4大新型癌症疫苗成为免疫治疗新"王牌",晚期癌症获得持久缓解

　　晚期癌症患者获得完全持久缓解!2023年，又有多款新型癌症疫苗显著改善晚期癌症患者的无复发生存期，用疫苗治疗癌症的新时代即将来临!

　　癌症疫苗是属于癌症免疫疗法中最新的一种治疗方式，也是免疫治疗的第三张“王牌”。与免疫检查点抑制剂和过继性细胞疗法不同，癌症疫苗使用改造的基因或新抗原来实现更强的免疫反应，识别特定癌细胞上存在的蛋白质，阻止癌细胞生长，防止癌症复发，清除治疗后残留的癌细胞;与化疗和放疗相比，癌症疫苗通常不会产生严重的副作用。

　　目前，针对各类癌症研发的预防性和治疗性的疫苗已纷纷问世，成为可以阻止疾病的进展，预防复发，甚至作为治疗方法帮助人类战胜癌症的新武器。2023年，这4款疫苗取得重大突破，给癌症病友们带来新的曙光!

　　预防复发,延长生存期!新型癌症疫苗mRNA-4157/V940震撼登场

　　莫莉·卡西迪(Molly Cassidy)认为自己就是重生的奇迹，原本迅速扩散的恶性头颈部癌症已完全消失!当然这一切都归功于美国一项最新的个体化癌症疫苗mRNA-4157(V940)试验，莫莉也因此成为了这项大获成功的国际最新研究成果的首批见证者和参与者之一。

　　当初始治疗失败时，莫莉·卡西迪(Molly Cassidy)通过UArizona癌症中心参加了一项临床试验，在那里她接受了个性化的癌症疫苗。今天，她所有的癌症都消失了

　　mRNA疫苗技术无疑是本世纪医疗界最伟大的发明之一!暨遏制了全球蔓延的新冠疫情之后，用新型的个性化mRNA疫苗治疗癌症，也将成为现实!

　　mRNA-4157疫苗是一款基于mRNA的疫苗，由编码多达 34 种新抗原的合成 mRNA 组成，是一种针对每位肿瘤患者量身定制的个体化肿瘤疫苗。

　　2023年AACR大会上，这款由大名鼎鼎的Moderna疫苗公司研发的，在国际上备受瞩目的新型个体化癌症疫苗mRNA-4157(V940)公布了最新的代号为 mRNA-4157-P201/KEYNOTE-942 2b期试验最新数据(NCT03897881) ，结果非常振奋人心。

　　数据显示：在157 名中晚期黑色素瘤患者中，与单独使用PD-1(K药)相比，接受癌症疫苗mRNA-4157/V940 联合PD-1(K药)作为辅助治疗，癌症疫苗组的18 个月无复发生存率(RFS)为 78.6%，而PD-1组为 62.2%，这意味着癌症疫苗可将复发或死亡风险显著降低 44%!

　　值得一提的是，这项结果是首次在随机临床试验中证明mRNA 癌症治疗的疗效!

　　2023 年 2 月，FDA已授予mRNA-4157/V940 联合 pembrolizumab 的突破性治疗资格，用于辅助治疗完全切除后的高危黑色素瘤患者。此外，基于目前积极的数据，这款疫苗将在2023 年启动针对黑色素瘤的 3 期研究，并计划扩展到肺癌、结直肠癌、头颈癌、子宫内膜癌等其他癌症类型。

　　无癌3年!mRNA疫苗BNT122让胰腺癌患者获得完全缓解

　　2020年9月，芭芭拉·布里格姆 (Barbara Brigham) 确诊为胰腺癌。为了获得更长的生存期，手术后，Barbara共接受了9次个体化 mRNA 新抗原疫苗autogene cevumeran(代号BNT122，RO7198457)，抗PD-L1抗体atezolizumab以及6个月的化疗。在完成最后一次疫苗注射后的扫描结果显示：没有胰腺癌。

　　现在，77 岁的Barbara诊断将近三年后，定期扫描的结果显示她的胰腺中没有发现任何癌症的迹象。

　　Barbara参加了美国纪念斯隆凯瑟琳癌症中心的一项临床试验，在那里她接受了个性化的癌症疫苗。今天，她所有的癌症都消失了。

　　Autogene cevumeran(代号BNT122，RO7198457)是美国BioNTech公司研发的个体化mRNA新抗原疫苗，可以编码数十种新抗原，激发人体针对肿瘤细胞产生全面的免疫反应，防止肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。

　　2023年5月10日，国际顶级期刊《Nature》上发表了这款疫苗的I 期临床试验结果，这项研究在美国知名的纪念斯隆凯瑟琳癌症中心进行。

　　结果显示：接受疫苗的 16 名患者中有 8 名 (50%) 产生了 T 细胞反应，并被认为是mRNA 新抗原疫苗cevumeran的 反应者。此外研究人员发现在所有可评估的患者中施用的 230 种新抗原中有 25 种 (11%) 诱导了足够高的 T 细胞反应。

　　这意味着，在能够完成研究所有阶段治疗的 16 名患者中，有 8 名患者对疫苗产生了反应，疫苗教会了他们的免疫系统如何识别和清除癌细胞。这8个人的癌症都没有复发!我们期待这款疫苗能有更多卓越的数据出炉，早日上市让更多癌症患者远离复发噩梦。

　　晚期胃癌全身肿瘤消退!首位接受新抗原疫苗Neo-MoDC的患者持久缓解

　　晚期胃癌的刘女士万万没想到，1年前自己还被化疗折磨的奄奄一息，病情仍在迅速进展，癌症遍布全身...后来自己竟然中了人生的“彩票”，在福建当地接受了全球最前沿的免疫疗法之一--癌症疫苗的治疗，一年后，自己全身的癌症病灶已完全消退!而她的成功案例也被刊登在国际重磅期刊《Nature》子刊上，引起巨大轰动。

　　d右侧卵巢病灶第231天完全消退。

　　e治疗期间黄色箭头代表转移在肺部等位置的靶病灶。

　　蓝色箭头表示完全消退的靶病灶。

　　这款全新的癌症疫苗是由中国研发的个性化的载有新抗原的单核细胞衍生的树突状细胞疫苗，称为Neo-MoDC，新型癌症疫苗能够充分调动免疫系统：树突细胞(DC)识别癌抗原-呈递抗原激活T细胞--促进T细胞富集-调动T细胞对癌细胞清除，最终完成对全身癌细胞一系列精密而强大攻击。

　　2022年6月，这项中国研究刊登在国际重磅期刊《Nature》子刊上，这是已知的第一项在胃癌中通过基于新抗原的 DC 疫苗和PD-1治疗实现完全和持久肿瘤消退的研究结果，具有里程碑式的意义!

　　好消息是，目前国内研发的一款新抗原肿瘤个性化疫苗治疗技术Neo-DCVac已经在国内的两大知名癌症中心启动临床，并且在美国和世界卫生组织都进行了临床试验注册，开展转化性临床试验，探讨了安全性和耐受性。早期肿瘤患者可以在手术后考虑使用疫苗联合放化疗辅助治疗，起到杀伤残余癌细胞，产生免疫记忆，预防癌症复发和转移。经济条件允许的情况下，患者可以先将病历提交至全球肿瘤医生网医学部进行初步评估。

　　晚期肺癌患者长生存的新希望!治疗性疫苗竟能将癌细胞"饿死"

　　76岁的美国大叔轻松而精神焕发的走出高级太极课中心，没有人看得出这位热爱高尔夫、皮划艇、太极拳的“健康”老爷子是位晚期肺癌患者。他说这完全要归功于一款全新的肺癌疫苗，使他的癌症得到控制，并且能够保持良好的生活质量。

　　肺癌疫苗CIMAvax-EGF是由古巴分子免疫学中心经过25年，穷尽了第一代科学家的心血成功自主研发的全球首个注册的用于晚期非小细胞肺癌的治疗性疫苗，原本是迫于美国全面封锁的就医压力，自主研发的疫苗，自给自足就够了，没想到一问世引起了全世界的轰动。

　　2023年4月，权威的肿瘤学期刊《癌症》杂志上最新公布了肺癌疫苗作为晚期非小细胞肺癌患者维持治疗的真实世界研究数据，引起轰动!肺癌疫苗CIMAvax-EGF 作为一种可耗竭癌细胞EGF的免疫疗法在非小细胞肺癌患者中安全有效，显著延长了患者的生存期。

　　这项研究是由古巴的国家肿瘤学和放射生物学研究所对 IIIB 期和 IV 期 非小细胞肺癌患者进行的一项大型研究。自2015 年 1 月至 2017 年 12 月，共纳入了106名18岁以上的患者，在对一线治疗(包括铂双药、化学疗法和放射疗法或单药化学疗法)显示出客观反应或疾病稳定后，开始接受肺癌疫苗CIMAvax-EGF的治疗。

　　结果显示：中位总生存期长达 22.46 个月(接近2年)，6个月的生存率为97.7 %、12个月的生存率82.7 %，24 个月的生存率为45.5 %，这意味着接近一半的患者生存期长达2年甚至更长时间。

　　这说明，肺癌疫苗CIMAvax-EGF对于标准治疗后病情稳定的晚期患者能够显著延长生存期，并且年龄小于65岁，体力状态好的患者获益更加明显，治疗后希望远离复发，长期生存的病友有了新希望!好消息是国内患者现在可通过全球肿瘤医生网医学部向中国、日本或古巴医疗机构申请相关疫苗，配合标准治疗延长生存期，提高生活质量!

　　全球癌症疫苗遍地开花!终将成为人类攻克癌症的一把利剑

　　除了上述几款振奋人心的国研疫苗非常值得期待之外，特别值得一提的是目前国内外均已有大量晚期癌症患者获益于癌症疫苗，甚至有一些患者在接受癌症疫苗治疗后，全身的转移灶完全消退。

　　目前癌症疫苗术是癌症免疫治疗领域最热门的研究方向之一，全球有数百个研究小组在组织攻关，研究人员已探索出可以根据每个患者肿瘤中存在的特异性新抗原制造出个体化免疫疗法!2023年，全球癌症疫苗 研发遍地开花，已经掀起了新⼀波肿瘤免疫治疗浪潮，有望成为新的抗癌利器，帮助无数患者战胜癌症!