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缓解率60.9%!MET扩增患者关注,谷美替尼临床试验正在招募非小细胞肺癌患者

文章作者：小编浏览次数：发表时间：2022-10-11 14:49:59

　　谷美替尼临床试验正在招募MET扩增的非小细胞肺癌患者

　　潜力十足的国产新药:谷美替尼

　　谷美替尼(谷美替尼片，SCC244片)是一款国产MET抑制剂，目前已经公开了Ⅰ/Ⅱ期试验(GLORY试验)的数据，展现出了非常有潜力的疗效。

　　根据2022年AACR年会上公开的数据，接受谷美替尼治疗的患者，包括初治或经治患者，整体缓解率为60.9%。其中，未接受过其它治疗的患者(初治患者)的整体缓解率为66.7%，既往已经接受过治疗的患者(经治患者)的整体缓解率为51.9%。

　　整体疾病控制率为82.6%，初治患者疾病控制率88.1%，经治患者疾病控制率74.1%。

　　整体的中位缓解持续时间为8.2个月，初治患者中位缓解持续时间尚未达到，经治患者为5.1个月。研究者表示，尚有71%的患者正在接受治疗，并且对于治疗仍有响应，因此谷美替尼的缓解持续时间还有进一步延长的可能。

　　中位随访5.6个月，整体的中位无进展生存期为7.6个月，初治患者尚未达到，经治患者为5.7个月。

　　研究同样评估了谷美替尼对于部分发生了脑转移的患者的疗效。整体来说，在10例基线存在脑转移的患者当中，8例患者达到了部分缓解，即这部分患者的整体缓解率为80%;5例患者的脑部病灶缩小比例也超过了30%。

　　目前，这款药物的临床试验正在招募MET扩增的非小细胞肺癌患者，大家可以重点关注。

　　临床试验纳入标准(节选)

　　1、晚期非小细胞肺癌;

　　2、EGFR、ALK、ROS、KRAS阴性;

　　3、MET扩增(需经FISH复核);

　　4、至少有一处可测量病灶;

　　5、ECOG评分0~1分，预计生存期3个月以上;

　　6、初治患者、标准治疗(含铂化疗方案)失败或不耐受患者均可咨询;

　　7、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。

　　重点提示

　　1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解;

　　2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案，您可以咨询基因药物汇，我们会在详细了解您的治疗经过之后，协助您选择下一步方案。

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