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一盒2.4万?我国第一款KRAS G12C抑制剂-氟泽雷塞上市,破除KRAS难成

一盒2.4万?我国第一款KRAS G12C抑制剂-氟泽雷塞上市,破除KRAS难成

  2024年8月21日中国首个KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片(Fulzerasib、达伯特/Dupert、GFH925)获批上市  就在近日(2024年0...

小编 2024-09-06

2024年4月30日国家药监局批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、B

2024年4月30日国家药监局批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、B

2024年4月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、Benmelstobart)联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者一线治疗。...

小编 2024-09-04

2024年6月25日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsg

2024年6月25日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsg

2024年6月28日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了百济神州自主研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。...

小编 2024-09-02

mRNA肺癌疫苗BNT116在七国启动临床,首位患者顺利回输

mRNA肺癌疫苗BNT116在七国启动临床,首位患者顺利回输

据《卫报》报道,2024年8月23日,全球首个肺癌新型mRNA疫苗——BNT116的临床试验在美国、德国、英国、波兰、匈牙利、土耳其、西班牙等七国启动,本周二第一位患者顺利完成了BNT116疫苗的接种。...

小编 2024-09-02

2024年6月4日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益

2024年6月4日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益

2024年6月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准国产PD-1抑制剂特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益)联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。...

小编 2024-08-30

知名魔术师自爆患癌,肺癌如何早期发现、有效防治,突破5年生存大关?

知名魔术师自爆患癌,肺癌如何早期发现、有效防治,突破5年生存大关?

大家在希望他尽快康复的同时,也一定很好奇肺腺癌是什么?为何被称为“幸运癌”?同样不幸患癌的病友,如何找到新方法来逆转病情呢?...

小编 2024-08-30

2024年6月18日国家药监局批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Ta

2024年6月18日国家药监局批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Ta

2024年6月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Tagrisso/Tagrix/泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。...

小编 2024-08-29

2024年5月24日中国药监局批准依沃西单抗注射液(Ivonescimab、AK

2024年5月24日中国药监局批准依沃西单抗注射液(Ivonescimab、AK

2024年5月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准康方生物的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗注射液(Ivonescimab、AK112、依达方)联合化疗(培美曲塞+卡铂)用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(N......

小编 2024-08-27

【肺癌新药011】肺癌新一代靶向药YK-029A片,开始招募EGFR 20ins

【肺癌新药011】肺癌新一代靶向药YK-029A片,开始招募EGFR 20ins

YK-029A是一种口服的、不可逆的第三代EGFR-TKI,为奥希替尼类似药。该药是由苏州浦合医药控股的子公司海南越康生物医药有限公司开发的,最早于2017年8月17日在国内首次递交临床申请,次年1月获批临床,2022年9月,拟纳入突破性治疗药物,用于未经系统治疗的EGFR 20 ins的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)......

小编 2024-08-27

2024年6月17日中国药监局批准枸橼酸依奉阿克胶囊(Envonalkib、安洛

2024年6月17日中国药监局批准枸橼酸依奉阿克胶囊(Envonalkib、安洛

2024年6月17日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准正大天晴药业集团研发的枸橼酸依奉阿克胶囊(Envonalkib、安洛晴、TQ-B3139)用于治疗未经过间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

小编 2024-08-22

9.14 全球找新药第八期|又一款泛癌种新药!史上最难治KRAS肺癌有救了,这些
9.14 全球找新药第八期|又一款泛癌种新药!史上最难治KRAS肺癌有救了,这些发布时间:2024-09-14    作者:小编

2024年9月14日,全球肿瘤医生网医学总监--黄朔,雒林为大家深度讲解KARS靶点及上市新药、国研KRAS靶向药的招募条件及适合的癌症类型。...

【肺癌新药016】肺癌新一代靶向药JMT101,开始招募EGFR 20ins非小
【肺癌新药016】肺癌新一代靶向药JMT101,开始招募EGFR 20ins非小发布时间:2024-09-06    作者:小编

一款专门治疗EGFR ex20in突变型患者的人源化EGFR单克隆抗体创新药物,属于进行了相关结构优化的第二代抗体药物,对糖基化末端进行了相关修饰,相比目前已获批的西妥昔单抗等,药物亲和力提高了近6倍,抗肿瘤活性明显提升。...

一盒2.4万?我国第一款KRAS G12C抑制剂-氟泽雷塞上市,破除KRAS难成
一盒2.4万?我国第一款KRAS G12C抑制剂-氟泽雷塞上市,破除KRAS难成发布时间:2024-09-06    作者:小编

  2024年8月21日中国首个KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片(Fulzerasib、达伯特/Dupert、GFH925)获批上市  就在近日(2024年0...

2024年4月30日国家药监局批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、B
2024年4月30日国家药监局批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、B发布时间:2024-09-04    作者:小编

2024年4月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、Benmelstobart)联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者一线治疗。...

2024年6月25日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsg
2024年6月25日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsg发布时间:2024-09-02    作者:小编

2024年6月28日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了百济神州自主研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。...

mRNA肺癌疫苗BNT116在七国启动临床,首位患者顺利回输
mRNA肺癌疫苗BNT116在七国启动临床,首位患者顺利回输发布时间:2024-09-02    作者:小编

据《卫报》报道,2024年8月23日,全球首个肺癌新型mRNA疫苗——BNT116的临床试验在美国、德国、英国、波兰、匈牙利、土耳其、西班牙等七国启动,本周二第一位患者顺利完成了BNT116疫苗的接种。...

2024年6月4日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益
2024年6月4日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益发布时间:2024-08-30    作者:小编

2024年6月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准国产PD-1抑制剂特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、拓益)联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。...

知名魔术师自爆患癌,肺癌如何早期发现、有效防治,突破5年生存大关?
知名魔术师自爆患癌,肺癌如何早期发现、有效防治,突破5年生存大关?发布时间:2024-08-30    作者:小编

大家在希望他尽快康复的同时,也一定很好奇肺腺癌是什么?为何被称为“幸运癌”?同样不幸患癌的病友,如何找到新方法来逆转病情呢?...

2024年6月18日国家药监局批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Ta
2024年6月18日国家药监局批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Ta发布时间:2024-08-29    作者:小编

2024年6月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib、Tagrisso/Tagrix/泰瑞沙)联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。...

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