CAR-T细胞疗法C-CAR031治疗晚期肝癌疾病控制率高达91.3%

　　据美通社2024年6月4日报道，西比曼生物在2024美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，公布了C-CAR031的首次人体IIT的临床数据，用于既往接受过大量治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。

　　初步数据显示，C-CAR031在晚期肝细胞癌患者中表现出良好的安全性和有效性，为这些治疗选择有限的晚期患者带来了新的希望与选择，同时有望颠覆肝细胞癌及其他GPC3阳性实体瘤的治疗模式!

　　C-CAR031:晚期肝细胞癌新曙光,疾病控制率高达91.3%

　　C-CAR031是一种靶向GPC3(磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3)的新型装甲型自体CAR-T细胞疗法。由阿斯利康和西比曼生物联合研发，使用阿斯利康特有的“装甲发现平台[即转化生长因子显性失活-β受体II(dnTGFβRII)]”进行设计，并在中国进行生产。

　　本次公布的C-CAR031的I期临床研究(NCT05155189)正在中国进行。截止到2024年3月14日，共有24例既往接受过中位数3.5项(范围：1～6)全身治疗的患者入组。其中，有20例患者(83.3%)伴肝外转移病灶。这些患者在入组接受4个剂量水平的C-CAR031回输治疗后，在23例可评估疗效的患者中，经过为期9.03个月的中位随访，结果显示：

　　1、疾病控制率(DCR)：所有剂量水平(DL)患者的疾病控制率(DCR)高达91.3%!这也意味着，91.3%的患者在治疗后，出现肿瘤缩小(肝内和肝外病变)表现，中位缩小率为42.2%(范围，-28.1%~94.4%)。

　　2、客观缓解率(ORR)：所有剂量水平(DL)患者的客观缓解率(ORR)达到56.5%(详见下图);DL4组患者的ORR更是高达75.0%。

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　　注：

　　C-CAR031在晚期肝细胞癌(HCC)中，表现出令人鼓舞的肿瘤反应[包括疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)、肿瘤缩小(Tumor Size Reductions)率]。

　　3、中位总生存期(mOS)：根据Kaplan-Meier，预估的中位总生存期(mOS)达到11.14个月(95% CI，7.56-NE)。

　　如何寻求CAR-T疗法帮助

　　目前CAR-T治疗肝癌的临床试验正在进行中，主要针对C3、MUC-1等靶点。此外，还有多款CAR-T临床研究正在招募患者，主要针对胰腺癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、头颈部肿瘤等多个癌种。

　　想寻求CAR-T或其他抗癌新技术帮助的患者，可将近期检查(病理检查、影像学检查、血液检查等)结果、治疗经历等资料，提交至医学部，进行初步评估。