不抽烟也会得肺癌吗,贝壳创始人左晖为什么不吸烟也会得肺癌

　　5月20日，贝壳找房发布消息，公司创始人兼董事长左晖先生因疾病意外恶化于2021年5月20日去世。据武汉晨报消息，贝壳找房内部人士说，“(左晖患上)肺癌，应该有段时间了。”

　　有消息说，左晖此前从不吸烟，为什么“从不吸烟”还能得肺癌?

　　为什么"从不吸烟"得肺癌

　　从未吸烟的女性比从未吸烟的男性更容易患肺癌。 米兰·马尔科维奇/ iStock

　　如果您以前从未抽过烟，那么您可能会认为自己可以避免罹患肺癌。但是，根据最近的统计，您错了!

　　尽管吸烟是肺癌的第一大危险因素，但最近的研究表明，从不吸烟者的肺癌发病率正在稳步上升。

　　2017年一月国家癌症研究所发现肺癌的发病率中10%到15%的是不吸烟的人，并且，非小细胞肺癌的发病率(NSCLC;最常见的类型)从不吸烟者的比例在上升，1990年至1995年间增长了8%，2011年至2013年间增长了14%。

　　实际上，据美国癌症协会称，每年死于肺癌的人中有多达20%是从未吸烟或使用过任何形式的烟草的人。

　　据统计，从不吸烟的女性比吸二手烟的女性更容易受到感染：从不吸烟的女性患肺癌的风险是男性的两倍。实际上，一项于2020年9月发表在《肺癌管理》上的研究表明，全球被诊断患有肺癌的女性中有近一半是从不吸烟者，而男性中只有约15%至20%。

　　从不吸烟者的病例激增背后是什么

　　从不吸烟者中，最有可能导致肺癌病例增加的原因有很多。以下是一些可能的原因：

　　1、遗传突变

　　从未吸烟的人更有可能发生遗传突变，即构成基因的DNA发生变化，这有助于癌症的发展。考夫曼说：“许多从不吸烟的肺癌都具有被称为'驱动突变'的基因突变，这些突变会导致健康的肺细胞癌变。” “但是我们不知道是什么原因导致这些突变发生。” 在永不吸烟的肺癌患者中，常见的突变包括EGFR，ALK，ROS1等的毛刺。好消息是，有针对这些突变的药物和疗法可供选择。

　　2、家族史

　　家族里有患肺癌的人患癌症本身的风险更大。如果您的直系亲属(父母，兄弟姐妹或孩子)在50岁之前患上肺癌，则尤其如此。

　　3、暴露

　　Rad是自然产生的放射性气体，会从地面滴入房屋。耶鲁大学医学院的研究人员估计，每年接触ra气的人约有21,000例肺癌死亡。普罗维登斯健康组织(Providence Health)称，ra是导致肺癌的第二大诱因，但也是非吸烟者最常见的肺癌诱因。最近的一些研究，例如2019年9月发表在《科学报告》上的一项研究的研究表明，现代建筑施工方法导致房屋中concentration浓度的增加。在环境保护署(EPA)估计 有一成在美国，每15家中有氡气的不安全的水平。

　　4、二手烟

　　根据耶鲁大学医学杂志(Yale Medicine)，二手烟是从他人的香烟或烟草产品中吸入的烟雾，每年在美国造成约7000例肺癌死亡。研究人员也在研究“二手烟”的影响。这是可能会留在墙壁，家具，衣物和其他表面上的尼古丁和化学物质的薄膜。

　　5、其他环境污染物

　　其他环境因素，例如暴露于空气污染，柴油机废气，石棉和砷，可能会导致不吸烟者患上肺癌。

　　肺癌无药可救?"方舟援助计划"带来新希望

　　靶向和免疫治疗已经显着改善了非小细胞肺癌患者预后，尤其是EGFR和ALK基因，除此之外，肺癌的治疗出现了更多的黄金靶点及众多值得期待的重磅新药，比如针对EGFR罕见突变20ins插入的JMT101，针对ROS-1的TQ-B3101等等。

　　“方舟援助计划”“由全球肿瘤医生网联合无癌家园、权威基因检测机构、国际药厂、知名肿瘤中心发起的针对癌症基因突变肿瘤患者的活动。本计划旨在降低肿瘤患者基因检测费用，为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。参加“方舟援助计划”!为肿瘤患者持续提供抗癌药物带来的生存希望!

　　想参加的病友可以将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998评估。

　　"方舟计划一"-基因检测支持

　　全基因检测的市场价格在15000~20000之间，属自费项目，对于很多家庭来说仍是一笔不小的费用。方舟援助计划将为符合条件的患者提供经济援助，帮助病友减轻经济负担。

　　方案一经过指定基因检测机构付费检测，发现指定基因突变的患者，并成功入组相关新药临床研究的患者，可获得5000元基因检测经济援助。

　　方案二经过指定基因检测机构付费检测，未发现指定突变的患者，可获得1000元基因检测经济援助。

　　方舟援助计划覆盖的基因突变

　　实体肿瘤存在以下基因突变：EGFR、KRAS、ERBB2、BRAF、PIK3CA、AKT1的驱动突变以及ALK、ROS1、RET、NRG1、NTRK1/2/3、FGFR1/2/3/4、MET、EGFR、BRAF、ETV6基因的融合与跳切等。(随新药研制进度，基因突变种类和范围会不断扩大，并不限于上述突变其他靶点可联系医学部进行解读及有无援助政策)

　　参加方舟援助计划流程

　　1.按要求提交病理组织切片或者基因检测报告;

　　2.全球肿瘤医生网医学部分析基因检测报告，或送基因检测机构进行检测;

　　3.如有符合新药适应症的基因突变，全球肿瘤医生网医学部协助患者对接国际药厂和医院研究中心专家;

　　4.患者成功加入新药治疗研究后，给予相应基因检测经济援助;

　　5.未发现突变靶点或发现靶点但未能入组相关临床试验，给予相应基因检测经济援助。

　　"方舟计划二"-抗癌新药免费

　　通过“方舟援助计划”检测出有意义基因突变或基因检测报告显示相关突变，将优先为患者参加国内及国际抗癌新药临床试验项目筛选。这些新药临床项目均在国内北上广等权威三甲医院开展，患者可以与国内知名专家对接，接受与国际同步开展的国际多中心新药临床研究。以上药物均可申请。

　　内容参考：

　　https://www.everydayhealth.com/cancer/lung-cancer/why-are-never-smokers-getting-lung-cancer/