树突状细胞(DC)疫苗治疗脑瘤、乳腺癌等三大癌症,帮助患者从"预后不良"到"长期生存"

　　2025年1月23日，一则振奋人心的医学成果登上国际舞台!国际权威期刊《血液学与肿瘤学杂志》重磅发布一项突破性研究——WT1-mRNA树突状细胞疫苗成功向多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌等多癌种发起挑战!

　　这项研究深度剖析了WT1-mRNA电穿孔自体树突状细胞(WT1-mRNA/DC)辅助疫苗在晚期实体瘤患者中的全维度潜力：从安全性到免疫激活，从临床活性到生存获益，堪称肿瘤免疫疗法的“全能选手”!不仅展现出近乎完美的耐受性，全程零全身毒性反应，更以实力刷新多款实体瘤的生存纪录。

　　这不是简单的“突破”，而是一场改写肿瘤治疗规则的革命!它撕开了晚期实体瘤“无药可医”的困局，让无数患者重燃希望，更预示着肿瘤免疫治疗即将迈入“精准狙击”的全新时代!抗癌之路，从此多了一把改写命运的“超级武器”!

　　▲截图源自“BMC”

　　实体瘤免疫新突破!WT1-mRNA疫苗延长三类癌种(胶质母细胞瘤、间皮瘤、乳腺癌)生存期

　　《血液学与肿瘤学杂志》报道的这项I/II期临床研究(NCT01291420)，共入组39例接受标准疗法后预后不良的晚期实体瘤患者，入组接受WT1-mRNA/DC疫苗辅助治疗。

　　结果显示：在总共39名可评估患者中，疾病控制率(DCR)高达74.4%，总体反应率达12.8%。

　　此外，13名多形性胶质母细胞瘤患者的中位总生存期(OS)长达43.7个月，12名转移性乳腺癌患者的中位总生存期(OS)长达41.9个月，而10名恶性胸膜间皮瘤患者的中位总生存期(OS)更是长达48.8个月，与文献报道的历史对照(16.0个月、37.2个月和23.4个月)相比，均有改善。此外，与在任一时间点未得到疾病控制的患者相比，8周时病情稳定、6个月时病情得到控制的患者的OS更长。

　　▼多形性胶质母细胞瘤患者的中位总生存期(OS)

　　▲图源“J Hematol Oncol”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

　　▼转移性乳腺癌患者的中位总生存期(OS)

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　　▼恶性胸膜间皮瘤患者的中位总生存期(OS)

　　▲图源“J Hematol Oncol”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

　　聚焦前沿:树突细胞(DC)疫苗的研发与应用现状

　　相信看完上述介绍，癌症患者们对DC疫苗已有了初步认识。除了前文提到的几款取得突破性进展的DC疫苗外，还有众多处于临床试验阶段的DC疫苗，包括但不限于：

　　1、DCVAC/OvCa疫苗:针对卵巢癌

　　SOV02二期临床试验显示：对于复发、铂敏感的上皮卵巢癌患者，在标准卡铂和吉西他滨方案中加入基于树突状细胞的免疫疗法DCVAC/OvCa，可使晚期复发的卵巢癌患者总生存期(OS)延长一年多。而且，DCVAC/OvCa将卵巢癌二线治疗的死亡风险降低了62%，总生存期(OS)显著增加13.4个月，中位数无进展生存率(mPFS)增加了1.8个月。

　　2、Tedopi疫苗:针对非小细胞肺癌

　　2020年4月1日，新型抗癌疫苗Tedopi在非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验中取得阳性结果。入组的所有患者在免疫检查点抑制剂(PD-1)耐药或治疗失败后，接受二线或三线Tedopi疫苗治疗，一年的总生存(OS)率达到46%，远超预设的25%。

　　3、DCVAC/LuCa疫苗:针对非小细胞肺癌

　　DCVAC/LuCa是美国研发的一款用于非小细胞肺癌患者的树突状细胞疫苗。在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上，一项冲击晚期肺癌一线治疗方案的研究结果公布：DCVAC/LuCa疫苗联合化疗组的客观缓解率(ORRT)达45%，中位总生存期(OS)为15.5个月，中位无进展生存期(PFS)为6.74个月，死亡风险降低46%。

　　小编寄语

　　癌症作为一种高度突变的复杂疾病，很难仅靠单一治疗手段，达到理想的治疗效果。目前比较理想的治疗手段是在权威医院(手术、放化疗等)传统治疗的基础上，结合患者病情、个体情况，突变靶点、经济状况等，辅助靶向药、免疫细胞治疗(如DC疫苗、NK细胞、CAR-T、TCR-T、TIL细胞疗法)、质子治疗、电场疗法等新型治疗手段，以达到巩固传统治疗效果、降低肿瘤复发风险、提高患者生存质量、延长生存期等目的。对目前治疗方案不满意，或想寻求NK细胞或树突状细胞疫苗等抗癌新技术帮助的患者，可将近期病理报告、影像学检查资料、治疗经历等，提交至医学部，进行初步评估。

　　参考资料

　　[1]Berneman ZN,et al.WT1-mRNA dendritic cell vaccination of patients with glioblastoma multiforme, malignant pleural mesothelioma, linkstatic breast cancer, and other solid tumors: type 1 T-lymphocyte responses are associated with clinical outcome. J Hematol Oncol. 2025 Jan 23;18(1):9. doi: 10.1186/s13045-025-01661-x. Erratum in: J Hematol Oncol. 2025 Mar 19;18(1):34.

　　https://jhoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13045-025-01661-x