肺癌靶向药物阿来替尼疗效优于克唑替尼

　　肺癌通俗地讲就是发生在肺部的恶性肿瘤，其发病率和死亡率都位居全球第一，是严重威胁我们健康的疾病。

　　如今，随着分子技术的飞速发展，肺癌的治疗已经转变为根据分子分型来指导治疗，也就是说，根据基因检测结果，来判断基因突变的类型，如EGFR(表皮生长因子受体)突变、间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变等。其中，ALK突变在非小细胞肺癌中的发生率为3%～7%，也是非小细胞肺癌重要的治疗靶点。

　　所以，对于非小细胞肺癌患者而言，如果检测到ALK融合基因，可选的靶向治疗方案不少，而且接受治疗后可以获得非常好生存获益，可以算的上是不幸中的万幸!

　　阿来替尼疗效优于克唑替尼,堪称"肺癌最强的靶向药"

　　目前，针对ALK突变国内获批的ALK抑制剂包括第一代克唑替尼，第二代塞瑞替尼和阿来替尼，在国外获批的还有第二代布加替尼和第三代劳拉替尼。

　　其中，阿来替尼主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌，疗效惊人，堪称“肺癌最强靶向药”。

　　最初阿来替尼是用于肺癌患者的二线治疗，也就是患者使用克唑替尼出现耐药后，再使用阿来替尼，无进展生存期是20个月，低于直接使用阿来替尼的34.8个月。因此，专家建议：阿来替尼可以在ALK突变的非小细胞肺癌治疗中，作为一线治疗药物使用。

　　结果显示：使用阿来替尼患者无进展生存达到惊人的34.8个月，远超克唑替尼的10.9个月，而且与克唑替尼相比，一线应用阿来替尼需减量的病人比例较低，安全性更好。

　　阿来替尼使患者无进展生存期接近3年!堪称奇迹

　　阿来替尼临床试验证实，针对ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者的临床效果非常突出。数据显示，阿来替尼的有效率为91%，患者无进展生存时间为34.8，接近3年。

　　仅凭借一个药物，就让一半的患者有机会高质量生活3年，对比目前中国ALK突变的非小细胞肺癌患者一线标准疗法的无进展生存期是10个月左右，阿来替尼一下子把这个数据提高了近3倍!这对晚期肺癌患者而言，堪称奇迹!

　　因此，对于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌，首选阿来替尼治疗，并结合其他靶向药或放化疗，患者的平均生存期已经超过5年。

　　阿来替尼控制脑转移,疗效优于克唑替尼

　　ALK阳性的非小细胞肺癌患者发生脑转移的比例很高，克唑替尼无法有效进入脑部，如果患者发生脑转移，疗效就不是不好。

　　临床试验证实，阿来替尼能非常有效地控制脑转移，接受阿来替尼治疗的患者出现脑转移的风险下降了86%，疾病进展或死亡风险降低了50%以上。

　　合并脑转移的患者中，阿来替尼组的有效率是77%，而克唑替尼组的有效率是22%。

　　合并巨大脑转移(脑转移病灶直径>1cm)的患者接受阿来替尼治疗后，有效率达到73%，而控制率更是达到100%。

　　所以，对于所有非小细胞肺癌患者来说，如果已发生脑转移，在服用克唑替尼治疗效果差时，建议使用阿来替尼。在长期随访中发现，脑转移患者使用阿来替尼无进展生存期可高达36个月。

　　随着阿来替尼纳入国家医保药品目录后，其价格已经得到大幅度的降低，进一步加强了阿来替尼一线治疗的成本效果优势，这有利于减轻患者经济负担，让更多的患者在一线治疗中应用阿来替尼获得长时间的生存，提高患者的生活质量。

　　好消息!国产第二代靶向药CT-707开始招募患者了

　　目前，CT-707已获国家药品监督管理局批准开展Ⅱ期临床试验，现在已面向全国免费招募患者了。

　　二代靶向药物CT-707是我国药企自主研发的，用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌。

　　试验名称：一项评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期多中心临床研究。

　　纳入标准：

　　1.年龄18岁-75岁，男女不限。

　　2.患者接受克唑替尼治疗耐药。

　　3.近4周内未参加过其他研究性药物临床研究;女性患者未处在怀孕期，试验期间同意采取避孕措施。

　　4.组织学或细胞学检查证实的ALK阳性晚期非小细胞肺癌。

　　5.既往细胞毒类化疗未超过2线。

　　6.详细纳入及排除标准请咨询全球肿瘤医生网医学部。

　　申请流程：

　　1、做过基因检测的患者，可将检测报告，如基因检测报告，诊断报告以电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com，请在邮件中留下联系方式，全球肿瘤医生网医学部收到报告分析完毕后，会在一个工作日内电话联系您。

　　2、直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998咨询相关医生。