胰腺癌FGFR抑制剂,仅用一周的时间就帮助患者从失能到自主行走

　　胰腺癌一直被视为最难治疗的“癌王”。从起病来说，这类癌症起病隐匿、早期症状鉴别困难，经常一确诊就是晚期;从进展来说，胰腺癌又非常容易转移至其它部位，大量患者已经没有手术治愈的机会;从治疗来说，胰腺癌患者可以选择的方案并不多，接受治疗的过程中也极易发生耐药、进展以及转移。

　　直到近几年，大量新靶点的药物以及疗法投入临床，才终于改变了这样的困境。这一次，基因药物汇为大家总结了几种近期发展迅速、有较好治疗效果的胰腺癌靶向治疗方案，以及患者可以尝试的临床试验，希望能够为胰腺癌患者提供有益的帮助。

　　用药仅1周,从失能到自主行走

　　68岁的N女士确诊胰腺癌，多发肝转移，胰头部有2.5 cm×2.1 cm的肿块，被肠系膜上动脉及静脉包裹，且位置压迫胆总管，并且已经侵入十二指肠。

　　N女士的体能状态很差，ECOG评分2分。起初N女士接受了卡培他滨+奥沙利铂(CAPOX)方案化疗，但2个周期后，病情进一步恶化，严重食欲不振啊、腹痛，体重在1个月内减轻了10公斤，再加上因肿瘤浸润引起的十二指肠梗阻等原因，ECOG评分一度为4分。

　　通过针对肝转移标本的分析，N女士存在FGFR2-TACC2融合突变。基于此，医生为她选择了靶向治疗方案，厄达替尼(Erdafitinib)。

　　在此前的临床试验当中，厄达替尼已经在包括尿路上皮癌等在内的癌症的治疗当中展现出了不错的疗效。N女士用药之后仅仅3天，恶心及腹痛的症状就完全消退;1周后，她的体能情况有了非常明显的改善，出院时已经能够在不依靠别人帮助的情况下，自行走出医院!

　　关于FGFR

　　FGFR的全称是成纤维细胞生长因子受体，分为1~4共四种亚型，正常情况下，这类蛋白质的“足迹”遍布几乎所有器官，贯穿了器官发育、血管生成以及淋巴管生产等等的全过程。

　　而这类基因的突变，可能导致的癌症也是非常多种多样的。实体瘤中，胆管癌FGFR 1~3突变检出率约有11%~45%，胃癌中也有5%~10%，多类肿瘤当中都可能见到这类突变的存在。

　　这意味着什么呢

　　目前已经上市的FGFR抑制剂，主要适应症集中在胆管癌和膀胱癌上，但在这些适应症以外，FGFR还有更多没被挖掘出来的潜力。不说“广谱抗癌”，但“横跨多个癌种”是非常有希望的!

　　这个靶点的临床试验项目非常多!如果胆管癌患者通过检测发现了存在这种突变，一定要用上这些药物。大家可以联系基因药物汇了解试验详情，将病历资料发送给招募中心的老师们，让老师们帮助大家做初筛，判断是否可以参加试验。

　　如果没做过检测也不要担心，部分项目有自己合作的检测机构，我们也有方舟援助计划帮助大家更省钱地做检测。