欢迎您查看无癌家园网

咨询电话:400-626-9916

无癌家园

400-626-9916

扫描二维码
分享本文章

双节献礼|全球肿瘤医生网"健康卫士"--遗传性肿瘤基因检测红包拼团钜惠盛启

文章作者:小编 浏览次数:发表时间:2024-09-29 14:37:20

  2024双节献礼|全球肿瘤医生网"健康卫士"--遗传性肿瘤基因检测红包拼团钜惠盛启

  我们身边“一家几口同时患癌”的现象越来越常见!

  那么癌症真的会遗传吗?究竟哪些癌症会遗传?

  如果您身边有罹患癌症的家人,这几类癌症患者的家属一定要警惕!

  13类癌症具有家族聚集特征!患者家属一定要检测遗传性肿瘤基因

  肿瘤的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果。因此,一些癌症确实存有家族遗传聚集现象。一方面家属与患者拥有的生活方式、饮食习惯及环境基本是一致的,甚至可以说是共同享有。另一方面,遗传性肿瘤约占全部肿瘤的1/10。影响肿瘤遗传的易感因素主要有胚系突变、遗传多态性及遗传变异。

  国内外权威医学研究表明,遗传性肿瘤具有家族聚集特征

  约5%-10%的恶性肿瘤

  为遗传性肿瘤

  50%的概率会遗传给子女

  其中,发生胚系突变的人群中,

  发生肿瘤的风险要比普通人群高数十倍或数百倍!

  男性、女性中13类癌症与遗传性基因相关

  男性、女性中13类癌症与遗传性基因相关

  因此

  家族中有以上类型癌症患者的家属,

  具有高度患癌的风险,

  在为癌症患者寻求治疗的同时,

  请关爱自己的健康,及早筛查,及早干预!

  肿瘤遗传性基因检测的重大意义  


 肿瘤患者 高危人群
 查找致病原因,提供针对性治疗方案 提供遗传变异信息,预测患病风险
 预测罹患其他肿瘤的几率

 筛选患病高风险人群,早发现早预防,降低发病率

 为患者家属提供罹患遗传性 
 肿瘤相关风险提示 


  哪些人群需要检测遗传性基因

  当出现以下情况时,强烈建议咨询遗传专家考虑接受遗传易感基因检测,以明确自己可能患遗传性癌症的风险:

  ●在异常年轻的时候被诊断出的癌症

  ●在同一个人中独立发生的几种不同类型的癌症

  ●在一组成对器官中发生的癌症,例如肾脏或两个乳房

  ●几个患有相同类型癌症的近亲(例如,母亲,女儿和患有乳腺癌的姐妹)

  ●特定癌症类型的异常病例(例如,男性患乳腺癌)

  ●出生缺陷的存在,例如某些非癌(良性)皮肤生长或骨骼异常,已知与遗传性癌症综合征相关

  ●某些种族患有某种遗传性癌症综合征的机会增加,并具有上述一项或多项特征

  温馨提示:建议高危人群进行肿瘤遗传易感基因筛查,结合您的健康状况、家族史和其他风险因素与医生或者专业遗传咨询师一起,以此检测报告为基础,综合评估您的癌症风险。具体筛查类型请咨询医学部,根据个人家族史及风险因素进行评估后选择。

  遗传性基因检测可检测的突变类型与预测癌症类型

  遗传性基因检测可以帮助我们了解是否携带某种癌症相关的基因有害突变;通过对相关基因的综合评估,得出某种癌症的患病风险;指导相关突变基因携带者进行癌症风险管理。研究人员将特定基因的突变与 50 多种遗传性癌症综合征相关联,这些疾病可能使个体易患某些癌症。下表为可用于基因检测的最常见的遗传性癌症综合征,每种综合征中突变的基因,以及最常与这些综合征相关的癌症类型。

  遗传性基因检测可检测的突变类型与预测癌症类型

  2024双节献礼! "健康卫士"红包拼团钜惠盛启

  肿瘤遗传性基因检测为肿瘤家属保驾护航-全球肿瘤医生网

  金秋十月,喜庆双节!全球肿瘤医生网携手国内外精准检测机构,倾情推出“健康卫士”红包拼团活动,活动期间,申请遗传性基因检测项目可享受全球肿瘤医生网“健康卫士”红包拼团钜惠价格,为肿瘤患者家属的健康保驾护航!

  活动内容

  ●肿瘤遗传性基因检测(男性10类癌症/女性11类癌症)市场价格6000元/次!

  ●双节家庭拼团价(2人起):3990元/人

  *拼团成功赠送200元红包(营养商城指定商品代金券)

  (建议以家庭为单位拼团做,及早了解自己的癌症高危因素,早期预防。)

  活动时间

  ●2024年10月1日起~10月31日

  报名方式

  1、点击在线咨询

  2、拨打客服电话

  2.扫描以下二维码

  双节活动二维码

  申请流程

  1.提交全球肿瘤医生网医学部指定的病历资料;

  2.申请检测并提交符合要求的样本;

  3.出具报告;

  4.专属医学顾问一对一解读。

  注意事项

  以上团购不可和其他活动叠加使用。

  遗传性基因检测的相关问题

  01、遗传性基因检测多少钱?

  国内遗传性基因检测一般在6000元左右。

  02、遗传性基因检测选择什么标本最合适?

  “液体活检”。主要是指通过分析血液里的的DNA进行分析,判断癌症突变类型。

  03、遗传性基因检测一定要在医院做吗?

  不一定。

  目前医院的基因检测大部分都是在第三方的基因检测中心进行检测的,即便是去三级甲等医院也是抽血后或将组织样本送到第三方检测中心。因此大家需要关注基因检测机构的权威度。

扫描进患者病友群

帮助广大患者在抗癌之路上少走/不走弯路,最终成功战胜病魔!

肺癌|胃癌|肝癌|结直肠癌|胰腺癌
乳腺癌|脑瘤|淋巴瘤|儿童肿瘤等

肿瘤新药临床试验
囊括456+新药,覆盖肺癌,胃癌,肝癌,乳腺癌等多种肿瘤新药免费用药,每一个新药都是一份希望!
立即申请

相关推荐

难治的稀有突变型就要用“特效药”!我国自主研发JMT-101再战非小细胞肺癌

2024年4月24日国家药监局批准西达本

EGFR突变型患者在非小细胞肺癌中约占30%,在欧美患者中约占10%~20%,在亚洲患者中占比超过50%,是非小细胞肺癌的第二大致癌驱动因素。...

全球肿瘤医生网 2020-08-05

难治的稀有突变型就要用“特效药”!我国自主研发JMT-101再战非小细胞肺癌

2024年2月23日国家药监局批准泽沃基

EGFR突变型患者在非小细胞肺癌中约占30%,在欧美患者中约占10%~20%,在亚洲患者中占比超过50%,是非小细胞肺癌的第二大致癌驱动因素。...

全球肿瘤医生网 2020-08-05

难治的稀有突变型就要用“特效药”!我国自主研发JMT-101再战非小细胞肺癌

2024年4月24日国家药监局批准派安普

EGFR突变型患者在非小细胞肺癌中约占30%,在欧美患者中约占10%~20%,在亚洲患者中占比超过50%,是非小细胞肺癌的第二大致癌驱动因素。...

全球肿瘤医生网 2020-08-05

难治的稀有突变型就要用“特效药”!我国自主研发JMT-101再战非小细胞肺癌

2024年1月30日国家药监局批准尼妥珠

EGFR突变型患者在非小细胞肺癌中约占30%,在欧美患者中约占10%~20%,在亚洲患者中占比超过50%,是非小细胞肺癌的第二大致癌驱动因素。...

全球肿瘤医生网 2020-08-05

难治的稀有突变型就要用“特效药”!我国自主研发JMT-101再战非小细胞肺癌

2024年3月15日国家药监局公示附条件

EGFR突变型患者在非小细胞肺癌中约占30%,在欧美患者中约占10%~20%,在亚洲患者中占比超过50%,是非小细胞肺癌的第二大致癌驱动因素。...

全球肿瘤医生网 2020-08-05

难治的稀有突变型就要用“特效药”!我国自主研发JMT-101再战非小细胞肺癌

2024年4月17日国家药监局批准伯瑞替

EGFR突变型患者在非小细胞肺癌中约占30%,在欧美患者中约占10%~20%,在亚洲患者中占比超过50%,是非小细胞肺癌的第二大致癌驱动因素。...

全球肿瘤医生网 2020-08-05