第三代EGFR抑制剂伏美替尼(Furmonertinib)治疗EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌疾病缓解率可达78.6%

　　EGFR突变是非小细胞肺癌当中最常见的驱动基因突变，而在这类突变当中，最常见的三类亚型分别是外显子19缺失(ex19del)、外显子21(ex21)L858R和外显子20插入(ex20ins)突变。

　　其中前两者在EGFR突变中占比最多，分别达到了45%和40%，接受EGFR抑制剂治疗的疗效也最好，缓解率接近60%~70%;而后者ex20ins在EGFR突变中占比大约10%，接受EGFR抑制剂治疗的效果并不理想，缓解率仅有20%左右，部分情况下甚至不如化疗。

　　不过近两年，随着越来越多新药的问世，这类“难治”突变亚型终于也有了提升疗效的希望!

　　初治患者,缓解率可达78.6%

　　伏美替尼(Furmonertinib)是一款第三代EGFR抑制剂。作为国产第三代EGFR抑制剂当中的佼佼者，目前伏美替尼的重要适应症已经多达4项，囊括了EGFR非小细胞肺癌的辅助治疗、一线治疗、二线治疗以及难治ex20ins突变亚型治疗，整体来看疗效完全不输奥希替尼、甚至能在部分适应症上超越奥希替尼。

　　根据本次2023年世界肺癌大会(WCLC)上分享的Ⅰb期FAVOUR试验(NCT04858958)的数据，使用伏美替尼治疗携带EGFR外显子20插入(ex20ins)突变的非小细胞肺癌患者，部分队列当中的整体缓解率最高可以达到78.6%!

　　根据报告，在初治患者当中，接受伏美替尼240 mg QD治疗的患者整体缓解率高达78.6%，初步的中位缓解持续时间达到15.2个月;此外用于已经接受过前线治疗的经治患者，伏美替尼在240 mg和160 mg剂量组中的整体缓解率也分别达到了46.2%和38.5%。

　　这组数据是相当亮眼的。要知道，在以往的研究当中，为了“攻克”EGFR ex20ins这个难治突变，奥希替尼尝试过包括剂量翻倍等多种方案，疗效也只是平平(高剂量奥希替尼治疗EGFR ex20ins突变患者，整体缓解率约24%~28%)，不良事件发生率却明显提升(腹泻最常见，发生率>70%)，患者耐受性不佳。此次公布的数据也意味着，在这个适应症上，伏美替尼完全有望超越奥希替尼!

　　临床试验

　　总得来说，即使是与已经成为疗效“标杆”的最经典的第三代EGFR抑制剂奥希替尼相比，伏美替尼的疗效也丝毫不落于下风!

　　目前伏美替尼的多项临床试验都在招募患者，需要参与临床试验的患者，可以点击在线咨询，提交病历资料进行初步筛选，即使大家自己没有需求，也可以多多转发，让现在有需求的患者有更多机会看到。

　　希望大家都能找到适合自己的新药与项目!