2021年"癌"在脚下-肺癌新药,肺癌多学科会诊费用多少钱?肺癌国际专家会诊(方舟计划)活动价格优惠

　　做了基因检测究竟该如何选择靶向药?

　　上市新药新技术都在国外，

　　国内患者如何第一时间接受新方案治疗?

　　基因检测，靶向药物费用高昂，

　　国内的患者无法负担怎么办?

　　“2021癌在脚下”是由全球肿瘤医生网联合无癌家园、国际知名肿瘤专家，权威基因检测机构、国际药厂、知名肿瘤中心，在世界癌症日2月4日发起的，为期一个月的国际肿瘤专家会诊活动。本活动旨在邀请美国知名肿瘤专家帮助肿瘤患者制定权威的诊疗方案;分析解读基因检测报告，给出全面的用药方案指导;全球肿瘤医生网帮助肿瘤患者第一时间接受抗癌新药和新技术的治疗，为患者争取更多生存和临床治愈的机会!

　　2021年我们终将让“癌”在脚下!肺癌专场-国际肿瘤大咖E问诊援助

　　近年来，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。2020年，肺癌的研究进展和上市新药可谓达到了近十年的巅峰，众多靶点打破了治疗僵局，迎来了首款靶向药物。目前已有7款重磅药物震撼上市，款款都是临床有效率超高的针对特定靶点的抗癌“特药”：

　　2020年5月6日，首款MET抑制剂卡马替尼获批上市，总缓解率(ORR)为67.9%;

　　2020年5月8日，首款RET抑制剂塞尔帕替尼获批上市，总缓解率(ORR)达到64%;

　　2020年5月18日，阿特珠单抗获批非小细胞肺癌一线治疗，对比化疗，总生存期延长了7.1个月;

　　2020年5月22日，布加替尼获批ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗，死亡风险可降低57%;

　　2020年5月26日，O+Y获批非小细胞肺癌一线治疗，总生存期优于化疗;

　　2020年5月29日，雷莫芦单抗+厄洛替尼一线治疗EGFR非小细胞肺癌，无进展生存期显著延长;2020年9月4日，RET抑制剂普雷西替尼上市，总缓解率为61%。

　　不得不说，这是一个充满希望和奇迹的时代，给更多的肺癌患者带来了新的选择和希望。那么，国内的肺癌患者如何才能第一时间接受最新的治疗药物和治疗方案?

　　2021年2月4日，“癌”在脚下肺癌专场活动特别邀请多名国际知名肺癌专家给予大家权威诊疗意见，与大家共同抗癌，给肿瘤患者更多生存希望!通过会诊，您将获得以下帮助：

　　1.明确目前治疗方案是否合适

　　2.是否需要更改治疗方案

　　3.是否适合新上市药物治疗

　　4.其他治疗方案的建议

　　活动详情

　　活动内容

　　1.寻找新药方案。活动期间，提交基因检测报告，全球肿瘤医生网最大程度为患者降低会诊成本，得到美国专家权威的新药诊疗方案。

　　　　美国专家文字会诊：13800元

　　　　日本专家文字会诊：13800元

　　2.寻找免费临床试验。患者经过指定基因检测机构付费检测，存在特定突变靶点并成功参加专家推荐的临床试验，可通过“方舟援助计划”获得5000元基因检测经济援助。

　　3.活动期间，经过指定基因检测机构付费检测，可获得1000元基因检测经济援助。

　　活动时间

　　2021年2月4日起~3月4日

　　申请流程

　　1.提交全球肿瘤医生网医学部指定的病历资料;

　　2.整理翻译为日/英文病历摘要;

　　3.医院根据患者病情指派专家会诊(不可指定专家);

　　4.完成会诊，出具会诊报告。

　　适合申请会诊的人群

　　癌症刚诊断，需要制定首次治疗方案(手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗方案等);

　　癌症治疗效果不好，需要改变治疗方案;

　　癌症治疗后复发或者病情进展，需要决定下一步治疗方案;

　　癌症晚期患者，需要寻找最新药物和治疗方案;其他需要会诊的患者。

　　注意事项

　　1. 会诊专家为美日知名医院肿瘤专家，患者不能指定专家，由医院根据患者病情分配专家。

　　2. 文字会诊是由专家根据患者病历和提出的问题，给出的书面回答。

　　3. 患者及家属应该知晓：国际专家远程会诊的结果可能与国内专家意见不一致，也可能与国内专家意见一致。

　　国际肿瘤大咖,肺癌E问诊专家团(部分)

　　注：以下专家均为会美国，日本知名专家，但不一定是会诊专家，医院会根据病情分配专家。

　　Michael Rabin

　　美国丹娜法伯癌症研究院

　　Lowe胸腔肿瘤中心临床主任(教授)

　　David Jackman, MD

　　美国丹娜法伯癌症研究院

　　胸部肿瘤内科助理教授

　　Michael Lanuti, MD

　　麻省总医院胸外科主任

　　麻省总医院胸腔肿瘤科主任

　　哈佛大学医学院副教授

　　鈴木健司教授

　　肺癌、转移性肺癌、恶性胸膜间皮瘤专家

　　順天堂大学医学部附属順天堂医院

　　肺癌方舟援助计划,特定基因突变与新药

　　方案一

　　经过指定基因检测机构付费检测，发现指定基因突变的患者，并成功入组相关新药临床研究的患者，可获得5000元基因检测经济援助。

　　方案二

　　经过指定基因检测机构付费检测，未发现指定突变的患者，可获得1000元基因检测经济援助。

　　方舟援助计划覆盖的基因突变

　　实体肿瘤存在以下基因突变：EGFR、KRAS、ERBB2、BRAF、PIK3CA、AKT1的驱动突变以及ALK、ROS1、RET、NRG1、NTRK1/2/3、FGFR1/2/3/4、MET、EGFR、BRAF、ETV6基因的融合与跳切等。(随新药研制进度，基因突变种类和范围会不断扩大，并不限于上述突变其他靶点可联系医学部进行解读及有无援助政策)

　　参加方舟援助计划流程

　　1.按要求提交病理组织切片或者基因检测报告;

　　2.全球肿瘤医生网医学部分析基因检测报告，或送基因检测机构进行检测;

　　3.如有符合新药适应症的基因突变，全球肿瘤医生网医学部协助患者对接国际药厂和医院研究中心专家;

　　4.患者成功加入新药治疗研究后，给予相应基因检测经济援助;

　　5.未发现突变靶点或发现靶点但未能入组相关临床试验，给予相应基因检测经济援助。