CAR-T疗法治疗效果怎么样,这些治疗阶段的癌症患者,使用CAR-T细胞疗法都有出色疗效

　　从第一位患者开始接受治疗至今，CAR-T疗法已经走过了不止十个年头。在过去的十年里，这种创造性的、“用自己的细胞杀癌”的疗法，已经完成了从实验室走进了临床、从研究投入了应用的迈进，来到了临床医生的手中。

　　提到CAR-T疗法，大家首先想到的可能是它在治疗晚期患者时“力挽狂澜”、“一线生机”的出色疗效。那么实际的临床应用当中应用时期又如何呢?哪些情况的患者会更加适合接受CAR-T治疗?

　　1、多线耐药(≥2)患者的治疗

　　大部分已经上市的CAR-T疗法都有此类适应症，根据靶点的不同，癌种主要集中在淋巴瘤或白血病(CAR-CD19-T细胞疗法)及骨髓瘤(CAR-BCMA-T细胞疗法)。这也是目前CAR-T疗法应用的最主流的时期，患者已经对目前临床上多种标准治疗方案耐药，需要寻求一种能够突破末线、带来新生机的方案。

　　举例来说，诺华的Kymriah(CD19)可用于难治或至少2线治疗后复发的B细胞急性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤患者，完全缓解率超过90%;

　　吉利德的Yescarta(CD19)可用于至少2线治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤、大B细胞淋巴瘤成年患者，完全缓解率51%;

　　吉利德的Tecartus(CD19)可用于至少2线治疗(包括一种BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤成年患者，完全缓解率67%;

　　百时美施贵宝的Breyanzi(CD19)可用于至少2线治疗后无效或复发的大B细胞淋巴瘤成年患者，完全缓解率54%;

　　百时美施贵宝的Abecma(BCMA)可用于至少4线治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤患者，完全缓解率28%;

　　南京传奇的CARVYKTI(BCMA)可用于至少4线治疗的难治性多发性骨髓瘤患者，完全缓解率78%等。

　　2、二线治疗

　　2017~2021年获批的CAR-T疗法适应症主要为三线及以上治疗，从2022年开始，几款CAR-T疗法开始向着二线“发力”，成果颇丰。

　　举例来说，吉利德的Yescarta(CD19)可用于一线化学免疫治疗难治或首次治疗后12个月内复发的大B细胞淋巴瘤成年患者，完全缓解率65%;

　　百时美施贵宝的Breyanzi(CD19)可用于一线化学免疫治疗难治或治疗后12个月内复发(或不符合造血干细胞移植条件)的大B细胞淋巴瘤成年患者，完全缓解率66%等。

　　3、一线治疗

　　已经有了二线治疗的适应症，那一线治疗还会远吗?事实上，一线治疗又被视为癌症治疗最关键的治疗阶段，将为患者的总体生存期、生活质量等等奠定基础。尽管目前还没有成功获批一线治疗的CAR-T疗法，但在部分CAR-T疗法的临床试验当中已经传来了喜讯。

　　举例来说，吉利德的Yescarta(CD19)一线治疗高风险的大B细胞淋巴瘤患者，完全缓解率可以达到78%!这也是首个在高风险大B细胞淋巴瘤患者中评估一线CAR-T疗法的研究，让我们看到了CAR-T疗法作为一线治疗的巨大潜力。

　　总得来说，对于晚期的癌症患者，从初治到耐药后、从一线治疗到后线治疗，CAR-T疗法都能够发挥独特而出色的疗效。

　　不过，相信此时大家又会想到一个问题——如果患者对CAR-T疗法耐药了，后续应该如何选择呢?

　　巧合的是，有一部分对CAR-T疗法耐药的患者，治疗方案也是CAR-T疗法!

　　4、CAR-T疗法耐药患者的治疗

　　在一项78例患者的CAR-T疗法临床试验当中，有48例患者(61.5%)在对CD19靶点的CAR-T疗法耐药之后，选择其它靶点的CAR-T疗法，30例患者(38.5%)选择使用化疗、靶向治疗等联合方案治疗。

　　结果显示，二次CAR-T治疗患者的整体缓解率为20.8%，其中完全缓解率14.6%;化疗及靶向治疗患者的整体缓解率为10%，其中完全缓解率为6.7%。

　　即使是对于CAR-T疗法耐药的患者，CAR-T疗法的疗效也更好!

　　看过这份总结之后，不知道不知道大家对CAR-T疗法有什么新的了解或新的期望呢?

　　总的来说，淋巴瘤患者可以在治疗的多个阶段参与临床试验项目，或者通过各类细胞疗法的相关政策支持接受治疗，以获得更好的疗效。希望尝试这类疗法的患者，可以点击在线咨询提交病历资料，立刻进入临床试验入组筛选快速通道。如果大家目前没有相关需求，也可以将信息分享给有需要的病友们，相互帮助。