2021年欧洲肿瘤医学协会(ESMO)大会:肺癌治疗最新进展、新消息、最新信息

　　ESMO大会是欧洲最具影响力的肿瘤学平台，也是全球最大的肿瘤盛会之一，致力于让癌症患者获得最佳结果。2021年9月16日至21日的ESMO大会受疫情影响仍然以线上形式召开。此次盛会上，除了各大癌症的前沿药物更新了临床数据，对于非小细胞肺癌，乳腺癌，胃癌，结直肠癌等这些常见肿瘤，也涌现出了众多令人振奋的新药，璀璨夺目，给病友们带来全新的治疗选择和希望。本篇文章全球肿瘤医生网医学部为大家整理了肺癌的重磅研究进展，在抗癌的道路上为您点亮希望之光!

　　01、超过一半患者持久响应!DS-8201治疗HER+肺癌潜力巨大

　　在临床试验中，Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd，DS-8201)在超过一半的 HER2 突变非小细胞肺癌患者中产生持久反应。

　　大约 3% 的非鳞状非小细胞肺癌具有HER2(也称为ERBB2)突变——在美国每年有近 6,000 例新病例。这些肿瘤在从不吸烟的人群中比有吸烟史的人群中更常见，通常预后较差，并且经常转移到大脑。虽然靶向 HER2 蛋白的药物已成功用于治疗该蛋白供过于求的乳腺癌和胃癌，但目前没有一种药物被批准用于 NSCLC 患者。因此，这些患者只能选择化疗或免疫治疗，效果不理想。

　　在今年的ESMO大会上，一项名为 DESTINY-Lung01 的 2 期临床试验数据非常振奋人心，并发表在《新英格兰医学杂志》上。

　　该试验招募了 91 名患者。其中超过一半(54.9%)对DS-8201有客观反应，这意味着他们的癌症得到控制或缩小。对药物有反应的患者的中位生存期为 17.8 个月。

　　Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd，DS-8201)是一种抗体欧联药物，由一种称为拓扑异构酶 I 抑制剂的药物结合的 HER2 靶向抗体组成，该抑制剂可阻止癌细胞复制其 DNA，从而导致其死亡。这种药物已被批准用于治疗过度表达 HER2 蛋白的乳腺癌和胃癌;在非小细胞肺癌中，目前正在进行临床试验，结果显示超过一半的携带HER2基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤停止生长或缩小了很长时间，对于HER2阳性的肺癌患者来说是全新的希望，我们期待这一适应症能尽快上市。

　　02、疾病控制率100%!免疫"双抗"AK104效果效果显著

　　免疫“双抗”由于疗效更优于免疫+化疗或“双免疫”方案，且在安全性方面优势非常明显，患者承受的严重副作用更少而成为新的研究热点。

　　本届ESMO公开了国研PD-1/CTLA-4免疫“双抗”，Cadonilimab(AK104)的最新数据，卓越的临床数据震撼全场。

　　AK104是一款免疫检查点抑制剂，能够同时抑制PD-1与CTLA-4这两类免疫检查点。目前，这款药物已经在宫颈癌的适应症上获得了FDA授予的优先审查资格(2021年6月18日)。

　　ESMO更新数据显示，在17例初治的、PD-L1表达阳性的患者当中，12例患者达到了临床部分缓解，整体的缓解率高达70.6%!疾病控制率更高，为94.1%。

　　此外，还有6例曾经接受过PD-1/L1抑制剂治疗的患者接受了治疗，其中1例患者达到了部分缓解，缓解率16.7%;但所有6例患者的病灶都有不同程度的缩小，疾病控制率达到了100%!

　　每一个数据都在为我们带来新的惊喜。

　　目前，上述23例患者均在继续接受治疗。其中初治患者接受治疗时间最长的，已经超过了32周，经治患者接受治疗时间最长的，已经超过了5个月。

　　好消息是，这款药物目前正在临床招募宫颈癌患者，想参加的患者可以致电全球肿瘤医生网医学部进行初步评估。

　　03、Tedopi肺癌疫苗问世!成为晚期肺癌患者的新希望

　　在2021年9月20日的欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上，OSE Immunotherapeutics公司宣布其新型抗癌疫苗Tedopi在非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验的最终阶段(代号为Atalante 1)取得了阳性结果，

　　在最新公布的这项全球多中心进行的名为Atalante 1的3期临床试验中，纳入了219名IIIB期或转移IV期的HLA-A2阳性患者，这些患者全部是经过检查点抑制剂失败后，需要第二或第三线治疗的患者，2:1随机分为Tedopi疫苗治疗组或化疗组(培美曲塞或多西他赛)。

　　结果显示：

　　在可评估的118名患者中，疫苗治疗组的1年总生存期显著改善，与化疗组相比为11.1个月VS7.5个月。

　　结果显示，在晚期 HLA-A2+ NSCLC 患者中，对于PD-1耐药的患者，Tedopi疫苗能够显著增加患者的一年总生存期。

　　不得不说，Tedopi为晚期及PD-1治疗耐药后走投无路的患者提供了新的选择和希望!