新一代EGFR靶向药注射用TQB2922临床试验正在招募晚期恶性肿瘤患者

　　EGFR/c-Met双抗, 携带 EGFR敏感突变的晚期非鳞 NSCLC，经3代EGFR TKI治疗失败且疾病晚期阶段未接受过系统性含铂化疗!

　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过全球肿瘤医生网医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

　　抗癌项目简介

　　药品名称：注射用TQB2922

　　分期：Ⅰ期

　　治疗线数：标准治疗失败

　　突变基因：EGFR

　　适合哪些患者

　　适用于EGFR的晚期恶性肿瘤。

　　入选标准(部分)

　　受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：

　　1)受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

　　2)年龄：18-75 周岁(签署知情同意书时);ECOG 评分：0-1分;预计生存期超过3个月。

　　3)晚期恶性肿瘤;

　　4)标准治疗失败或不耐受标准治疗的受试者。

　　5)根据 RECIST1.1 标准至少存在 1 个可测量病灶。

　　6)主要器官功能良好，符合下列标准：血常规、生化检查、凝血功能和心脏彩超评估。

　　7)育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用避孕措施。

　　排除标准(部分)

　　受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：

　　1)合并疾病及病史：

　　①首次用药前 2 年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤;

　　②由于任何既往抗肿瘤治疗引起的高于 CTC AE 1 级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发、乏力和外周神经病变;

　　③首次用药前 6 个月内发生过脑血管意外(包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞)、深静脉血栓及肺栓塞;

　　④具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者;

　　⑤存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者。

　　2)肿瘤相关症状及治疗：

　　①存在肿瘤相关的脊髓压迫或存在脑膜转移;

　　②脑转移伴有症状;

　　③未能控制需反复引流的浆膜腔(胸腔、腹腔或心包腔)积液。

　　患者临床获益

　　1)免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。

　　2)免费检查：知情后试验所需相关检查免费。

　　3)交通补助：临床研究相关的交通补助。

　　4)专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。

　　项目开展地区

　　该研究目前在以下地区开展：云南、湖南、广东、天津、河南等地。具体情况以后期咨询为准。

　　需提交的资料汇总

　　患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。