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【临床试验招募】评价KL-A167注射液在复发或难治性鼻咽癌患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究

  • 试验分期:Ⅰ期
  • 适应症:
  • 靶点: ALK
  • 招募人数:112人
  • 招募地点: 四川
  • 招募标准

    登记号:CTR20190152
     适应症:复发或难治性鼻咽癌
     试验通俗题目:KL-A167注射液在复发或难治性鼻咽癌患者中的Ⅱ期临床研究
     试验专业题目:评价KL-A167注射液在复发或难治性鼻咽癌患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究
     试验方案编号:KL167-II-05-CTP;V2.0
     临床申请受理号:企业选择不公示
     药物名称:KL-A167注射液
     药物类型:生物制品
    1、试验目的
    评价KL-A167注射液在复发或难治性鼻咽癌患者中的客观缓解率(ORR),由独立影像学评估委员会采用实体肿瘤疗效评价标准1.1版(RECIST 1.1)评价
     2、试验设计(单选)

    试验分类:安全性和有效性

    试验分期:II期

    设计类型:单臂试验

    随机化:非随机化

    盲法:开放

    试验范围:国内试验
    试验分组
    试验药
    序号名称用法
    1KL-A167注射液注射剂,规格:200 mg(10 ml)/瓶;受试者接受KL-A167注射液900 mg/次,每周期第1天静脉滴注,每周期输液第0 ~ 30分钟,滴注不超过30 ml输注液,总输液时长不短于120分钟;每14天为1个周期,给药直至确证的疾病进展或出现不可耐受的毒性反应或撤回知情同意
    对照药
    序号名称用法
    1


    入排标准

    受试者信息
    年龄  18岁(最小年龄)至 100岁(最大年龄)
    性别  男+女
    健康受试者  无


    入选标准


    1年龄≥18岁,性别不限
    2经组织病理学确诊的非角化性分化型或未分化型的复发/转移的鼻咽癌患者
    3既往接受过一线含铂的联合化疗和二线接受过单药或者联合治疗失败的临床ⅣB期[美国癌症联合会(AJCC)分期系统(第8版)]患者
    4美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0~1分
    5预期生存期≥12周
    6根据RECIST 1.1,至少有一个可测量病灶,接受过放疗等局部治疗的病灶不能作为可测量病灶
    7必须提供组织或组织标本进行生物标志物分析,优选新近取得的组织,无法获得新近取得组织的患者可提供存档保存的石蜡切片
    8具有充分的器官和骨髓功能,定义如下:a)血常规:中性粒细胞计数(NEUT#)≥1.5×109/L;血小板计数(PLT)≥90×109/L;血红蛋白浓度≥9 g/dL;b)肝功能:天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤3×正常值上限(ULN);总胆红素(TBIL)≤1.5×ULN;对于有肝转移患者,ALT和AST≤5×ULN;对于有肝转移或者Gilbert综合症患者,TBIL≤2×ULN;c) 肾功能:肌酐清除率(CCR)≥50 mL/min;d)凝血功能:国际标准化比值(INR)≤1.5且活化部分凝血活酶时间(APTT)≤1.5×ULN;
    9首次给药前使用过化疗药物者,需停药4周及以上(丝裂霉素或亚硝基脲类,需停药6周及以上),接受过手术、分子靶向治疗、具有抗肿瘤适应症的中药治疗、放疗、具有免疫刺激作用的抗肿瘤治疗需治疗结束4周或5个半衰期以上,使用过抗体类药物需停药12周及以上(使用过贝伐单抗或尼妥珠单抗停药4周及以上即可),并且所有在治疗中发生的不良事件(脱发除外)已稳定并且恢复到入排标准水平或≤1级的毒性(NCI CTCAE 5.0版)
    10在研究期间及给药结束后6个月内,具有生育能力的受试者(无论男女)须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者,须在首次给药前72 h内进行妊娠试验,且结果为阴性
    11受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,并且能够遵守方案规定的访视及相关程序


    排除标准


    1局部晚期患者,如果可以接受根治性治疗如手术、根治性放疗或者根治性放化疗,不予筛选
    2中枢神经系统转移
    3其它恶性肿瘤病史(已治愈的且5年内未复发的非黑色素瘤原位皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位宫颈癌、胃肠道粘膜内癌、乳腺癌、局限性前列腺癌等研究者认为可以入组的除外)
    4严重过敏性疾病史、严重药物过敏史、已知对大分子蛋白制剂或KL-A167注射液处方中任何组分过敏者
    5既往曾接受过抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体、抗CTLA-4抗体或CAR-T细胞治疗(或接受过作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其他抗体)
    6研究期间计划为控制症状进行姑息性放疗(骨转移除外)
    7研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗
    8首次给药前3个月内接受过抗肿瘤疫苗
    9接受过异体器官移植或异基因造血干细胞移植或首次给药前3个月内曾进行过自体造血干细胞移植
    10有活动性感染,或者在首次给药前发生原因不明的发热
    11签署知情同意前1周内全身系统性使用过抗生素
    12任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史,包括但不限于与免疫有关的神经疾病、多发性硬化症、自身免疫性(脱髓鞘)神经病、格林巴利综合症、重症肌无力、系统性红斑狼疮(SLE)、结缔组织疾病、硬皮病、炎症性肠病包括克罗恩病和溃疡性结肠炎、自身免疫性肝炎、中毒性表皮坏死松解症(TEN)或Stevens-Johnson综合征
    13甲状腺功能亢进症的患者和患有器质性甲状腺疾病的患者不予筛选,用稳定剂量的甲状腺替代激素治疗的甲状腺功能减退症可以入组
    14首次给药前14天内接受过类固醇激素(剂量相当于强的松>10 mg/日)或其它免疫抑制剂全身治疗(备注:没有活动性免疫疾病的受试者,允许给予剂量相当于强的松≤10 mg/日的肾上腺素替代治疗。允许使用局部、眼内、关节腔内、鼻内或吸入性的皮质类固醇(全身吸收量极低);允许短时间使用皮质类固醇予以预防(如对造影剂过敏)或治疗非自身免疫性状况(如接触过敏原引起的迟发型超敏反应)。)
    15伴有严重的内科疾病者,如Ⅲ级及以上心功能异常(NYHA标准)、缺血性心脏病(如心肌梗死或心绞痛)等心血管疾病,控制不佳的糖尿病(空腹血糖≥10 mmol/L),控制不佳的高血压(收缩压>150 mmHg和/或舒张压>100 mmHg),超声心动图显示射血分数<50%
    16QTc间期,男性>450 msec,女性>470 msec
    17心电图检查异常且研究者认为使用试验药物有额外风险
    18存在活动性乙型肝炎(HBV DNA ≥ 2000 IU/mL或104拷贝数/mL)或丙型肝炎(丙肝抗体阳性,且HCV RNA高于分析方法的检测下限)
    19已知有人类免疫缺陷病毒(HIV)检查阳性病史或已知有获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)
    20已知间质性肺炎病史、非感染性肺炎病史或高度怀疑有间质性肺炎的受试者;或可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测或处理的受试者;允许既往曾有药源性或放射性非感染性肺炎但无症状的受试者入组
    21有活动性肺结核,或既往有肺结核感染史但经治疗未控制者
    22曾接受免疫治疗出现免疫相关不良反应≥3级者
    23首次给药前4周内或计划在研究期间内使用任何抗感染性疾病的活性疫苗(如流感疫苗,水痘疫苗等)
    24既往有明确的神经或精神障碍史,包括癫痫或痴呆
    25有明确药物滥用史或3个月内有酒精滥用史
    26妊娠期或者哺乳期妇女
    27首次给药前1个月内参与过其他临床试验者
    28研究者认为受试者可能存在影响本研究的疗效或安全性评价的其他因素
    目标入组人数  国内试验:112人;
    实际入组人数  国内试验:0人;
    各参加机构信息
    序号机构名称主要研究者国家省(州)城市
    1中国医学科学院肿瘤医院石远凯中国北京北京
    2临沂市肿瘤医院石建华中国山东临沂
    3天津市肿瘤医院王佩国中国天津天津
    4河北医科大学第四医院景尚华中国河北石家庄
    5哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛中国黑龙江哈尔滨
    6辽宁省肿瘤医院李霞中国辽宁沈阳
    7吉林大学第一医院崔久嵬中国吉林长春
    8华中科技大学同济医学院附属协和医院杨坤禹中国湖北武汉
    9南京医科大学第一附属医院郭人花中国江苏南京
    10南通市肿瘤医院蔡晶中国江苏南通
    11浙江大学医学院附属第一医院郑玉龙中国浙江杭州
    12上海市第一人民医院李琦中国上海上海
    13温州医科大学附属第一医院张薛榜中国浙江温州
    14广东医科大学附属医院余忠华中国广东湛江
    15复旦大学附属肿瘤医院刘晓健中国上海上海
    16中国人民解放军南部战区总医院张为民中国广东广州
    17广州中医药大学第一附属医院林丽珠中国广东广州
    18福建医科大学附属协和医院徐本华中国福建福州
    19福建医科大学附属第一医院洪金省中国福建福州
    20福建省肿瘤医院陈传本/邱素芳中国福建福州
    21江西省肿瘤医院李金高中国江西南昌
    22福建省漳州市医院黄建丽中国福建漳州
    23河南省肿瘤医院吴慧中国河南郑州
    24四川大学华西医院彭星辰中国四川成都
    25重庆医科大学附属第一医院陈晓品中国重庆重庆
    26云南省肿瘤医院李晓江中国云南昆明
    27昆明医科大学第一附属医院李荣清中国云南昆明
    28贵州省肿瘤医院金风中国贵州贵阳
    29遵义医学院附属医院张贵海中国贵州遵义
    30广西壮族自治区肿瘤医院曾爱屏中国广西南宁
    31广西壮族自治区人民医院瞿申红中国广西南宁
    32柳州市工人医院陆颖中国广西柳州
    33湖南省肿瘤医院王伟中国湖南长沙
    34中南大学湘雅医院申良方中国湖南长沙
    35南昌大学第二附属医院刘安文中国江西南昌
    36山东省肿瘤医院翟利民中国山东济南
    37大连医科大学附属第二医院张阳中国辽宁大连
    38安徽省肿瘤医院胡长路中国安徽合肥
    39广东药科大学附属第一医院秦鑫添中国广东广州
    40粤北人民医院潘素明中国广东韶关
    41海口市人民医院王美清中国海南海口
    42华中科技大学同济医学院附属同济医院胡广原中国湖北武汉
    43广东省第二人民医院蔡长青中国广东广州
    44江苏省肿瘤医院何侠中国江苏南京


    排除标准