2025版肺癌抗癌宝典,已上市的肺癌靶向和免疫治疗药物以及肺癌新药新技术汇总

　　2025新年寄语

　　新年钟声即将敲响

　　在这个时刻

　　每一位病友都要为自己鼓掌

　　因为你们的坚强勇敢

　　成功的跨过了2024

　　向着5年临床治愈的大门又迈进了一步!

　　2024年，中国及美国

　　获批上市了大量新药，

　　2025将有更多的病友

　　迎来全新的疗法及希望

　　肺癌作为全球死亡率最高的癌症，一直是全世界的公敌。全球肿瘤医生网医学部为大家奉上《2025年非小细胞肺癌抗癌宝典》，包含了治疗方案盘点、2025即将上市的新药新技术和康复指导，请大家收藏，希望在2025的抗癌路上为大家照亮希望之光。

　　目录

　　一、非小细胞肺癌基础治疗方案

　　二、2024年非小细胞肺癌获批的最新靶向免疫药物

　　三、2025非小细胞肺癌值得期待的抗癌新药新技术

　　四、2025非小细胞肺癌患者如何提升免疫战胜癌症

　　五、2025非小细胞肺癌全球专家推荐

　　非小细胞肺癌基础治疗方案

　　肺癌的发病率与死亡率增长迅速，对人类健康和生命安全造成了极大的威胁，占据我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的首位。非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的80%。

　　01、非小细胞肺癌的5年生存率是多少

　　非小细胞肺癌的的五年生存率很大程度决定于诊断时的分期。根据美国国家癌症研究院统计的最新数据显示：五年生存率平均为25.4%，其中不同分期的非小细胞肺癌五年生存率分别为：

　　原发部位(T)：62.8%;

　　区域淋巴结转移(N)：34.8%;

　　远处转移(M)：8.2%;

　　其他非小细胞肺：15.1%。

　　图1：不同分型非小细胞肺癌患者五年生存率(来源：美国国家癌症研究院SEER数据库)

　　而在中国，约75%的非小细胞肺癌患者确诊时已处于中晚期，病情严重、治疗困难，因此5年生存率更低。02

　　02、非小细胞肺癌的治疗方式有哪些

　　手术

　　对于临床分期为Ⅰ期、Ⅱ期、ⅢA-N1期非小细胞肺癌患者，临床首选治疗方案是手术切除，手术治疗的成功率直接影响最终治疗效果。除常规手术切除方法外，非小细胞肺癌还可以采用冷冻切除、射频消融等微创介入手术方式进行治疗。

　　放疗

　　对于病灶无法切除的非小细胞肺癌患者，或除Ⅰ期患者外的手术后患者，通常会进行放疗或化疗。放射治疗对非小细胞肺癌疗效最佳，作为手术的辅助治疗方法使用，可以更好地帮助患者达到临床治愈的标准，利用高能射线照射原有肿瘤及邻近区域，用以“减杀”可能残留的癌细胞以降低局部复发率。放射治疗属于局部治疗，仅对局部放射区域的组织器官产生一定影响，可以与化学治疗联合使用。

　　化疗

　　化疗是肺癌的主要治疗方法，90%以上的肺癌需要接受化疗治疗。化疗也是治疗非小细胞肺癌的主要手段，其治疗非小细胞肺癌的肿瘤缓解率为40%～50%。通常情况下，化疗并不能彻底治愈非小细胞肺癌，只能延长患者生存期和改善生活质量，因此需要配合手术等方式联合使用。

　　靶向治疗

　　是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点，设计相应的靶向药物进行治疗的方法。靶向药物进入人体内之后，会特异地选择致癌位点进行结合并发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，同时不会波及肿瘤周围的正常组织细胞。因此分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。靶向治疗能够有效地延长癌基因驱动的非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存期。尽管无法治愈，但在靶向药的治疗下，很多晚期肺癌患者的生存期可超过五年、十年，甚至可以达到更久。

　　免疫检查点抑制剂

　　免疫检查点抑制剂疗法(如PD-1类药物)在晚期非小细胞肺癌的治疗中的地位逐渐升高，从二线治疗到一线治疗，从单药治疗到联合治疗，已经积累了丰富的临床经验和循证医学证据。

　　PD-1类药物是指不同于传统的化疗和靶向治疗，主要通过克服患者体内的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤，是一种全新的抗肿瘤治疗理念。PD-1主要在激活的T细胞中表达，功能是抑制细胞的激活，肿瘤微环境会诱导浸润的T细胞高表达PD-1分子，肿瘤细胞会高表达PD-1的配体PD-L1和PD-L2，导致肿瘤微环境中PD-1通路持续激活，T细胞功能被抑制，无法杀伤肿瘤细胞。PD-1的抗体可以阻断这一通路，部分恢复T细胞的功能，使这些细胞能够继续杀伤肿瘤细胞。

　　生物免疫治疗

　　生物免疫治疗是把对肿瘤有杀伤力的具有抗肿瘤活性的细胞输给患者，或取患者自身的免疫细胞在体外活化、增殖后再转输入患者体内，使其在患者体内发挥抗肿瘤作用的治疗方法。如CAR-T细胞、树突细胞、CTL、NK细胞、巨噬细胞、淋巴因子激活的杀伤细胞(lymphokine-activated killer cells, LAK)和肿瘤浸润性淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocytes, TIL)等，都在杀伤肿瘤细胞的过程中起着重要的作用。

　　2024年非小细胞肺癌最新获批的靶向、免疫药物

　　对于肺癌患者来说，这是一个充满奇迹的时代!2024年，有多款火遍癌友圈的重磅抗癌新药震感登场，覆盖了各类靶点，又有很多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择。

　　01、2025最新版非小细胞肺癌NCCN指南推荐检测的11大靶点

　　2025年最新版非小细胞肺癌NCCN指南推荐肺癌患者应检测的11大靶点为：EGFR(Ex19del、L858R突变、S768I, L861Q, and/or G719X、EGFR 20ins)、ALK、ROS1、BRAF V600E、KRAS G12C、NTRK1/2/3、MET 14外跳、RET、HER2、NRG1、PD-L1。

　　02、2024年最新获批的肺癌靶向、免疫药物

　　2024年，22款肺癌明星药物纷纷获批，其中中国上市16款肺癌新药，美国上市7款，这意味着一些幸运的病友等来了新的选择和希望!

　　中国

　　1、2024年1月2日，特瑞普利单抗的新适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗，用于成人可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)。

　　2、2024年1月16日，伊鲁阿克的新适应症的上市申请正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，该适应症覆盖全部ALK阳性局部晚期或转移性的NSCLC患者人群。

　　科露平(妥拉美替尼/HL-085)是我国自主研发的首款高选择性的MEK抑制剂，2024年3月获批上市，成为全球首个且唯一获批针对NRAS突变晚期黑色素瘤适应症的MEK抑制剂，可与RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中的MEK1/2结合，阻断下游信号通路的传导，从而抑制肿瘤的生长。

　　3、2024年4月24日，安奈克替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

　　4、2024年5月13日，瑞普替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

　　5、2024年5月20日，获国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于成人EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗，这些患者既往接受表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后，出现疾病进展。

　　6、2024年6月12日，获中国国家药品监督管理局批准上市，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

　　7、2024年6月17日，获国家药品监督管理局(NMPA)批准，适用于存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，这些患者既往接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后，出现病情进展。

　　8、2024年6月17日，依奉阿克获国家药品监督管理局批准，用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，且既往未接受过ALK抑制剂治疗。

　　9、2024年5月24日，依沃西单抗与化疗(培美曲塞+卡铂)联合方案获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)的治疗，这些患者既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后，病情仍继续进展。值得一提的是，依沃西单抗是全球首个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药。

　　10、2024年6月25日，国家药品监督管理局(NMPA)批准奥希替尼联合含铂化疗，用于成人患者具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子置换突变(L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。

　　11、2024年8月21日，针对KRAS突变有效，革命性国研抗癌药--氟泽雷塞片(GFH925/IBI351)获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)批准正式上市，用于单药治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)成人患者。

　　12、2024年10月14日全癌种可用的神奇抗癌药——德曲妥珠单抗在中国获批新适应症，用于治疗HER2突变的非小细胞肺癌(NSCLC)!这是首个针对HER2突变转移性非小细胞肺癌患者的HER2靶向疗法，至此拉开我国肺癌ADC治疗新时代，填补了这一领域的治疗空白，具有里程碑式的意义!

　　13、2024年11月，针对KRAS突变有效，革命性国研抗癌药--格索雷塞片(Garsorasib，代号：D-1553)获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)批准正式上市，用于单药治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)成人患者。

　　14、2024年11月20日)，由阿斯利康研发/晨泰医药引进的一款重磅1类创新药——盐酸佐利替尼片的上市申请，获得中国国家药品监督管理局批准，用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗!

　　15、2024年12月20日，全新一代ROS1/NTRK抑制剂己二酸他雷替尼胶囊(Taletrectinib ，AB106/DS-6051b )获得中国国家药监局(NMPA)批准震撼上市，用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

　　美国

　　1、2024年2月15日，Tepotinib正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗MET外显子14(MET ex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

　　2、2024年2月16日，美国FDA批准奥希替尼与含铂化疗联合使用，治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

　　3、2024年3月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准埃万妥单抗与化疗(卡铂+培美曲塞)联合，作为EGFR(20 ins插入突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。

　　4、2024年4月18日，基于ALINA试验结果，美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿来替尼，作为ALK阳性NSCLC患者的辅助治疗。

　　5、2024年9月19日，美国食品药品监督管理局批准amivantamab-vmjw(Rybrevant，Janssen Biotech, Inc.)与卡铂和培美曲塞联合用于治疗患有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者，且其疾病在接受 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或治疗后出现进展。

　　6、2024年12月4日，美国食品药品监督管理局加速批准Zenocutuzumab-zbco(Bizengri，Merus NV)用于治疗晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，携带神经调节蛋白1(NRG1)基因融合，且在先前全身治疗期间或之后出现疾病进展的患者。这是FDA首次批准针对患有NRG1基因融合的NSCLC或胰腺腺癌患者的全身治疗。

　　7、2024年12月18日，美国食品药品监督管理局批准Ensartinib(Ensacove，Xcovery Holdings，Inc.)用于治疗先前未接受过ALK抑制剂治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

　　03、57款非小细胞肺癌已上市的靶向、免疫治疗方案大全

　　截至2025年1月，中国NMPA及美国FDA批准的非小细胞肺癌靶向和免疫药物共有57款，覆盖了11种钻石靶点!

　　注：更大的好消息是，以下靶点均有众多新药在中国开展临床试验，这意味着国内的患者可以有机会同步接受美国最新抗癌药物的治疗，并且是免费的。想参加的患者可致电医学部提交相关资料。

　　EGFR

　　ALK

　　ROS1

　　KRAS

　　RET

　　MET

　　BRAF

　　HER2

　　NRG1

　　NTRK

　　PD-L1

　　2025非小细胞肺癌值得期待的新药新技术

　　2025年，多款火遍癌友圈的明星药物及新技术因疗效显著获得突破性治疗指定及优先审批，值得肺癌病友期待，其中一些即将在2024年上市。

　　2024年10月，国家药监局药审中心受理了SKB264(MK-2870)用于治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后进展的EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的NDA。该申请已纳入CDE的优先审评审批程序。

　　01、2025即将上市的肺癌药物

　　药品名称：芦康沙妥珠单抗(SKB264 商品名：佳泰莱)

　　研发公司：科伦博泰

　　药物类型：TROP ADC

　　药物介绍：重大喜讯!ADC新药芦康沙妥珠单抗第三适应症申报上市,肺癌无进展生存率超80%

　　芦康沙妥珠单抗(SKB264 商品名：佳泰莱)是由中国科伦博泰生物享誉国际的ADC研发平台—OptiDC研发的具有代表性的靶向TROP2的创新ADC。

　　2024年8月，国家药监局药审中心受理了SKB264(MK-2870)用于治疗EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者的NDA。该申请已被CDE纳入优先审评审批程序。这意味着芦康沙妥珠单抗有望成为EGFR-TKI耐药后治疗的新选择!更值得一提的是，一旦获批上市，这将是首款中国原创的用于肺癌的TROP2新型抗体偶联药物(ADC)，将为肺癌的精准治疗开启全新的纪元!

　　药品名称：瑞康曲妥珠单抗

　　研发公司：恒瑞医药

　　治疗靶点：HER2

　　药物介绍

　　瑞康曲妥珠单抗是一款靶向 HER2 的抗体偶联药物(ADC)，由曲妥珠单抗、可裂解连接子及拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 SHR169265 巧妙组合而成。2024 年 9 月，瑞康曲妥珠单抗用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性 HER2 突变成人非小细胞肺癌患者的适应症被 CDE 纳入优先审评，有望在 2025 年第三季度获批。

　　药品名称：戈来雷塞片

　　研发公司：加科思

　　治疗靶点：KRAS G12C

　　药物介绍：获批突破性疗法!客观缓解率高达70%，国产KRAS肺癌新药JAB-21822强势突围!

　　2024 年 5 月，戈来雷塞片用于既往接受过至少一线系统性治疗的 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的适应症上市申请被纳入优先审评。

　　药品名称：埃万妥单抗(Amivantamab)

　　研发公司：杨森

　　治疗靶点：EGFR/MET

　　药物介绍

　　埃万妥单抗是一款c-Met/EGFR双特异性抗体，2021年5月获FDA加速批准用于非小细胞肺癌成年患者。2025 年将有至少三个适应症在国内获批：1.单药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)2.联合化疗用于非小细胞肺癌(一线或者二线3.联合兰泽替尼用于 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的一线治疗等。

　　02、2025最值得关注的抗癌新技术

　　电场疗法

　　2024年10月15日，美国FDA传来重磅喜讯：正式批准电场疗法(TTFields)-- Optune Lua 与 PD-1/PD-L1 抑制剂或多西他赛同时使用，用于治疗在铂类方案治疗期间或治疗后病情出现进展的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。值得一提的是，这是电场疗法获批的第三大适应症，将给全球死亡率排名第一的肺癌带来全新的治疗变革!也意味着，肺癌患者有望像像下图中这位患者，睡着觉就可以轻松治疗清除癌细胞。

　　树突细胞(DC)

　　DCVAC/LuCa是针对非小细胞肺癌患者的树突状细胞疫苗。通过将树突状细胞与裂解死亡后的患者自体肺癌细胞所释放的抗原物质融合，使树突状细胞获得识别肺癌细胞的能力，并经过体外扩增后回输入患者体内进行治疗。在美国公布的最新数据显示可显著延长总生存期，将IV期非小细胞肺癌患者的死亡风险降低了足有46%!值得振奋的是，这款肺癌疫苗在国内知名的癌症中心也进行了 II 期临床研究，结果显示：联合疗法在选定的中国人群中显示出良好的耐受性。改良意向治疗人群(n = 44)的 2 年生存率高达 52.57%。

　　目前，DCVAC/LuCa联合培美曲塞和卡铂方案在一项随机 III 期试验中将继续进行免疫治疗概念的研究。

　　TIL疗法

　　2024年，TIL疗法在国际顶级癌症期刊《癌症探索》杂志发表了一项2 期代号为 IOV-COM-202 研究 (NCT03645928) 的结果，证实了自体肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 细胞疗法 lifileucel (Amtagvi) 在经过大量预处理的晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者中显示出良好的响应，一些患者在治疗后两年多没有出现癌症复发!各类治疗失败后的患者迎来新的抗癌利器!在这项代号为IOV-LUN-202的II 期试验 (NCT04614103) 中，共纳入了 28 名晚期非小细胞肺癌患者(无 EGFR、ROS 或 ALK 基因突变)接受TIL疗法，值得一提的是，这些患者都是化疗和抗 PD-1 疗法中或之后出现进展的，病情非常严重，已经用尽了所有其他治疗方案的难治性患者。并且肿瘤病灶的数量多达11个，包括脑转移，肝转移等多器官受累。这些患者入组后接受1.4 × 10 9 –53.2 × 10 9 个TIL 细胞的回输。

　　结果显示：

　　经过中位随访期16个月，lifileucel的客观缓解率(ORR)为 21.4%(n=6/28)!

　　值得一提的是，一名 PD-L1 阴性患者在 26.2+ 个月时达到完全代谢反应，这意味着他的靶病灶完全消失。另一名患者在 8.7+ 个月时达到部分缓解，观察到持续反应;两名患者均未接受后续局部或全身治疗。其他 4名患者达到部分缓解(靶病灶缩小30%以上)。此外，19 名 (79.2%) 患者的肿瘤负荷减少。

　　此外，高达79.2%(19名) 的患者在接受研究治疗后肿瘤负荷减轻。缓解持续时间 (DOR) 范围为 1.1+ 至 26.2+ 个月。

　　41岁M先生确诊为晚期粘液性肺腺癌，存在KRAS G12D突变，PD-L1表达率为0%，在经过包括卡铂、紫杉醇和派姆单抗在内的三线治疗后病情出现进展。接受TIL治疗后6周病灶显著缩小，12周的影响检查显示，肿瘤竟然缩小了81%!

　　NK细胞

　　SNK01疗法是美国NKGen公司基于自然杀手(NK)细胞开发的免疫疗法。这种新型的自体NK细胞疗法，具有更强的抗癌效果，已发现对几类肺癌细胞系具有杀伤作用。2020年ASCO大会上公布了最新的研究结果，PD-1(派姆单抗)+SNK01治疗组的总体缓解率(ORR)为44%，与Keytruda单独治疗的0%相比，明显更高;并且接受最高剂量的NK细胞治疗的患者的ORR可以达到50%!

　　肺癌疫苗

　　Tedopi(OSE2101)是一种专门针对非小细胞肺癌的新抗原疫苗，它的创新设计与以往的尝试不同。Tedopi靶向针对肺癌细胞中频繁表达的五种与肿瘤相关的抗原，再从这5种与肿瘤相关的抗原中选择和优化的10种新表位的专有组合，可以更好的刺激T淋巴细胞识别和攻击癌细胞。2022ASCO大会上公布的最新结果显示：118 名PD-1耐药的晚期非小细胞肺癌患者中，最终有95 名可评估。Tedopi疫苗组的中位总生存期 为 11.1 个月，而化疗组 为 7.5 个月。因此，在化疗及免疫治疗失败后的晚期 HLA-A2+ NSCLC 患者中，疫苗可显著改善生存期 。

　　cimavax疫苗让更多肺癌患者迈进“临床治愈”大门!5年生存率23%vs0%!和靶向药物不同，肺癌疫苗CIMAvax-EGF是一种基于生物技术的疫苗，它治疗晚期肺癌是生物免疫治疗的方式：它有助于身体产生自己的免疫系统，从而遏制癌症并阻止其增长，因此，基因检测没有突变的患者也能获益!

　　5年生存率：EGF浓度高的患者接种疫苗后，生存获益更大。根据最新公布的数据，肺鳞癌患者五年生存率分别为23% VS 0%，肺腺癌为为18.2%VS0%!对照组没有患者活过5年。让晚期肺癌患者生存期超5年，这4款癌症疫苗成功“续命”!

　　2025非小细胞肺癌患者如何提升免疫战胜癌症

　　肺癌患者的免疫功能本身处于失常状态，而手术，放疗，化疗会对人体的免疫功能造成一定损伤，在临床治疗后，尽快调整免疫功能是预防复发转移的重中之重。

　　对于免疫功能低下或异常的患者，临床医生会建议注射胸腺肽类的药物、干扰素，恢复免疫试别功能和恢复免疫杀伤功能的细胞免疫回输等等。

　　01、免疫调节剂

　　免疫调节剂属于非特异性免疫疗法，有助于免疫系统对抗细菌，病毒及癌细胞，包括胸腺肽，干扰素及白细胞介素等。需要提升免疫的人群会注射免疫调节剂，比如在赴前线抗击疫情的医护人员都注射了胸腺肽来提升免疫力;临床医生会放化疗之后同时给予胸腺肽或干扰素，白细胞介素等免疫调节剂来增强癌症患者的免疫力。胸腺肽是临床最常用的提升免疫的调节剂之一。

　　02、过继性细胞调节

　　过继性免疫细胞治疗技术是通过采集人体自身免疫细胞，经过体外培养，使其数量扩增成千倍增多，靶向性杀伤功能增强，然后再回输到患者体内， 从而来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变的细胞。如免疫细胞NK，DC,T细胞的临床辅助治疗已经过了大量的临床研究。

　　NK细胞调节

　　免疫细胞中重要成员之一—NK细胞。医学上，NK细胞在对抗癌症的第一道防线中扮演关键角色。NK细胞有两方面抗癌作用，一是上述的对肿瘤细胞的直接杀伤，通过释放后穿孔素和颗粒酶或通过死亡受体杀死肿瘤细胞;二是它通过分泌细胞因子和趋化因子扮演免疫系统的调节细胞角色，激活T细胞等的杀伤作用。这些特点使NK细胞能在肿瘤免疫治疗中大有可为，国内和国际上都正在进行大量临床研究。

　　树突细胞调节

　　树突细胞是目前所知的机体内功能最强的抗原提呈细胞，最大的特点是能够刺激初始T细胞进行增殖。因此，DC是机体免疫应答的始动者，在免疫应答的诱导中具有独特的地位。树突细胞在体内充分激活T细胞，促进T细胞对肿瘤的清除，树突细胞还能促进T细胞富集，增强对T细胞激活。

　　T细胞调节

　　细胞毒性T细胞(cytotoxic T cell，Tc或CTL)，也称杀伤性T细胞，是一种监控并在需要时杀死靶细胞的细胞。细胞毒性T细胞对带抗原的靶细胞有记忆功能，一旦发现带特异性抗原的靶细胞，会刺激效应细胞毒性T细胞产生效应细胞毒性T细胞，消灭被感染的细胞或癌细胞。目前基于T细胞的CAR-T疗法已在中国、美国、日本等国家获批，TILs疗法及TCR-T疗法正在进行广泛的临床研究。除此之外还有多靶点复合抗原T细胞目前作为免疫调节手段进行相关的临床研究。

　　03、肠道菌群调节

　　越来越多的证据表明，癌症疗法会干扰机体的免疫反应，并导致免疫系统功能异常，进而影响化疗，放疗，靶向治疗，免疫疗法的效率。近年的重磅研究表明，肠道微生物可通过调节药物疗效，消除抗癌作用并介导毒性作用在癌症治疗中发挥重要作用。

　　04、饮食营养调节

　　平衡膳食。肿瘤患者首先需要做到平衡膳食,即通过食物摄入能够满足身体营养需求的多种营养素。其中尤其应保证足够的能量和蛋白质摄入,以利于维持体重稳定。

　　高蛋白膳食。能量供给25～35kcal/kg/d，总能量在1500～2500kcal/d;蛋白质供给为每公斤理想体重1.2～2.0g，蛋白质占总能量的20%，以改善由于疾病消耗过多造成的营养不良状态，满足患者高代谢的需求。

　　高纤维膳食。在普食基础上，增加含纤维丰富的食物。一日膳食中膳食纤维总量应不低于30g。

　　食物选择多样性,搭配合理。建议每日应摄入20-30种食物, 2/3是植物性食物,1/3是动物性食物。

　　为了让肿瘤患者获得真正适合自己的营养免疫食品，全球肿瘤医生网与国内外知名的营养专家合作，搭建专属肿瘤患者及家属的营养免疫商城，严格筛选具有科学依据的产品，个性化匹配每个患者的需求。

　　2025非小细胞肺癌全球会诊专家与您携手抗癌

　　对于所有的肺癌患者来说，在确诊后及目前治疗效果不理想时最想了解的就是哪些肺癌专家能提供更好的诊疗方案，获得更好的治疗结局。2025全球肺癌专家将为病友提供会诊或第二医疗意见，可以帮助患者了解更多治疗选择，并作出明智的决定。

　　美国肺癌专家

　　Michael Lanuti，麻省总医院胸外科主任

　　Dean Donahue，麻省总院胸廓出口综合症项目主任

　　Jack A.Roth，安德森癌症中心胸心血管外科系教授

　　Christopher G.Azzoli,MD

　　Alice shaw，省总医院胸外科中心的主治医师

　　MichaelS.Rabin，丹娜法伯癌症研究院Lowe胸部肿瘤中心临床主任

　　David M.Jackman，MD丹娜法伯癌症研究所临床路径管理医学主管

　　Lnga Lennes，MD，MBA，MPHMGH癌症中心门诊部医务主任

　　Frank V.Fossella，MD安德森癌症中心胸/头颈部肿瘤内科医学教授

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　　日本肺癌专家

　　文 敏景 癌研有明病院

　　坪井正博 国立癌症研究中心东医院

　　松本慎吾 国立癌症研究中心东医院

　　铃木建司 顺天堂病院

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　　过去十年，肺癌的治疗已经取得了长足的进展，逆转了晚期患者的生存期，除了上面整理的内容，还有更多的新药正在研发中，更多的病友可以通过新药获得更长的生存期。让我们拭目以待，期待更多新药早日上市，造福大众!也期待2025，肺癌病友能够打败癌症，活过一个又一个10年!

　　参考资料：

　　https://seer.cancer.gov/statfacts/html/lungb.html

　　https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S205970292100296