肺癌脑转移靶向药物,ROS1抑制剂,ROS1突变靶向药新药TQ-B3101

　　ROS1突变是肺癌、尤其是非小细胞肺癌患者的重要突变类型之一，区别于常见的EGFR、AKK突变，该靶点目前临床可用药物并不多，唯一获批的靶向药克唑替尼“入脑”效果不佳，对脑转移患者控制情况较差。近期，新药TQ-B3101惊艳亮相美国临床肿瘤学会年会(ASCO)，有望解决ROS1抑制剂入脑难题。

　　ROS1突变不常见,但有较强的排他性

　　ROS1又名c-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶，是一种具有独特致癌作用的病毒原癌基因。ROS1是细胞表面上众多信号接收器(受体分子)中的重要一员。正常情况下，ROS1接收外部特定信息后活化，并传递到细胞内部，指导细胞有序地生长和增殖。

　　ROS1发生重排后，ROS1基因表达的蛋白缺失细胞膜外的部分，只保留细胞膜内的激活区域，并与其他蛋白发生融合，长期处于过度活跃状态，持续传递生长增殖的信号，就会导致细胞异常增多，从而诱发肿瘤的产生。

　　ROS1重排阳性只占非小细胞肺癌人群的1%-2%，多发生在年轻不吸烟肺癌患者。ROS1重排有明显的排他性，一般不与EGRF、KRAS、ALK、RET等突变同时存在同一个病人身上。在一些基因检测中，ROS1重排占比1.7%左右。

　　一线治疗以克唑替尼为主,ALK抑制剂也可用

　　对于ROS1重排肺癌患者，目前克唑替尼是这些患者的标准一线治疗方案。克唑替尼一线治疗的客观缓解率72%，中位无进展生存期19.2个月。大量的临床研究和实践经验表明，ROS1发生重排的肺癌患者使用克唑替尼效果较好。然而最近的一项回顾性研究发现，部分ROS1重排阳性患者克唑替尼疗效相对差一些。

　　研究发现，ROS1这个基因一般不单独作恶，而是要和别的伴侣基因融合才能作恶，而CD74-ROS1融合是最常见的。

　　而CD74-ROS1融合患者接受克唑替尼治疗的疗效相比其他ROS1融合基因要差。研究人员回顾了36例接受克唑替尼治疗的ROS1重排患者的数据，其中19例为CD74-ROS1融合患者。结果如下：　　

　　另外，研究中还发现，CD74-ROS1融合患者可能更容易出现脑转移，而克唑替尼的“入脑”能力相对较弱，对脑转移患者控制效果不佳，这些研究在世界肺癌大会(WCLC)2017已有报道。

　　另外，有研究显示，ROS1与ALK 的酪氨酸激酶区域约有49%的同源性，一些ALK抑制剂也被用于ROS1重排患者。

　　对一个厄洛替尼(ALK抑制剂)治疗无效的ROS1阳性病例(无EGFR突变和ALK重)，克唑替尼治疗12周后患者完全缓解，该研究结果在临床上进一步确认了ROS1重排非小细胞肺癌(NSCLC)患者对ALK抑制剂克唑替尼的敏感性，证实ALK抑制剂可能是ROS1重排的患者的一种非常有效的治疗药物。

　　新药不断涌现,TQ-B3101解决"入脑"难题

　　近年来，随着分子检测技术的不断进步，靶向药呈现“井喷”态势。针对罕见靶点的药物也表现出卓越的治疗效果。一款由国内药企自主研制的ROS1靶点新药TQ-B3101以优秀的数据惊艳亮相2020 美国临床肿瘤学会年会(ASCO)。

　　TQ-B3101 临床Ⅰ期试验共纳入30例患者，其中27例为肺癌患者。根据患者接受的TQ-B3101治疗剂量不同，研究共将患者分为7个剂量递增组别和2个剂量扩展组别(350 mg bid/300 mg bid)。

　　结果显示：

　　在全部患者中，整体缓解率为62.5%;

　　在接受350 mg bid治疗的8例患者中，整体缓解率达到了87.5%;

　　在基线有脑转移的8例患者中，整体缓解率达到了62.5%。

　　试验表明，在提高整体缓解率的基础上，TQ-B3101能够很好的透过血脑屏障，对于脑转移患者控制情况非常好。目前这一药物的临床试验仍在进行中，并且患者招募也在继续。

　　另外，还有两款新药虽尚未获批，但已获得NCCN指南推荐，即可用于ALK突变或ROS1突变阳性的非小细胞肺癌患者的劳拉替尼(Lorlatinib)和推荐用于ROS1阳性非小细胞肺癌患者的色瑞替尼(Ceritinib)，并且，这两款药物也同样能够透过血脑屏障。全球肿瘤医生网汇集了更多新药资讯，内容涉及各个癌种，病友可在线了解。

　　未来，随着更多药物的获批上市，肺癌ROS1突变患者将有更多更好的用药方案可被选择，我们也期待脑转移难题早日被解决，更多患者可受益。

　　参考资料

　　1.https://mp.weixin.qq.com/s/Q82AsD3vTDk3LiUH0OI6ow

　　2. https://www.sohu.com/a/232485934_439587

　　3.https://www.cst-c.com.cn/contents/science-cancer-research/alk-and-ros1-disease-drivers-in-cancer/alk-ros1

　　4.https://zhuanlan.zhihu.com/p/47410344