发展，癌症逐渐进入精准治疗的时代，以CAR-T、TCR-T、TIL、NK细胞疗法等为代表的免疫细胞疗法，主要通过调动人体的免疫细胞，精准识别并杀灭癌细胞，与此同时对正常细胞组织的损伤较小，颠覆了传统的抗癌模式!

　　值得欣慰的是，今年这些过继性免疫细胞疗法都取得了突破性进展，不仅相继有多款产品获批上市，而且多项在研的临床试验也取得了重大进展，为癌症患者带来了新的曙光!对现有治疗方案不满意，或想寻求CAR-T、TCR-T、TIL、NK或CAR-NK疗法等国内外其他抗癌新技术帮助的患者，可先将近期病理报告。治疗经历等资料，提交至全球肿瘤医生网医学部，进行初步评估或申请国内外抗癌专家会诊。

　　参考资料

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