ALK抑制剂有哪些,第一、二、三代ALK抑制剂ALK靶向药及国产ALK抑制剂CT-707靶向药临床试验

　　随着精准治疗的发展，靶向药物种类增多、覆盖的适应症更加广泛，靶向药物的研究正在从“常见靶点”向“罕见靶点”过度。“罕见靶点”指检出率较低的靶点，阳性率甚至可能不足1%。但在许多患者数量较多的“大”癌种当中，即使是仅占1%的突变类型，也可能有上万的患者。

　　从本期开始，小汇将带大家梳理这些癌症“罕见靶点”，并为大家科普针对这些罕见靶点的“特效药”。癌症精准治疗时代到来，看专家们如何突破这些“拦路虎”!

　　提到罕见靶点，首先不得不提的就是间变性淋巴瘤激酶(ALK)这个靶点。有“钻石”靶点之称的ALK靶点可以说是所有罕见靶点中最为“热门”的靶点之一，针对这一靶点的药物缓解率很高，不良反应少，患者的生存情况比较乐观。

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)编码基因:肺癌的"钻石"靶点

　　获批药物：

　　(一代)克唑替尼

　　(二代)艾乐替尼，色瑞替尼，布加替尼

　　(三代)劳拉替尼

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)也称为ALK酪氨酸激酶受体或CD246，由ALK基因编码合成。ALK基因主要通过三种方式致癌，包括融合、重排和过表达，其中最常见的是融合突变。

　　ALK突变可能导致的癌种主要为间变性大细胞淋巴瘤和肺腺癌，其它比较罕见的癌种还包括神经母细胞瘤、纤维母细胞瘤、肾细胞癌、食道鳞状细胞癌、乳腺癌、结肠腺癌、甲状腺癌、胶质母细胞瘤等。

　　ALK融合突变(EML4-ALK融合)在非小细胞肺癌中约占3%~5%，绝大多数为腺癌，更易见于既往少量或无吸烟史患者和年轻患者。约33%的非EGFR和KRAS突变的非小细胞肺癌患者会出现ALK融合突变;而ALK融合突变本身存在很强的排他性，即当它突变时，其他驱动基因往往不会发生变异。

　　针对这一靶点，目前有5款药物已经获批上市，分别是一代ALK-TKI克唑替尼，二代ALK-TKI艾乐替尼、色瑞替尼、布加替尼，以及三代ALK-TKI劳拉替尼。

　　一代ALK-TKI克唑替尼:ALK阳性非小细胞肺癌治疗领域的突破

　　克唑替尼(Crizotinib)为首款获得FDA批准上市的ALK-TKI药物，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。2011年8月26日，FDA批准了克唑替尼的上市，填补了当时靶向药物在ALK阳性非小细胞肺癌这一领域的空白。

　　此项批准基于两项临床研究的结论，包括一项Ⅱ期研究(PROFILE 1005)和一项Ⅰ期研究(Study 1001)，两项研究共纳入255例ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

　　PROFILE 1005研究中共纳入136例患者，整体缓解率为50%，包括1例完全缓解及67例部分缓解;中位治疗时间22周，79%的客观缓解发生于治疗的前8周;所有患者中位缓解持续时间为41.9周。

　　Study 1001研究共纳入119例患者，整体缓解率为61%，包括2例完全缓解和69例部分缓解;中位治疗时间为32周，55%的客观缓解发生于治疗的前8周;所有患者中位缓解持续时间为48.1周。

　　整体来说，与传统化疗方案相比，克唑替尼将患者的中位无进展生存期延长了近5个月。

　　二代ALK-TKI阿来替尼:克唑替尼耐药患者的福音

　　阿来替尼(Alectinib)又译为艾乐替尼，为第二代ALK抑制剂药物。2015年12月11日，FDA批准阿来替尼上市，用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或无效的局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者。

　　此项批准基于两项临床研究的结果，所有患者均为克唑替尼耐药的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。其中一项研究中，整体缓解率38%，中位缓解持续时间7.5个月;另一项研究中，整体缓解率44%，中位缓解持续时间11.2个月。

　　此外，阿来替尼具有良好的入脑性。在发生了脑转移的患者中，61%的患者脑转移病灶完全或部分缩小，缓解持续时间9.1个月。

　　二代ALK-TKI色瑞替尼:无进展生存期翻倍,脑转移病灶疗效显著

　　色瑞替尼(Ceritinib)又译为塞瑞替尼，同样为二代ALK抑制剂药物。2017年5月26日，FDA批准色瑞替尼上市，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

　　此项批准基于ASCEND-4研究的结果，纳入376例患者均为初治的ALK阳性非小细胞肺癌。其结果显示，接受色瑞替尼治疗的患者中位无进展生存期达到16.6个月，客观缓解率达到72.5%，显著优于化疗患者的8.1个月和26.7%。

　　对于脑转移患者，色瑞替尼治疗的整体缓解率为57%，而化疗的整体缓解率仅为22%。

　　二代ALK-TKI布加替尼:有效针对克唑替尼耐药

　　布加替尼(brigatinib)为二代ALK抑制剂药物，2017年4月28日，FDA批准布加替尼上市，用于治疗经克唑替尼治疗进展或无法耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。

　　该批准基于ALTA研究(NCT02094573)的结果，试验纳入的222例患者均为克唑替尼耐药患者。其结果显示，接受90 mg布加替尼治疗的患者整体缓解率为48%，接受180 mg布加替尼治疗的患者整体缓解率为53%。所有患者中位缓解持续时间为13.8个月。

　　除此以外，在有脑转移的患者中，90 mg治疗组患者颅内病灶整体缓解率为42%，180 mg治疗组患者颅内病灶整体缓解率为67%。

　　三代ALK-TKI劳拉替尼:开启肺癌一线治疗新时代

　　第三代ALK-TKI劳拉替尼同样于2018年获得FDA批准上市。2018年11月2日，FDA批准劳拉替尼上市，用于治疗疾病持续进展的ALK阳性非小细胞肺癌，接受过克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗的转移性疾病患者，或在接受艾乐替尼或色瑞替尼治疗后疾病发展为转移性疾病的患者。

　　该批准基于B7461001研究(NCT01970865)的结果，在该研究的ALK阳性转移性非小细胞肺癌亚组中共纳入215例患者，所有患者均接受过一种或多种ALK-TKI治疗。其结果显示，所有患者的整体缓解率为48%，其中完全缓解率4%，部分缓解率44%，中位缓解持续时间达到12.5个月;共89例患者基线存在脑转移，脑转移病灶的整体缓解率为60%，其中完全缓解率21%，部分缓解率38%，中位缓解持续时间19.5个月。

　　此外，在2017年召开的世界肺癌大会上还公开了劳拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效数据，其缓解率高达90%。即使是治疗三种ALK-TKI耐药的患者，劳拉替尼的缓解率也能达到39%!

　　可以说，劳拉替尼绝对称得上一位“多面手”，不论是一线治疗还是末线治疗，都展现出了出色的疗效。

　　根据NCCN肺癌指南(2020.1版)，推荐用于晚期转移性肺癌靶向治疗的方案如下。

　　在研药物潜力可期:"国产之光"重磅来袭!二代ALK抑制剂CT-707有效率高达83.3%

　　在四款ALK抑制剂中，克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼已经在国内上市。但其价格仍然昂贵、获取困难，对于国内每年新增2~7万的患者群体来说，仍然存在严重的不足。

　　幸而，我国药物研发紧跟国际步伐，针对各种重要靶点“攻坚克难”，终于取得了令人瞩目的成就。

　　由我国首药控股自主研发、具有完全知识产权的1类创新药CT-707，是全新结构的二代ALK抑制剂。CT-707的目标人群是ALK阳性的非小细胞肺癌患者，包括初治患者及克唑替尼耐药和治疗不耐受的患者。

　　CT-707的Ⅰ期临床试验在北京协和医院进行，共招募13例患者，其结果显示，对于初治患者，450 mg剂量组患者客观缓解率达到87.5%，疾病控制率高达100%!

　　对于克唑替尼耐药的患者，300 mg剂量组患者的整体缓解率达到83.3%，疾病控制率同样高达100%!

　　在450 mg以上剂量组的患者中，中位无进展生存期为13个月，58%的患者缓解持续时间超过11个月。

　　在安全性方面，CT-707的表现同样优异，最常见的不良反应为胃肠道反应和转氨酶升高，多为1~2级，与同类ALK抑制剂相比，安全性更好。

　　目前，CT-707已经获得国家药品监督管理局批准开展Ⅱ期临床试验，面向全国免费招募患者了!

　　试验名称

　　一项评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期多中心临床研究

　　纳入标准

　　1、年龄18~75岁，男女不限;

　　2、患者接受克唑替尼治疗耐药;

　　3、近4周内未参加过其他研究性药物临床研究;女性患者未处在怀孕期，试验期间同意采取避孕措施;

　　4、组织学或细胞学检查证实的ALK阳性晚期非小细胞肺癌;

　　5、既往细胞毒类化疗未超过2线;

　　6、详细纳入及排除标准请咨询全球肿瘤医生网医学部。

　　申请流程

　　需要申请临床试验的患者需将基因检测报告、病理报告提交至全球肿瘤医生网医学部进行初步评估，我们的专家将为您全面分析解读检测报告、推荐新药及用药方案，并匹配适合入组的临床试验项目。

　　注：请将基因检测报告、诊断报告电子版或清晰照片发送至doctor.huang@globecancer.com，邮件中留下联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。