无进展生存期翻倍!第三类免疫药终于获批,新双免疫疗法上市!
LAG-3抑制剂Relatlimab联合PD-1抑制剂纳武利尤单抗固定剂量组的双免疫疗法Opdualag获批上市
提到免疫检查点抑制剂,大家首先想到的肯定是PD-1/PD-L1抑制剂,以及上市更早、但目前更多地以联合疗法出现的CTLA-4抑制剂。这两类药物支撑起了当前临床免疫治疗的大框架,疗效已经经过了时间的检验。
但是随着临床应用的增加,我们也越来越意识到当前免疫治疗常用方案仍然有一些不足,例如响应率仍然不够高,部分患者获益仍然不持久等等。针对这样的不足,许多新类型的免疫检查点抑制剂已经投入了研究与试验,例如已经和多款PD-1/PD-L1抑制剂进行了联合用药研究的TIGIT抑制剂,以及我们今天主要关注的LAG-3抑制剂。
Opdualag获批上市
2022年3月19日,FDA批准了首款LAG-3抑制剂Relatlimab联合纳武单抗(Nivolumab,纳武利尤单抗)的固定剂量组合Opdualag上市,用于治疗患有不可切除或转移性黑色素瘤的12岁或以上的儿童及成年患者。
这是首个正式获得批准上市的LAG-3抑制剂与PD-1抑制剂联合治疗方案,基于hase 2/3 RELATIVITY-047 试验(NCT03470922)的结果。这项试验对比了Opdualag方案与纳武单抗单药方案治疗黑色素瘤患者的疗效差异,Opdualag方案降低了患者22%的进展或死亡风险。
根据百时美施贵宝公布的数据,与纳武单抗单药方案相比Opdualag方案的中位无进展生存期延长了一倍以上(10.1个月 vs 4.6个月);缓解率方面Opdualag方案的优势同样明显(43% vs 33%),疾病控制率同样(62.5% vs 50.7%)。
纳武单抗治疗患者目前的中位总生存期为34.1个月,Opdualag方案已经超越了这个数字;接受Opdualag方案治疗的患者,12个月生存率(77.0% vs 71.6%)与24个月生存率(63.7% vs 58.3%)均超越了纳武单抗单药。
但这是一种非常依赖LAG-3表达水平的治疗方案。亚组分析显示,在LAG-3表达阳性(≥1%)的患者中,中位无进展生存期为12.58个月;LAG-3表达阴性(<1%)的患者仅为4.83个月,与纳武单抗单药方案相比并没有优势。
显然,Opdualag方案让患者无进展生存期翻倍的原因,主要在于LAG-3抑制剂Relatlimab在LAG-3表达阳性的患者当中发挥出的效果。那么,这个LAG-3又是怎样的一个靶点呢?
第三个免疫检查点:LAG-3
与CTLA-4和PD-1相似,LAG-3(淋巴细胞激活基因3)也是一种具有负调节效果的T细胞表面免疫检查点。当它的功能被激活的时候,T细胞的增殖与活化会受到抑制;反过来说,使用LAG-3抑制剂来抑制这个检查点的功能,T细胞的增殖与活化等功能会更强。
图中左侧是“激动性抗体”,激活这些靶点能够强化T细胞的杀伤能力;图中右侧则是“抑制性抗体”,激活这些靶点会抑制T细胞的杀伤功能。
但是与PD-1/PD-L1这对免疫检查点不同的地方在于,LAG-3并不仅仅影响T细胞的功能,它还能够促进树突状细胞(DC)的成熟。树突状细胞是一种非常关键的抗原提呈细胞,简单来说,它能够像一个“信使”一样,将独属于癌细胞的抗原呈递给具有免疫效果的细胞,例如B细胞和T细胞,为这些细胞赋予定向识别以及攻击癌细胞的能力。
因此,除了LAG-3抑制剂以外,LAG-3激动剂以及LAG-3都有可能成为药物,前者用于减弱自身免疫反应(用于某些自免疾病,例如斑块型银屑病),后者可以作为癌症疫苗、激活树突状细胞。
而与PD-1抑制剂联合使用时,两药将发挥协同效果,激发出T细胞更强的活性,从而取得更好的疗效。
总的来说,研究者认为LAG-3将成为一种比CTLA-4和PD-1/PD-L1更有价值的免疫检查点,有希望推动癌症的免疫治疗进入一个全新的世代。
"双免疫"时代,这几张"王炸"已在手中
除了此次获批的LAG-3+PD-1方案以外,目前临床上还有几种比较经典的双免疫药物组合,或已经获批上市,或已经在临床试验当中取得了非常不错的数据。
1、PD-1+CTLA-4
以首个获批的双免疫联合治疗方案、经典的“O+Y”(纳武单抗+伊匹木单抗)为代表的PD-1+CTLA-4抑制剂双免疫方案,是奠定双免疫疗法“疗效超越PD-1”的基础。
2、PD-1/PD-L1+TIGIT
尽管纳武单抗取得了成功,但仍有几款PD-1/PD-L1抑制剂与其它CTLA-4抑制剂的联合应用方案,效果比较有限。在这样的情况下,研究者尝试了另一种免疫治疗药物,TIGIT抑制剂,以作为PD-1/PD-L1抑制剂的新“搭档”。
目前已经有几项临床试验项目在推进,其中一些组合展现出了不错的潜力。
3、免疫"双抗",优势更大
免疫“双抗”指一类能够同时作用于两个免疫检查点的药物,其中包括了PD-1/CTLA-4双靶点抑制剂,以及抑制PD-L1并同时激活4-1BB的特殊“双抗”。与“双免疫”组合相比,这类“双抗”最大的特点在于,它们能够在取得与“双免疫”方案相近甚至更高的疗效的同时,保持与单药使用接近的不良反应,即这类药物的不良反应远低于“双免疫”方案。
目前,不论是“双免疫”方案,还是“双抗”,都是目前免疫治疗发展最重要、最关键的方向。基因药物汇为大家整理了一部分正在招募患者的临床试验项目,如果大家想要进一步地了解这些项目,或申请入组,可以联系基因药物汇获取帮助。
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