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2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、

2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合顺铂和吉西他滨，一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)患者。...

小编 2024-07-23

7.24 愈见大"CAR"|许力教授团队:破局复发骨髓瘤患者

2024年7月24日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请安徽省第二人民医院血液科主任医师--许力教授，主治医师--夏林欢教授，许瑾教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-07-23

2024年1月19日FDA正式批准了FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitini

2024年1月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗携带FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。...

小编 2024-07-22

7.22 愈见大"CAR"|北京博仁医院-骨髓瘤患教会

2024年7月22日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科主任医师--张亚晶教授，副主任医师--冯少美教授，以及王亚滨护士长为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。...

小编 2024-07-22

2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、S

2024年6月12日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于治疗需要全身治疗且对放射性碘有抵抗力的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人患者;2岁及以上的RET突变和RET融合的儿童甲状腺癌或实体瘤适应症已于2024年5月2......

小编 2024-07-19

2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃

2024年4月23日，美国食品药品监督管理局(FDA)传来好消息，批准了Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗6个月及以上的儿童低级别胶质瘤(LGG)患者，特别是那些肿瘤携带BRAF融合/重排或BRAF V600突变的患者。...

小编 2024-07-18

2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagv

2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Iovance Biotherapeutics公司开发的Lifileucel(商品名：Amtagvi、代号：LN-144)上市，用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者。...

小编 2024-07-18

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T

2024年7月18日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请厦门大学附属第一医院血液科主任医师--苏蕊教授，主治医师--周勇教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。...

小编 2024-07-18

2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalu

2024年6月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)联合卡铂和紫杉醇，随后序贯度伐利尤单抗单药治疗错配修复缺陷(dMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。...

小编 2024-07-17

2024年4月29日FDA批准抗体-药物偶联物(ADC)药物替索单抗(Tisot

2024年4月29日，美国食品和药物管理局(FDA)优先审查并批准了替索单抗(Tisotumab Vedotin-tftv、Tivdak)用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌。...

小编 2024-07-16

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: 划时代突破!全面盘点不限癌种的"广谱抗癌药",覆盖20类癌种发布时间：2024-07-29 作者：小编
下面小编，针对目前国内外已获批上市的广谱抗癌药进行了全面汇总，以供广大癌友们参考!...

: 8.1直播预告|探索人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞发布时间：2024-07-29 作者：小编
2024年8月1日，全球肿瘤医生网特别邀请江西善泰健康董事长王京苏教授为大家深度讲解人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞，同时病友们可以在线提问，直播结束后将为大家在线解答，机会非常难得，肿瘤病友和家属快报名参加吧!...

: 8.6 愈见大"CAR"|"抗癌神器"C发布时间：2024-07-29 作者：小编
2024年8月6日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师--谢万灼教授，副主任医师--尤良顺教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势...

: 2024年6月14日FDA批准双特异性抗体注射用贝林妥欧单抗(Blinatumo发布时间：2024-07-26 作者：小编
2024年6月14日，美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准安进公司(Amgen)的双特异性抗体疗法注射用贝林妥欧单抗(Blinatumomab/博纳吐单抗、倍利妥/Blincyto)用于治疗一个月或以上、CD19阳性、费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的巩固阶段治疗，无论患者的可测量残留病灶......

: 2024年3月19日FDA加速批准Bcr-abl激酶抑制剂普纳替尼(泊那替尼片/发布时间：2024-07-25 作者：小编
2024年3月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准普纳替尼(泊那替尼片/帕纳替尼/Ponatinib/、Iclusig)联合化疗用于治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成年患者。...

: 2024年3月6日FDA批准了抗体偶联(ADC)药物注射用奥加伊妥珠单抗(Ino发布时间：2024-07-25 作者：小编
2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准注射用奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin、贝博萨/Besponsa)用于治疗1岁及以上复发性或难治性CD22阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童患者。...

: 抗癌有效率高达97%!肿瘤绿色治疗大幅提高生存质量!不仅要治得好,还要副作用少!发布时间：2024-07-25 作者：小编
随着抗癌研究的不断深入，如何在提高抗癌效果的同时，还能让患者获得更小的伤害、更高的生活质量，已成为抗癌亟需攻克的重点!近年来，医学专家们提出“肿瘤绿色治疗”的概念，它通常指的是运用无创或微创手段，治疗肿瘤的一套综合治疗方案，相比传统的手术、放化疗，其损伤更小、安全性更高、患者的痛苦更少，或将成为肿瘤治疗的新风向!...

: 2024年4月22日FDA批准IL-15超级激动剂Anktiva(N-803、N发布时间：2024-07-23 作者：小编
2024年4月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了ImmunityBio公司旗下Altor BioScience的重组IL-15激动剂蛋白复合物——Anktiva(N-803、Nogapendekin Alfainbakicept-ln)上市，用于治疗对卡介苗(BCG)无反应的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)......

: 2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、发布时间：2024-07-23 作者：小编
2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合顺铂和吉西他滨，一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)患者。...