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2022年9月2日，FDA批准了德瓦鲁单抗(度伐利尤单抗，Durvalumab，Imfinzi)的补充生物制剂许可，联合吉西他滨与顺铂，用于治疗局部晚期或转移性胆管癌患者。...
小编 2022-09-06
2021年5月29日，FDA宣布批准Infigratinib(Truseltiq，英菲格拉替尼)上市，用于治疗曾经接受过治疗的FGFR2融合及重排突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。...
小编 2022-09-02
HMPL-453酒石酸盐片是和记黄埔研发的一款靶向FGFR的新型高选择性小分子抑制剂，具有药效强、选择性高以及安全性佳等特点。...
小编 2022-09-01
口服靶向药FGFR1-3选择性抑制剂Infigratinib(英菲格拉替尼)帮助胆管癌患者打破治疗困难 近期，在乐城先行区内的博鳌超级医院服用国际创新药Infigratinib (英菲格拉替尼)治疗胆管癌的患者杨先生用药两个治疗周期后，肿瘤缩小36%，显示英菲格拉替尼靶向治疗效果明显。 杨先生于今年4月体检时发......
小编 2022-08-16
根据阿斯利康发布的公告，2022年5月4日，FDA授予了德瓦鲁单抗(Durvalumab)的补充生物制剂许可申请优先审查资格，用于治疗局部晚期或转移性胆管癌患者。...
小编 2022-05-06
2022年4月6日，中国国家药监局(NMPA)官网显示，FGFR1/2/3抑制剂佩米替尼片(Pemigatinib，Pemazyre)正式获批上市。...
小编 2022-04-11
2022年4月6日，信达生物公司的FGFR 1/2/3抑制剂佩米替尼片(Pemigatinib)已获国家药品监督管理局批准上市。...
小编 2022-04-08
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