方舟基因宝藏计划-帮助癌症肿瘤患者做深度基因检测报告解读,深挖基因突变靶点,寻找合适的临床试验

　　基因检测已成为精准治疗时代癌症患者寻找有效药物的标准动作

　　每一份基因检测报告,都可能存在突变靶点

　　每一个靶点,都是重生的希望

　　你知道吗?95%的癌症患者都不知道自己的基因检测报告蕴藏着巨大的宝藏，错失宝贵的治疗机会!!!

　　2021方舟基因宝藏计划

　　解锁癌症患者重生“密码”

　　寻找生命之“钥”

　　花一两万做了基因检测，没有基因突变怎么办?

　　有基因突变，但没有上市药物怎么办?

　　有临床试验推荐，但不知道参加哪个更合适怎么办?

　　每天都有新药研发，病友无法自己匹配基因报告中的提示信息怎么办?

　　“方舟基因宝藏计划“由全球肿瘤医生网联合无癌家园、权威基因检测机构、国际药厂、知名肿瘤中心发起的基因“寻宝”行动。

　　本计划旨在深度挖掘每一份基因检测报告提示的生存希望，为肿瘤患者全面解读基因检测报告，并在全球范围内为肿瘤患者匹配适合的上市新药和在研药物临床试验，为患者找到新的生存机遇和上市新药及未上市新药免费治疗的机会!

　　方舟基因宝藏计划的三大意义

　　寻找基因“宝藏”--帮助患者深度挖掘基因报告中的“钻石”靶点;

　　解锁重生“密码”--帮助患者全面分析靶点中蕴藏的治疗信息;

　　寻找生命之“钥”--帮助患者全球范围内匹配适合的新药方案。

　　方舟基因宝藏计划的六大服务

　　1、通过深度分析，帮助您找到基因检测中蕴藏的适合的最新药物或者研发进展。

　　2、通过深度分析，帮助您找到适合您的最新药物临床试验。

　　3、可邀请签约肿瘤专家解读及会诊，制定治疗方案。

　　4、基因检测报告长期追踪分析，实时对接国内外最新药物和临床试验信息。

　　5、赠送相关癌种治疗指南一份。

　　6、赠送肿瘤营养指南一份。

　　方舟基因宝藏计划的适用人群

　　1、确诊为各类实体癌症的患者，需要基因检测选择靶向药物方案指导;

　　2、已接受过常规化疗、放射治疗、靶向治疗，病情进展，需要进一步寻求治疗方案的癌症患者;

　　3、已经做过国内基因检测，由于检测不全面或其他原因，未检测出突变靶点或相关药物的癌症患者;

　　4、已做过国内基因检测并服用过靶向药物，但出现耐药，需要更换靶向药物的癌症患者;

　　5、寻求中国，美国新药及新技术临床试验的癌症患者;

　　6、希望检测是否适合免疫检查点抑制剂治疗方案是否有效的患者(pd1)。

　　方舟基因宝藏计划的申请流程

　　1、提交基因检测报告，诊断报告，出院小结电子版或拍照发送至全球肿瘤医生网医学部，登记联系方式。

　　2、直接致电全球肿瘤医生网医学部咨询相关医生。

　　3、方舟基因宝藏计划组收到报告，全面分析后一个工作日内电话联系，解读基因报告中蕴藏的重要治疗信息，匹配是否有适合的新药方案，协助患者寻找免费治疗的临床试验项目。

　　95%的病友都不知道，基因检测报告中蕴藏的四大宝藏

　　1、宝藏一

　　明确的突变靶点和上市药物，报告中明确提示获益药物;

　　2、宝藏二

　　明确的突变靶点，但没有获批药物，帮助医生确定其他药物方案及全球筛选针对此靶点的新药临床试验;

　　3、宝藏三

　　没有突变靶点，报告中提示针对此类癌症其他的药物治疗方案;

　　4、宝藏四

　　没有突变靶点，全面分析是否存在假阴性结果，协助患者获得权威检测，寻找真正的重生“密码”。

　　方舟基因宝藏计划-寻找"钻石"靶点及生命之"钥"

　　在人类与癌症的斗争中，药物治疗是一个很重要的措施，有效的抗癌药物，可以帮助患者获得治愈的机会和更长的生存时间。近年来涌现出了大量的“钻石”靶点以及针对这些靶点的“特效”药物，让无数的家庭见证了从幻灭到重生的奇迹。

　　方舟基因宝藏计划，帮助癌症患者深度挖掘基因检测报告中的“钻石”靶点，解锁重生“密码”，寻找生命之“钥”。

　　热门钻石靶点及新药

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　　钻石靶点一:NTRK

　　近两年,NTRK基因无疑成为全球最火的抗癌靶点之一，因为这是目前在全球首个被发现的不区分癌种的可用药基因。针对NTRK靶点的两款疗效卓越的靶向药物拉罗替尼和恩曲替尼已经上市，客观缓解率分别高达75%和57.4%，引起了巨大的轰动，自此无论是常见癌症还是罕见癌症，早期还是晚期，只要存在特定的NTRK突变，就可能通过这些广谱抗癌药重获新生。目前这两款药物每年可以帮助成千上万的人，很多NTRK融合癌症患者接受治疗后重新回到了正常生活。

　　肿瘤充满了90%的肺部，即将死亡的晚期患者，找到“钻石”靶点NTRK后，接受抗癌“神药”拉罗替尼治疗后病灶消失殆尽，重获新生。

　　FDA获批的药物

　　●拉罗替尼(Vitrakvi，Larotrectinib)

　　●恩曲替尼(Rozlytrek，Entrectinib)

　　第二代NTRK抑制剂

　　●Repotrectinib(瑞波替尼，代号TPX-0005)

　　●Talectrectinib(DS-6051b/AB-106)

　　LOXO-195

　　钻石靶点二:RET

　　在2017年之前，针对RET突变只能通过多激酶抑制剂(例如vandetinib和cabozantinib)治疗，效果不佳。2020年，RET基因变异的治疗取得了巨大的飞跃，两款有效率超高的抑制剂获批上市，塞尔帕替尼的颅内反应率高达91%!普雷西替尼接近60%!临床数据显示，无论是否接受过治疗，目标病灶都会消退，并且疾病控制时间持久!

　　一位52岁的肺癌患者，化疗耐药之后进行基因检测发现具有KIF5B-RET基因融合，使用LOXO292 4周之后肿瘤显著缩小

　　FDA获批的药物

　　●Selpercatinib(RETEVMO，代号LOXO-292)

　　●Pralsetinib(代号BLU-667，普雷西替尼)

　　全球两大新型在研RET抑制剂

　　●RXDX-105

　　●TPX-0046

　　钻石靶点三:ROS1

　　近两年关于这一靶点的新药研发进展有了飞跃性的发展，众多有效率高的抗癌“特药”纷纷登场，给众多处于绝境中的ROS1患者点亮了希望之光。

　　一位38岁的女士接受Taletrectinib治疗，在第7周时，肺部肿瘤迅速缩小，评效为部分缓解(PR)，目前该患者仍在接受治疗中

　　FDA获批的药物

　　●克唑替尼

　　●恩曲替尼(Rozlytrek)

　　全球在研ROS1抑制剂

　　●TPX-0005(Repotrectinib，瑞波替尼)

　　●Taletrectinib(DS-6051b / AB-106)

　　钻石靶点四:KRAS

　　KRAS可以说是所有癌症患者的噩梦，因为它不像EGFR,ALK,HER2等大部分靶点，有多款靶向药物可用。KRAS 突变患者一旦化学疗法或免疫疗法失败，完全没有可用的靶向治疗方案，预后极差!近期，针对这一曾让无数患者绝望的突变类型，多款药物问世，打破了KRAS靶点不可成药的魔咒，40年无药可医的“铁树”终于“开了花”。

　　一位77岁的女性KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者，在接受Adagrasib(MRTX849)治疗后7个周期后，肺部病灶缩小67%，脑部病灶消退了!

　　FDA获批的药物

　　●Sotorasib(AMG-510)

　　全球在研的KRAS抑制剂

　　●Adagrasib(阿达格拉西布，MRTX849)

　　方舟基因宝藏计划-解锁更多生存希望

　　除了上述提到的国内外批准的抗癌新药外，全球肿瘤医生网医学部还将持续关注国内外的抗癌前沿信息，后续还会更新最近获批及在研的新药，请各位癌友们持续关注，“方舟基因宝藏计划”可以为病友们持续提供最新药物信息，提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。想参加的病友可以将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部评估。

　　相信随着医学研究的不断深入，越来越多的新药即将研发上市，将有更多的病友跨过一个又一个5年!