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缓解率接近60%,无进展生存超过1年!国产MET抑制剂登陆世界肺癌大会,疗效惊艳!

文章作者：小编浏览次数：发表时间：2023-09-15 14:56:56

　　国产MET抑制剂赛沃替尼(Savolitinib、沃利替尼)登录世界肺癌大会,疗效惊艳,缓解率接近60%,无进展生存超过1年

　　MET是非小细胞肺癌的驱动基因之一，存在MET异常的患者，在非小细胞肺癌当中约占2%~4%。最常见的MET基因异常类型，包括MET外显子14跳跃突变、MET扩增以及过表达。

　　从既往数据来看，存在MET异常的患者，使用部分靶向药物(如EGFR抑制剂)、化疗药物及免疫检查点抑制剂(如PD-1抑制剂)的疗效比较差，甚至可能存在原发耐药的情况。不过，越来越多MET抑制剂的问世，让这部分患者的治疗迎来了转机。

　　在今年的世界肺癌大会(WCLC)上，就有一款来自中国的MET抑制剂，赛沃替尼(沃利替尼)，带来了新的疗效数据，令人惊艳!

　　缓解率接近60%,无进展生存超过1年

　　此次公布的Ⅲb期临床试验当中，评估了赛沃替尼一线治疗MET外显子14跳跃突变的非小溪坝佛诶爱患者的疗效。其中队列2共纳入了87例患者，其中84例患者完成了最少1次的疗效评估。

　　根据报告，接受赛沃替尼治疗的患者，整体缓解率达到了59.5%，疾病控制率更是高达95.2%;患者的中位无进展生存期超过了1年，达到了12.6个月。

　　这项试验显示，对于初治的MET突变患者，靶向治疗可以取得比较理想的疗效。

　　MET抑制剂

　　近几年，MET成为了非小细胞肺癌靶向治疗研究的一个热门新方向。

　　从2020年开始，FDA(美国)陆续批准了卡马替尼、特泊替尼等MET抑制剂，为初治及耐药的MET突变非小细胞肺癌患者提供了新的、疗效更好的选择。而国产MET抑制剂赛沃替尼(沃利替尼，Savolitinib，Volitinib)是首款在中国获批的MET抑制剂，对于中国的患者来说意义非凡。

　　目前已经公布了一线治疗数据的MET抑制剂当中，卡马替尼的整体缓解率为68%，特泊替尼为54%，谷美替尼为71%;几款药的中位无进展生存期也普遍在1年左右。整体来说，疗效都比较出色。其中多款药物还有正在进行的其它临床试验项目，大家可以点击在线咨询，提交病历资料进行申请。

　　除了这些已经获批上市的药物以外，还有很多在研新药，潜力也值得期待，大家可以多多关注。

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