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速递|派遣"特洛伊木马",从内部摧毁癌细胞!宫颈癌ADC新药

速递|派遣"特洛伊木马",从内部摧毁癌细胞!宫颈癌ADC新药

2021年9月21日,FDA加速批准了Tisotumab vedotin(蒂索瘤抑菌素,Tivdak)的上市,用于治疗化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性宫颈癌成年患者。...

全球肿瘤医生网 2021-09-24

里程碑!晚期宫颈癌迎来首款ADC疗法!Tivdak获得FDA批准上市

里程碑!晚期宫颈癌迎来首款ADC疗法!Tivdak获得FDA批准上市

9月20日,Genmab和Seagen公司共同宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准TIVDAK™(tisotumab vedotin-tftv),用于治疗在化疗中或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。...

全球肿瘤医生网 2021-09-23

速递|宫颈癌患者持续缓解15个月以上!新PD-1抑制剂获FDA优先审查

速递|宫颈癌患者持续缓解15个月以上!新PD-1抑制剂获FDA优先审查

2021年6月18日,FDA宣布授予Balstilimab优先审查资格,用于治疗化疗期间或之后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。...

全球肿瘤医生网 2021-06-21

速递 | Balstilimab宫颈癌适应症提交FDA审批!免疫家族有望再添新药

速递 | Balstilimab宫颈癌适应症提交FDA审批!免疫家族有望再添新药

2021年4月20日,安帝君斯(Agenus Inc.)向FDA提交申请,寻求Balstilimab的加速批准,用于治疗在化疗中或化疗后复发或转移的宫颈癌患者。...

全球肿瘤医生网 2021-04-21

癌症试图“杀死”她!接受新型免疫疗法后,医生宣布她已无癌五年

癌症试图“杀死”她!接受新型免疫疗法后,医生宣布她已无癌五年

TIL,全称Tumor Infiltrating Lymphocytes,是肿瘤间质中的异质性淋巴细胞,包括T细胞及NK细胞等。...

全球肿瘤医生网 2021-04-13

客观缓解率85.7%!单药治疗也能达到双免疫联合的效果,M7824开始招募宫颈癌

客观缓解率85.7%!单药治疗也能达到双免疫联合的效果,M7824开始招募宫颈癌

就在近期,一款全新的双靶点免疫治疗药物问世,为“双免疫”打开了一个全新的思路,使单药治疗发挥双药联合疗法的疗效成为了可能。...

全球肿瘤医生网 2020-12-29

二代 PD-1: M7824 国内获批临床,适应症宫颈癌

二代 PD-1: M7824 国内获批临床,适应症宫颈癌

M7824 是一种双功能的融合蛋白,为 PDL1/TGF-β双抗,由两个部分构成的。...

全球肿瘤医生网 2020-12-28

3倍缓解率!DNA疫苗治疗宫颈癌取得重大突破,70%患者可能获益!

3倍缓解率!DNA疫苗治疗宫颈癌取得重大突破,70%患者可能获益!

在2020年即将结束之际,一篇发表于《柳叶刀》杂志上的重磅论文,为宫颈癌患者打开了一扇全新的希望之窗。...

全球肿瘤医生网 2020-12-07

没有人患宫颈癌的未来:全球首次承诺消除一种癌症(转载世界卫生组织官方新闻稿)

没有人患宫颈癌的未来:全球首次承诺消除一种癌症(转载世界卫生组织官方新闻稿)

世卫组织今天发布《加速消除宫颈癌全球战略》,其中概述三个关键措施:疫苗接种、筛查和治疗。到2050年,成功实施这三项措施可以减少40%以上的新病例和500万相关死亡。...

全球肿瘤医生网 2020-11-19

宫颈癌特点,宫颈癌的特点,宫颈癌的流行病学特点

宫颈癌特点,宫颈癌的特点,宫颈癌的流行病学特点

宫颈癌是全球范围排名第4位的常见恶性肿瘤,也是女性面临的主要健康问题,发病率在我国女性恶性肿瘤中居第二位。...

全球肿瘤医生网 2020-04-26

首款国产"免疫双抗"获批了!卡度尼利单抗获批上市,部分宫颈癌
首款国产"免疫双抗"获批了!卡度尼利单抗获批上市,部分宫颈癌发布时间:2022-07-01    作者:小编

此项批准之后,卡度尼利单抗将成为首款获批上市的国产免疫双抗,也是全球首款获批的PD-1/CTLA-4双免疫检查点抑制剂。...

全球首款PD-1/CTLA-4双抗!卡度尼利单抗诞生记
全球首款PD-1/CTLA-4双抗!卡度尼利单抗诞生记发布时间:2022-06-30    作者:小编

2022年6月29日消息,康方生物自主研发的抗肿瘤新药卡度尼利单抗(cadonilimab)已正式获批上市,用于治疗复发或转移性宫颈癌。...

速递|派姆单抗方案获批宫颈癌一线适应症,缓解率68%!
速递|派姆单抗方案获批宫颈癌一线适应症,缓解率68%!发布时间:2021-10-15    作者:全球肿瘤医生网

2021年10月13日,FDA批准了派姆单抗(Keytruda,Pembrolizumab)的新适应症,联合化疗、联合或不联合贝伐单抗,治疗PD-1 CPS≥1的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。...

速递|派遣"特洛伊木马",从内部摧毁癌细胞!宫颈癌ADC新药
速递|派遣"特洛伊木马",从内部摧毁癌细胞!宫颈癌ADC新药发布时间:2021-09-24    作者:全球肿瘤医生网

2021年9月21日,FDA加速批准了Tisotumab vedotin(蒂索瘤抑菌素,Tivdak)的上市,用于治疗化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性宫颈癌成年患者。...

里程碑!晚期宫颈癌迎来首款ADC疗法!Tivdak获得FDA批准上市
里程碑!晚期宫颈癌迎来首款ADC疗法!Tivdak获得FDA批准上市发布时间:2021-09-23    作者:全球肿瘤医生网

9月20日,Genmab和Seagen公司共同宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准TIVDAK™(tisotumab vedotin-tftv),用于治疗在化疗中或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。...

速递|宫颈癌患者持续缓解15个月以上!新PD-1抑制剂获FDA优先审查
速递|宫颈癌患者持续缓解15个月以上!新PD-1抑制剂获FDA优先审查发布时间:2021-06-21    作者:全球肿瘤医生网

2021年6月18日,FDA宣布授予Balstilimab优先审查资格,用于治疗化疗期间或之后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。...

速递 | Balstilimab宫颈癌适应症提交FDA审批!免疫家族有望再添新药
速递 | Balstilimab宫颈癌适应症提交FDA审批!免疫家族有望再添新药发布时间:2021-04-21    作者:全球肿瘤医生网

2021年4月20日,安帝君斯(Agenus Inc.)向FDA提交申请,寻求Balstilimab的加速批准,用于治疗在化疗中或化疗后复发或转移的宫颈癌患者。...

癌症试图“杀死”她!接受新型免疫疗法后,医生宣布她已无癌五年
癌症试图“杀死”她!接受新型免疫疗法后,医生宣布她已无癌五年发布时间:2021-04-13    作者:全球肿瘤医生网

TIL,全称Tumor Infiltrating Lymphocytes,是肿瘤间质中的异质性淋巴细胞,包括T细胞及NK细胞等。...

客观缓解率85.7%!单药治疗也能达到双免疫联合的效果,M7824开始招募宫颈癌
客观缓解率85.7%!单药治疗也能达到双免疫联合的效果,M7824开始招募宫颈癌发布时间:2020-12-29    作者:全球肿瘤医生网

就在近期,一款全新的双靶点免疫治疗药物问世,为“双免疫”打开了一个全新的思路,使单药治疗发挥双药联合疗法的疗效成为了可能。...

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